公开(公告)号：CN101258147B

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN200680032043.1

申请日：2006-08-31

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 山下博司 ,  松原淳 ,  大岛邦生 ,  黑田英明 ,  伊藤展明 ,  宫村伸 ,  田中达义 ,  平良伸一 ,  福岛多惠 ,  高桥永 ,  黑田武志

IPC: C07D409/12 ,  C07D333/54 ,  C07D407/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/559 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D409/12 ,  C07D333/54 ,  C07D407/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/08 ,  C07D491/113

Abstract: 本发明公开了由通式(1)表示的杂环化合物或其盐，其中R2表示氢原子或低级烷基；A表示低级亚烷基或低级亚链烯基；以及R1表示芳基或杂环基。本发明的化合物对包括中枢神经系统疾病的精神疾病具有宽的治疗谱，无副作用且具有高安全性。

公开(公告)号：CN101842367A

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN200880114249.8

申请日：2008-10-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 住田卓美 ,  田房不二男 ,  关口和生 ,  儿玉健志 ,  安村贡一 ,  小岛裕 ,  本山晶章 ,  宫岛启介 ,  吉田宪司 ,  菅庆三 ,  坂元诚 ,  高须英树 ,  中川崇 ,  大井直人 ,  原田康男 ,  桥本典和 ,  松山弘典 ,  饭田正俊 ,  藤田繁和 ,  福岛多惠

IPC: C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61P1/16

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D403/12

Abstract: 本发明提供一种通式(1)表示的杂环化合物：，式中，R1表示R5-Z1-等，Z1表示低级亚烷基等，R5表示下述通式表示的基团，，式中，R13表示氢原子等，m表示1～5的整数；R2表示氢原子；Y表示CH或N；A1表示选自吲哚二基中的杂环，其中所述杂环可以具有至少一个取代基；T表示-CO-等；R3表示氢原子等；R4表示任选地被一个以上羟基取代的低级烷基等；R3及R4和与它们键合的氮原子一同，可以相互键合，形成5元～10元饱和杂环，其中杂环可以具有至少一个取代基。本发明的杂环化合物具有优异的抑制胶原产生及/或治疗肿瘤的作用。

公开(公告)号：CN103224488A

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201310090089.0

申请日：2008-10-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 住田卓美 ,  田房不二男 ,  关口和生 ,  儿玉健志 ,  安村贡一 ,  小岛裕 ,  本山晶章 ,  宫岛启介 ,  吉田宪司 ,  菅庆三 ,  坂元诚 ,  高须英树 ,  中川崇 ,  大井直人 ,  原田康男 ,  桥本典和 ,  松山弘典 ,  饭田正俊 ,  藤田繁和 ,  福岛多惠

IPC: C07D401/12 ,  C07D403/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D403/12

Abstract: 本发明提供通式(1)表示的杂环化合物或其盐，本发明的杂环化合物或其盐具有优异的抑制胶原产生及/或治疗肿瘤的作用。

公开(公告)号：CN1993339B

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN200580026696.4

申请日：2005-08-03

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 福岛多惠 ,  松村修二 ,  武村宪昭 ,  佐藤英昭 ,  伊藤展明 ,  志津田卓也 ,  筒井启德 ,  田中理纪 ,  菅庆三 ,  永尾仁 ,  渡边研二 ,  田井国宪 ,  中川崇 ,  高须英树 ,  坂元诚 ,  宫岛启介 ,  山田敏 ,  小岛裕 ,  安村贡一 ,  大井直人 ,  奥野贡广 ,  杉山和久 ,  清野邦彦 ,  铃木敬 ,  赤松圣司 ,  儿玉健志 ,  柳原康夫 ,  住田卓美

IPC: C07D295/192 ,  C07D317/58 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/75 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D295/185 ,  C07D211/70 ,  C07D211/62 ,  C07C233/67 ,  C07D241/20 ,  C07D239/42

CPC classification number: C07C229/18 ,  C07C205/38 ,  C07C217/90 ,  C07C233/45 ,  C07C233/75 ,  C07C271/58 ,  C07C275/34 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D317/58 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明提供一种新化合物，其具有优异的抑制胶原产生的效果和较少的副作用，并在安全性方面是优异的。本发明的化合物由以下通式(1)表示：其中，X1表示氮原子或或基团-CH＝；R1表示基团-Z-R6，其中Z表示基团-CO-、基团-CH(OH)-等，并且R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子、卤素原子或低级烷撑基；Y表示基团-O-、基团-CO-、基团-CH(OH)-、低级烷撑基等；以及A表示基团等，其中R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，并且R4表示咪唑基低级烷基等。

公开(公告)号：CN102850336A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201110441429.0

申请日：2006-08-31

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 山下博司 ,  松原淳 ,  大岛邦生 ,  黑田英明 ,  伊藤展明 ,  清水聪 ,  近藤一见 ,  丝谷元宏 ,  福岛多惠

IPC: C07D409/12 ,  C07D333/54 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D409/14 ,  C07D495/04 ,  C07D491/113 ,  C07D471/04 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/497 ,  A61K31/551 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/04 ,  A61P25/00 ,  A61P15/10 ,  A61P25/20 ,  A61P25/32 ,  A61P25/30 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P1/08 ,  A61P3/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14

CPC classification number: C07D409/12 ,  C07D333/54 ,  C07D407/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/08 ,  C07D491/113

