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公开(公告)号：CN101842367A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200880114249.8
申请日：2008-10-29
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 住田卓美 , 田房不二男 , 关口和生 , 儿玉健志 , 安村贡一 , 小岛裕 , 本山晶章 , 宫岛启介 , 吉田宪司 , 菅庆三 , 坂元诚 , 高须英树 , 中川崇 , 大井直人 , 原田康男 , 桥本典和 , 松山弘典 , 饭田正俊 , 藤田繁和 , 福岛多惠
IPC: C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P1/16
CPC classification number: C07D401/12 , C07D403/12
Abstract: 本发明提供一种通式(1)表示的杂环化合物：，式中，R1表示R5-Z1-等，Z1表示低级亚烷基等，R5表示下述通式表示的基团，，式中，R13表示氢原子等，m表示1～5的整数；R2表示氢原子；Y表示CH或N；A1表示选自吲哚二基中的杂环，其中所述杂环可以具有至少一个取代基；T表示-CO-等；R3表示氢原子等；R4表示任选地被一个以上羟基取代的低级烷基等；R3及R4和与它们键合的氮原子一同，可以相互键合，形成5元～10元饱和杂环，其中杂环可以具有至少一个取代基。本发明的杂环化合物具有优异的抑制胶原产生及/或治疗肿瘤的作用。
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公开(公告)号：CN1993339A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580026696.4
申请日：2005-08-03
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 福岛多惠 , 松村修二 , 武村宪昭 , 佐藤英昭 , 伊藤展明 , 志津田卓也 , 筒井启德 , 田中理纪 , 菅庆三 , 永尾仁 , 渡边研二 , 田井国宪 , 中川崇 , 高须英树 , 坂元诚 , 宫岛启介 , 山田敏 , 小岛裕 , 安村贡一 , 大井直人 , 奥野贡广 , 杉山和久 , 清野邦彦 , 铃木敬 , 赤松圣司 , 儿玉健志 , 柳原康夫 , 住田卓美
IPC: C07D295/192 , C07D317/58 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/75 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D295/185 , C07D211/70 , C07D211/62 , C07C233/67 , C07D241/20 , C07D239/42
CPC classification number: C07C229/18 , C07C205/38 , C07C217/90 , C07C233/45 , C07C233/75 , C07C271/58 , C07C275/34 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D317/58 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种新化合物，其具有优异的抑制胶原产生的效果和较少的副作用，并在安全性方面是优异的。本发明的化合物由以右通式(1)表示，其中，X1表示氮原子或或基团－CH＝；R1表示基团－Z－R6，其中Z表示基团－CO－、基团－CH(OH)－等，并且R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子、卤素原子或低级烷撑基；Y表示基团－O－、基团－CO－、基团－CH(OH)－、低级烷撑基等；以及A表示基团（上式2）等，其中R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，并且R4表示咪唑基低级烷基等。
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公开(公告)号：CN103189061A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201180047707.2
申请日：2011-10-03
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/44 , C07D213/75 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/75 , C07D213/76
Abstract: 本发明提供了一种具有优异的抗肿瘤效果、稳定性和代谢稳定性的新型的化合物。本发明的化合物是由下面的通式（1）表示其中，R1表示卤素原子、芳基、芳氧基或非必需地被一个或多个卤素原子取代的低级烷基；R2表示氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基；以及m表示1至3的整数；条件是当m表示2或3时，各R1相同或不同。
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公开(公告)号：CN103189061B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201180047707.2
申请日：2011-10-03
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/44 , C07D213/75 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/75 , C07D213/76
Abstract: 本发明提供了一种具有优异的抗肿瘤效果、稳定性和代谢稳定性的新型的化合物。本发明的化合物是由下面的通式（1）表示其中，R1表示卤素原子、芳基、芳氧基或非必需地被一个或多个卤素原子取代的低级烷基；R2表示氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基；以及m表示1至3的整数；条件是当m表示2或3时，各R1相同或不同。
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公开(公告)号：CN101321529A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200680045452.5
申请日：2006-12-04
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 松山弘典 , 大西健司 , 中川崇 , 高须英树 , 坂元诚 , 樋口久美 , 宫嶋启介 , 山田敏 , 本山晶章 , 小岛裕 , 安村贡一 , 儿玉健志 , 尾辻俊 , 菅庆三 , 住田卓美
IPC: A61K31/495 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/496 , A61K31/495
Abstract: 本发明的目的是提供一种极大改善抗肿瘤活性和极好的安全性的医学药物。根据本发明，提供一种包含通式(1)表示的化合物或其盐作为活性成分的医学药物，其中，X1表示氮原子或基团－CH＝，R1表示基团－Z－R6，其中Z表示基团－CO－、基团－CH(OH)－等，R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2表示氢原子或卤素原子，Y表示基团－O－、基团－CO－，基团－CH(OH)－或低级烷撑基，和A表示[通式2]，其中，R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，R4表示咪唑基低级烷基等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1294581A
