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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101522657B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN200780036608.8
申请日：2007-10-02
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 关口和生 , 铃木敬 , 大渕丰 , 奥野贡广 , 大井直人 , 大西健司 , 本山晶章 , 吉田宪司 , 儿玉健志 , 杉山和久 , 赤松圣司 , 清野邦彦 , 柳原康夫 , 渡边隆司 , 林一彦 , 田中英男 , 住田卓美
IPC: C07D317/58 , C07D405/12
CPC classification number: C07D401/12 , C07D213/38 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: 本发明的目的是提供一种STAT3/5激活抑制剂。本发明提供了一种STAT3/5激活抑制剂，其包含作为活性成分的由下面通式表示的芳香化合物或其盐：其中，X1表示氮原子或基团-CH＝；R1表示基团-Z-R6，其中Z表示基团-CO-、基团-CH(OH)-等，R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子或卤素原子；Y表示基团-O-、基团-CO-，基团-CH(OH)-或低级烷撑基；和A表示一个基团，其中，R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，R4表示咪唑基低级烷基等。
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公开(公告)号：CN105263484A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201480028924.0
申请日：2014-05-23
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/155 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/353 , A61K31/155 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种能够降低二甲双胍或其药学上可接受的盐的副作用并用作抗恶性肿瘤剂的新型药剂，其中组合了二甲双胍或其药学上可接受的盐和二氢槲皮素或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN1993339B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN200580026696.4
申请日：2005-08-03
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 福岛多惠 , 松村修二 , 武村宪昭 , 佐藤英昭 , 伊藤展明 , 志津田卓也 , 筒井启德 , 田中理纪 , 菅庆三 , 永尾仁 , 渡边研二 , 田井国宪 , 中川崇 , 高须英树 , 坂元诚 , 宫岛启介 , 山田敏 , 小岛裕 , 安村贡一 , 大井直人 , 奥野贡广 , 杉山和久 , 清野邦彦 , 铃木敬 , 赤松圣司 , 儿玉健志 , 柳原康夫 , 住田卓美
IPC: C07D295/192 , C07D317/58 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/75 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D295/185 , C07D211/70 , C07D211/62 , C07C233/67 , C07D241/20 , C07D239/42
CPC classification number: C07C229/18 , C07C205/38 , C07C217/90 , C07C233/45 , C07C233/75 , C07C271/58 , C07C275/34 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D317/58 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种新化合物，其具有优异的抑制胶原产生的效果和较少的副作用，并在安全性方面是优异的。本发明的化合物由以下通式(1)表示：其中，X1表示氮原子或或基团-CH＝；R1表示基团-Z-R6，其中Z表示基团-CO-、基团-CH(OH)-等，并且R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子、卤素原子或低级烷撑基；Y表示基团-O-、基团-CO-、基团-CH(OH)-、低级烷撑基等；以及A表示基团等，其中R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，并且R4表示咪唑基低级烷基等。
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公开(公告)号：CN101522657A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200780036608.8
申请日：2007-10-02
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 关口和生 , 铃木敬 , 大渕丰 , 奥野贡广 , 大井直人 , 大西健司 , 本山晶章 , 吉田宪司 , 儿玉健志 , 杉山和久 , 赤松圣司 , 清野邦彦 , 柳原康夫 , 渡边隆司 , 林一彦 , 田中英男 , 住田卓美
IPC: C07D317/58 , C07D405/12
CPC classification number: C07D401/12 , C07D213/38 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: 本发明的目的是提供一种STAT3/5激活抑制剂。本发明提供了一种STAT3/5激活抑制剂，其包含作为活性成分的由下面通式表示的芳香化合物或其盐，其中，X1表示氮原子或基团－CH＝；R1表示基团－Z－R6，其中Z表示基团－CO－、基团－CH(OH)－等，R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子或卤素原子；Y表示基团－O－、基团－CO－，基团－CH(OH)－或低级烷撑基；和A表示一个基团，其中，R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，R4表示咪唑基低级烷基等。
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公开(公告)号：CN1993339A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580026696.4
申请日：2005-08-03
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 福岛多惠 , 松村修二 , 武村宪昭 , 佐藤英昭 , 伊藤展明 , 志津田卓也 , 筒井启德 , 田中理纪 , 菅庆三 , 永尾仁 , 渡边研二 , 田井国宪 , 中川崇 , 高须英树 , 坂元诚 , 宫岛启介 , 山田敏 , 小岛裕 , 安村贡一 , 大井直人 , 奥野贡广 , 杉山和久 , 清野邦彦 , 铃木敬 , 赤松圣司 , 儿玉健志 , 柳原康夫 , 住田卓美
IPC: C07D295/192 , C07D317/58 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/75 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D295/185 , C07D211/70 , C07D211/62 , C07C233/67 , C07D241/20 , C07D239/42
CPC classification number: C07C229/18 , C07C205/38 , C07C217/90 , C07C233/45 , C07C233/75 , C07C271/58 , C07C275/34 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D317/58 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种新化合物，其具有优异的抑制胶原产生的效果和较少的副作用，并在安全性方面是优异的。本发明的化合物由以右通式(1)表示，其中，X1表示氮原子或或基团－CH＝；R1表示基团－Z－R6，其中Z表示基团－CO－、基团－CH(OH)－等，并且R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子、卤素原子或低级烷撑基；Y表示基团－O－、基团－CO－、基团－CH(OH)－、低级烷撑基等；以及A表示基团（上式2）等，其中R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，并且R4表示咪唑基低级烷基等。
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