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公开(公告)号：CN110638752A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911077087.1
申请日：2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
Abstract: 本发明解决了提供一种持续释放注射剂的问题，该注射剂作为7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮给药的长效形式用于在至少一周内释放治疗有效量的7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮。本发明提供一种注射剂，其在血液中的浓度能够持续至少一周，所述注射剂包含7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐作为活性成分。
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公开(公告)号：CN104470499A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201380021440.9
申请日：2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K47/32 , A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/06 , A61K31/496 , A61K47/10 , A61K47/38
Abstract: 本发明的一个目的是提供包含下述组合物的储存稳定的可注射制剂，所述组合物包含作为活性成分的难溶性药物和分散媒介。本发明的另一个目的是通过用所述可注射制剂装填注射器来提供紧凑、轻便的预装填注射器。本发明提供了包含含有难溶性药物、分散媒介和特定助悬剂的组合物的可注射制剂，进行测量时，所述组合物在0.01至0.02s-1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为40帕斯卡-秒或更高，并且在900至1000s-1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为0.2帕斯卡-秒或更低。
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公开(公告)号：CN104470499B
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201380021440.9
申请日：2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K47/32 , A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/06 , A61K31/496 , A61K47/10 , A61K47/38
Abstract: 本发明的一个目的是提供包含下述组合物的储存稳定的可注射制剂，所述组合物包含作为活性成分的难溶性药物和分散媒介。本发明的另一个目的是通过用所述可注射制剂装填注射器来提供紧凑、轻便的预装填注射器。本发明提供了包含含有难溶性药物、分散媒介和特定助悬剂的组合物的可注射制剂，进行测量时，所述组合物在0.01至0.02s‑1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为40帕斯卡‑秒或更高，并且在900至1000s‑1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为0.2帕斯卡‑秒或更低。
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公开(公告)号：CN104254530B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201380021622.6
申请日：2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D409/12 , A61K31/4704 , A61P25/00
CPC classification number: C07D409/12
Abstract: 本发明的目的是提供一种能够用作针对中枢神经系统疾病的更优异的治疗制剂的化合物。本发明提供了一种7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮或其盐的二水合物，及其制备方法。
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公开(公告)号：CN111888329A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010921162.4
申请日：2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
Abstract: 本发明解决了提供一种持续释放注射剂的问题，该注射剂作为7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮给药的长效形式用于在至少一周内释放治疗有效量的7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮。本发明提供一种注射剂，其在血液中的浓度能够持续至少一周，所述注射剂包含7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐作为活性成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104363912A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201380021612.2
申请日：2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K31/496 , A61K9/0019 , A61K9/10 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/183 , A61K47/20 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/34
Abstract: 本发明解决了提供一种持续释放注射剂的问题，该注射剂作为7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮给药的长效形式用于在至少一周内释放治疗有效量的7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮。本发明提供一种注射剂，其在血液中的浓度能够持续至少一周，所述注射剂包含7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐作为活性成分。
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公开(公告)号：CN104254530A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201380021622.6
申请日：2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D409/12 , A61K31/4704 , A61P25/00
CPC classification number: C07D409/12
Abstract: 本发明的目的是提供一种能够用作针对中枢神经系统疾病的更优异的治疗制剂的化合物。本发明提供了一种7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐的二水合物，及其制备方法。
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公开(公告)号：CN114344259B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210169142.5
申请日：2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K9/10 , A61K47/32 , A61K31/496 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61K9/06 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24
Abstract: 本申请涉及可注射制剂。本发明的一个目的是提供包含下述组合物的储存稳定的可注射制剂，所述组合物包含作为活性成分的难溶性药物和分散媒介。本发明的另一个目的是通过用所述可注射制剂装填注射器来提供紧凑、轻便的预装填注射器。本发明提供了包含含有难溶性药物、分散媒介和特定助悬剂的组合物的可注射制剂，‑1进行测量时，所述组合物在0.01至0.02s 的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为40帕斯卡‑秒或更高，并且在900至1000s‑1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为0.2帕斯卡‑秒或更低。
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公开(公告)号：CN108186556B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201810143716.5
申请日：2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
Abstract: 本申请涉及可注射制剂。本发明的一个目的是提供包含下述组合物的储存稳定的可注射制剂，所述组合物包含作为活性成分的难溶性药物和分散媒介。本发明的另一个目的是通过用所述可注射制剂装填注射器来提供紧凑、轻便的预装填注射器。本发明提供了包含含有难溶性药物、分散媒介和特定助悬剂的组合物的可注射制剂，进行测量时，所述组合物在0.01至0.02s‑1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为40帕斯卡‑秒或更高，并且在900至1000s‑1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为0.2帕斯卡‑秒或更低。
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公开(公告)号：CN114344259A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210169142.5
申请日：2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K9/10 , A61K47/32 , A61K31/496 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61K9/06 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24
Abstract: 本申请涉及可注射制剂。本发明的一个目的是提供包含下述组合物的储存稳定的可注射制剂，所述组合物包含作为活性成分的难溶性药物和分散媒介。本发明的另一个目的是通过用所述可注射制剂装填注射器来提供紧凑、轻便的预装填注射器。本发明提供了包含含有难溶性药物、分散媒介和特定助悬剂的组合物的可注射制剂，进行测量时，所述组合物在0.01至0.02s‑1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为40帕斯卡‑秒或更高，并且在900至1000s‑1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为0.2帕斯卡‑秒或更低。
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