公开(公告)日：2001-05-09
申请号：CN99804271.4
申请日：1999-03-19
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D213/75 , C07D213/82 , C07D405/12 , C07D213/64 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/643 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D405/12
Abstract: 本发明公开了式(1)的哌啶衍生物[其中R1表示卤原子或卤素取代的低级烷基；R2和R3分别表示氢原子或卤原子；V表示基团：－C(=O)－NH－、－NH－C(=O)或NH－;A表示A1、A2或A3:(A1至A3中的基团分别表示氢原子、低级烷基、低级链烷酰基、羟基、苯甲酰基或氧代基团)]或其可药用盐。化合物(1)可以抑制胶原产生并可用于预防或治疗纤维变性。
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公开(公告)号：CN103224488A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310090089.0
申请日：2008-10-29
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 住田卓美 , 田房不二男 , 关口和生 , 儿玉健志 , 安村贡一 , 小岛裕 , 本山晶章 , 宫岛启介 , 吉田宪司 , 菅庆三 , 坂元诚 , 高须英树 , 中川崇 , 大井直人 , 原田康男 , 桥本典和 , 松山弘典 , 饭田正俊 , 藤田繁和 , 福岛多惠
IPC: C07D401/12 , C07D403/12
CPC classification number: C07D401/12 , C07D403/12
Abstract: 本发明提供通式(1)表示的杂环化合物或其盐，本发明的杂环化合物或其盐具有优异的抑制胶原产生及/或治疗肿瘤的作用。
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公开(公告)号：CN1993339B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN200580026696.4
申请日：2005-08-03
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 福岛多惠 , 松村修二 , 武村宪昭 , 佐藤英昭 , 伊藤展明 , 志津田卓也 , 筒井启德 , 田中理纪 , 菅庆三 , 永尾仁 , 渡边研二 , 田井国宪 , 中川崇 , 高须英树 , 坂元诚 , 宫岛启介 , 山田敏 , 小岛裕 , 安村贡一 , 大井直人 , 奥野贡广 , 杉山和久 , 清野邦彦 , 铃木敬 , 赤松圣司 , 儿玉健志 , 柳原康夫 , 住田卓美
IPC: C07D295/192 , C07D317/58 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/75 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D295/185 , C07D211/70 , C07D211/62 , C07C233/67 , C07D241/20 , C07D239/42
CPC classification number: C07C229/18 , C07C205/38 , C07C217/90 , C07C233/45 , C07C233/75 , C07C271/58 , C07C275/34 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D317/58 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种新化合物，其具有优异的抑制胶原产生的效果和较少的副作用，并在安全性方面是优异的。本发明的化合物由以下通式(1)表示：其中，X1表示氮原子或或基团-CH＝；R1表示基团-Z-R6，其中Z表示基团-CO-、基团-CH(OH)-等，并且R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子、卤素原子或低级烷撑基；Y表示基团-O-、基团-CO-、基团-CH(OH)-、低级烷撑基等；以及A表示基团等，其中R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，并且R4表示咪唑基低级烷基等。
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公开(公告)号：CN101321529B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200680045452.5
申请日：2006-12-04
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 松山弘典 , 大西健司 , 中川崇 , 高须英树 , 坂元诚 , 樋口久美 , 宫嶋启介 , 山田敏 , 本山晶章 , 小岛裕 , 安村贡一 , 儿玉健志 , 尾辻俊 , 菅庆三 , 住田卓美
IPC: A61K31/495 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/496 , A61K31/495
Abstract: 本发明的目的是提供一种极大改善抗肿瘤活性和极好的安全性的医学药物。根据本发明，提供一种包含下面通式(1)表示的化合物或其盐作为活性成分的医学药物：[通式1]其中，X1表示氮原子或基团-CH＝，R1表示基团-Z-R6，其中Z表示基团-CO-、基团-CH(OH)-等，R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2表示氢原子或卤素原子，Y表示基团-O-、基团-CO-，基团-CH(OH)-或低级烷撑基，和A表示[通式2]其中，R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，R4表示咪唑基低级烷基等。
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公开(公告)号：CN1115334C
公开(公告)日：2003-07-23
申请号：CN99804271.4
申请日：1999-03-19
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D213/75 , C07D213/82 , C07D405/12 , C07D213/64 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/643 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D405/12
Abstract: 本发明公开了式(1)的哌啶衍生物[其中R1表示卤原子或卤素取代的低级烷基；R2和R3分别表示氢原子或卤原子；V表示基团：-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝O)或NH-；A表示A1、A2或A3：(A1至A3中的基团分别表示氢原子、低级烷基、低级链烷酰基、羟基、苯甲酰基或氧代基团)]或其可药用盐。化合物(1)可以抑制胶原产生并可用于预防或治疗纤维变性。
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