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公开(公告)号：CN103613587A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310516239.X
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D417/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D495/04 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D413/12 , A61K31/4439 , A61K31/428 , A61K31/4025 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/4155 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/4725 , A61K31/422 , A61K31/4184 , A61K31/4178 , A61K31/416 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/04 , A61P25/30 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P25/06 , A61P25/18 , A61P25/14 , A61P15/10 , A61P25/32
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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公开(公告)号：CN101175748A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200680016402.4
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D207/14 , C07D405/12 , C07D407/12 , A61K31/497 , A61K31/4439 , A61K31/40 , A61P25/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D407/14
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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公开(公告)号：CN103781783A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201280043980.2
申请日：2012-09-07
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D409/12 , A61K31/4704 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/675 , A61K31/695 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07F7/1804
Abstract: 本发明提供一种在例如芝麻油和苯甲酸苄醋的油中具有改善的溶解度的、优异的新型杂环化合物及其应用，该杂环化合物具有更广泛的治疗范围，引起更少的副作用，且耐受性和安个性优异。由通式(1)表示的杂环化合物或其盐，其中，每个符号如在申请文件中所定义。
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![用于治疗CNS疾病的4-哌嗪-1-基-4-苯并[B]噻吩衍生物](/CN/2011/1/88/images/201110442327.jpg)
公开(公告)号：CN102702182A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201110442327.0
申请日：2006-08-31
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D409/12 , C07D333/54 , C07D417/12 , C07D413/12 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61P1/08 , A61P1/14 , A61P15/10 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P25/36 , A61P3/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07D409/12 , C07D333/54 , C07D407/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/08 , C07D491/113
Abstract: 本发明涉及用于治疗CNS疾病的4-哌嗪-1-基-4-苯并[B]噻吩衍生物。本发明公开了由通式(1)表示的杂环化合物或其盐，其中R2表示氢原子或低级烷基；A表示低级亚烷基或低级亚链烯基；以及R1表示芳基或杂环基。本发明的化合物对包括中枢神经系统疾病的精神疾病具有宽的治疗谱，无副作用且具有高安全性。
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公开(公告)号：CN103613527B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310516326.5
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D207/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/4025 , A61K31/40 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/04 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P15/10 , A61P1/00
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103613527A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310516326.5
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D207/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/4025 , A61K31/40 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/04 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P15/10 , A61P1/00
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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公开(公告)号：CN1110875A
公开(公告)日：1995-10-25
申请号：CN94190385.0
申请日：1994-06-15
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07C49/747 , C07C49/755 , C07C69/12 , C07C323/22 , C07C235/18 , C07C229/14 , C07C255/40 , C07D233/60 , C07D239/42 , C07D295/116 , C07D213/70 , C07D235/26 , C07D233/84 , A61K31/12 , A61K31/235 , A61K31/275 , A61K31/135 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/505
CPC classification number: C07D213/70 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C49/757 , C07C65/24 , C07C69/00 , C07C225/18 , C07C229/14 , C07C255/36 , C07C323/22 , C07C2601/14 , C07C2603/00 , C07C2603/18 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/84 , C07D235/28 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D249/08 , C07D263/14 , C07D295/116
Abstract: 本发明提供了由下列结构式(A)代表的芴酮衍生物(其中Ra-Rg的定义同说明书中所述)及修复和防止中枢或外周神经退化的方法，包括使用由下列结构式(1)代表的芴酮衍生物(其中R1、R2、p和q的定义同说明书中所述)作为活性成分。
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公开(公告)号：CN1044807A
公开(公告)日：1990-08-22
申请号：CN90100613.0
申请日：1990-02-08
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07C43/23 , C07C43/235 , C07C39/27 , C07C39/15 , C07C49/825 , C07C215/48 , C07C217/54 , C07C321/28 , C07D295/03 , C07D207/16 , C07D209/32 , C07D309/10 , C07D211/82
CPC classification number: C07D207/26 , C07C39/15 , C07C39/21 , C07C39/367 , C07C43/1785 , C07C43/2055 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C43/253 , C07C43/295 , C07C45/46 , C07C46/02 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C50/30 , C07C69/007 , C07C69/017 , C07C69/712 , C07C215/50 , C07C215/66 , C07C217/20 , C07C233/18 , C07C233/22 , C07C317/22 , C07C323/12 , C07C323/20 , C07D207/16 , C07D209/48 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D295/088 , C07D295/096 , C07D309/12
Abstract: 本发明公开了一类通式为(B)的联苯衍生物或其盐，一种含有选至化合物(1)-(4)和(B)的苯衍生物的神经细胞变性修复或保护剂，反其制剂制备方法，通式(B)中的R1，R3，R5和Rc的远义见说明书。
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公开(公告)号：CN87107628A
公开(公告)日：1988-06-08
申请号：CN87107628
申请日：1987-11-04
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07C87/458 , C07C119/06 , C07D227/10 , A61K31/13
CPC classification number: C07D207/27 , C07C2603/18 , C07D207/09 , C07D211/26 , C07D211/58 , C07D213/38 , C07D213/82 , C07D295/096 , C07D295/15
Abstract: 新的如式(1)的氢化芴衍生物和其盐，具有优良的改善血缺氧和含氧低症状及伴随的综合症的活性，该衍生物用作大脑激活剂，由缺氧造成的心律不齐和心脏病等的预防药。所述氢化芴衍生物和其盐具有清除活性氧基团的作用，因而可用作由形成过量活性氧基团所引起的各种紊乱和疾病的预防和治疗剂。还可用作脂肪和油的抗氧化剂。还可促进中枢神经系统吸收高亲合性胆碱和/或释放乙酰胆碱，因而可作为胆碱能神经系统的激活剂。
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公开(公告)号：CN105408325B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201480040496.3
申请日：2014-07-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D403/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D401/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D411/12 , C07D411/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D249/04 , C07D249/06 , A61K31/4192
Abstract: 本发明涉及式(1)所示的氰基三唑化合物：其中每个符号是如说明书中所定义的，或其盐。该化合物或其盐刺激柠檬酸循环活性和/或改善高血糖症并具有较少副作用和优异安全性并且因此可用于治疗和/或预防疾病或失调，其中柠檬酸循环活化和/或高血糖症改善对该疾病或失调具有预防和/或治疗功效，该疾病或失调是例如糖尿病、糖耐量减低、胰岛素抗性、糖尿病并发症、肥胖症、异常血脂症、肝脂肪变性、动脉粥样硬化和/或心血管疾病以及将因刺激能量消耗而获益的疾病或失调。
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