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公开(公告)号：CN1953968A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200580015892.1
申请日：2005-05-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D277/24 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D417/06 , C07D495/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D417/06
Abstract: 本发明目的为提供对PDE4具有特异性抑制作用的通式(1)表示的新型噻唑化合物、其旋光体及其盐。式中，R1表示二C1～6烷氧基苯基，R2表示下述(a)～(t)中的任一种基团：(a)苯基、(b)萘基、(c)吡啶基、(d)呋喃基、(e)噻吩基、(f)异噁唑基、(g)噻唑基、(h)吡咯基、(i)咪唑基、(j)四唑基、(k)吡嗪基、(l)噻吩并噻吩基、(m)苯并噻吩基、(n)吲哚基、(o)苯并咪唑基、(p)吲唑基、(q)喹啉基、(r)1，2，3，4－四氢喹啉基、(s)喹喔啉基及(t)1，3－苯并二氧杂环戊烯基。A表示下述(i)～(vi)中的任一种基团：(i)基团－CO－B－(B表示C1～6亚烷基)；(ii)基团－CO－Ba－(Ba表示C2～6亚烯基)；(iii)基团－CH(OH)－B－；(iv)基团－COCH(COOR3)－Bb－(R3表示C1～6烷基，Bb表示C1～6亚烷基)；及(v)基团－Bc－(Bc表示C2～6亚烷基)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102816130B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201210286472.9
申请日：2005-05-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/26 , C07D417/06 , C07D495/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D417/06
Abstract: 本发明目的为提供对PDE4具有特异性抑制作用的通式(1)表示的新型噻唑化合物、其旋光体及其盐。
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公开(公告)号：CN101309912B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN200680042484.X
申请日：2006-11-14
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D263/34 , C07D263/32 , C07D413/12 , A61K31/422 , A61P17/00
CPC classification number: A61K31/421 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D413/06 , C07D413/12 , C12N9/16 , C12Y301/04012
Abstract: 本发明提供一种由式(1)表示的噁唑化合物或其盐：其中R1是可以具有一个或多个取代基的芳基；R2是芳基或含氮原子的杂环基团，它们各自可以具有一个或多个取代基；W是由-Y1-A1-或-Y2-C(＝O)-表示的二价基团，其中Y1是如-C(＝O)-的基团，A1是如低级亚烷基的基团，Y2是如亚哌嗪基的基团。所述噁唑化合物对磷酸二酯酶4具有特异性的抑制作用。
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公开(公告)号：CN102816130A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210286472.9
申请日：2005-05-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/26 , C07D417/06 , C07D495/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D417/06
Abstract: 本发明目的为提供对PDE4具有特异性抑制作用的通式(1)表示的新型噻唑化合物、其旋光体及其盐。
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公开(公告)号：CN1953968B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200580015892.1
申请日：2005-05-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D277/24 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D417/06 , C07D495/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D417/06
Abstract: 本发明目的为提供对PDE4具有特异性抑制作用的通式(1)表示的新型噻唑化合物、其旋光体及其盐。式中，R1表示二C1～6烷氧基苯基，R2表示下述(a)～(t)中的任一种基团：(a)苯基、(b)萘基、(c)吡啶基、(d)呋喃基、(e)噻吩基、(f)异噁唑基、(g)噻唑基、(h)吡咯基、(i)咪唑基、(j)四唑基、(k)吡嗪基、(1)噻吩并噻吩基、(m)苯并噻吩基、(n)吲哚基、(o)苯并咪唑基、(p)吲唑基、(q)喹啉基、(r)1，2，3，4-四氢喹啉基、(s)喹喔啉基及(t)1，3-苯并二氧杂环戊烯基。A表示下述(i)～(vi)中的任一种基团：(i)基团-CO-B-(B表示C1～6亚烷基)；(ii)基团-CO-Ba-(Ba表示C2～6亚烯基)；(iii)基团-CH(OH)-B-；(iv)基团-COCH(COOR3)-Bb-(R3表示C1～6烷基，Bb表示C1～6亚烷基)；及(v)基团-Bc-(Bc表示C2～6亚烷基)。
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公开(公告)号：CN101309912A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200680042484.X
申请日：2006-11-14
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D263/34 , C07D263/32 , C07D413/12 , A61K31/422 , A61P17/00
CPC classification number: A61K31/421 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D413/06 , C07D413/12 , C12N9/16 , C12Y301/04012
Abstract: 本发明提供一种由式(1)表示的噁唑化合物或其盐：其中R1是可以具有一个或多个取代基的芳基；R2是芳基或含氮原子的杂环基团，它们各自可以具有一个或多个取代基；W是由－Y1－A1－或－Y2－C(＝O)－表示的二价基团，其中Y1是如－C(＝O)－的基团，A1是如低级亚烷基的基团，Y2是如亚哌嗪基的基团。所述噁唑化合物对磷酸二酯酶4具有特异性的抑制作用。
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