Abstract: 本发明公开了由通式(1)表示的用于治疗CNS疾病的4-哌嗪-1-基-4-苯并[B]噻吩衍生物或其盐，其中R2表示氢原子或低级烷基；A表示低级亚烷基或低级亚链烯基；以及R1表示芳基或杂环基。本发明的化合物对包括中枢神经系统疾病的精神疾病具有宽的治疗谱，无副作用且具有高安全性。

公开(公告)号：CN102883723A

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN201080060265.0

申请日：2010-12-30

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 铃木征希 ,  近藤一见 ,  栗村宗明 ,  K·R·瓦尔卢鲁 ,  高桥彰 ,  黑田武志 ,  高桥永 ,  福岛多惠 ,  宫村伸 ,  I·高希 ,  A·道格拉 ,  G·哈里曼 ,  A·埃尔德 ,  清水聪 ,  K·J·霍杰茨 ,  J·S·纽科姆

IPC: A61K31/52

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种使用化合物治疗障碍的方法，所述化合物调节纹状体富含酪氨酸磷酸酶(STEP)。典型的障碍包括精神分裂症和认知缺陷。

公开(公告)号：CN102558140A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201110441086.8

申请日：2006-08-31

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 山下博司 ,  黑田英明 ,  福岛多惠 ,  高桥永

IPC: C07D333/54 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D409/14 ,  C07D495/04 ,  C07D491/113 ,  C07D471/04 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/497 ,  A61K31/551 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/04 ,  A61P15/10 ,  A61P25/20 ,  A61P25/32 ,  A61P25/30 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P1/08 ,  A61P3/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D409/12 ,  C07D333/54 ,  C07D407/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/08 ,  C07D491/113

Abstract: 本发明公开了由通式(1)表示的用于治疗CNS疾病的4-哌嗪-1-基-4-苯并[B]噻吩衍生物或其盐，其中R2表示氢原子或低级烷基；A表示低级亚烷基或低级亚链烯基；以及R1表示芳基或杂环基。本发明的化合物对包括中枢神经系统疾病的精神疾病具有宽的治疗谱，无副作用且具有高安全性。

公开(公告)号：CN1993339A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200580026696.4

申请日：2005-08-03

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 福岛多惠 ,  松村修二 ,  武村宪昭 ,  佐藤英昭 ,  伊藤展明 ,  志津田卓也 ,  筒井启德 ,  田中理纪 ,  菅庆三 ,  永尾仁 ,  渡边研二 ,  田井国宪 ,  中川崇 ,  高须英树 ,  坂元诚 ,  宫岛启介 ,  山田敏 ,  小岛裕 ,  安村贡一 ,  大井直人 ,  奥野贡广 ,  杉山和久 ,  清野邦彦 ,  铃木敬 ,  赤松圣司 ,  儿玉健志 ,  柳原康夫 ,  住田卓美

IPC: C07D295/192 ,  C07D317/58 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/75 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D295/185 ,  C07D211/70 ,  C07D211/62 ,  C07C233/67 ,  C07D241/20 ,  C07D239/42

CPC classification number: C07C229/18 ,  C07C205/38 ,  C07C217/90 ,  C07C233/45 ,  C07C233/75 ,  C07C271/58 ,  C07C275/34 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D317/58 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明提供一种新化合物，其具有优异的抑制胶原产生的效果和较少的副作用，并在安全性方面是优异的。本发明的化合物由以右通式(1)表示，其中，X1表示氮原子或或基团－CH＝；R1表示基团－Z－R6，其中Z表示基团－CO－、基团－CH(OH)－等，并且R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子、卤素原子或低级烷撑基；Y表示基团－O－、基团－CO－、基团－CH(OH)－、低级烷撑基等；以及A表示基团（上式2）等，其中R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，并且R4表示咪唑基低级烷基等。

公开(公告)号：CN105218516A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201510562796.4

申请日：2010-12-30

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 铃木征希 ,  近藤一见 ,  栗村宗明 ,  K·R·瓦尔卢鲁 ,  高桥彰 ,  黑田武志 ,  高桥永 ,  福岛多惠 ,  宫村伸 ,  I·高希 ,  A·道格拉 ,  G·哈里曼 ,  A·埃尔德 ,  清水聪 ,  K·J·霍杰茨 ,  J·S·纽科姆

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/517 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P15/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/32 ,  A61P25/30 ,  A61P25/28 ,  A61P1/08 ,  A61P3/04 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及一种治疗化合物及相关的使用方法，所述化合物调节纹状体富含酪氨酸磷酸酶(STEP)。典型的障碍包括精神分裂症和认知缺陷。

公开(公告)号：CN102883723B

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201080060265.0

申请日：2010-12-30

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 铃木征希 ,  近藤一见 ,  栗村宗明 ,  K·R·瓦尔卢鲁 ,  高桥彰 ,  黑田武志 ,  高桥永 ,  福岛多惠 ,  宫村伸 ,  I·高希 ,  A·道格拉 ,  G·哈里曼 ,  A·埃尔德 ,  清水聪 ,  K·J·霍杰茨 ,  J·S·纽科姆

IPC: A61K31/52

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种使用化合物治疗障碍的方法，所述化合物调节纹状体富含酪氨酸磷酸酶(STEP)。典型的障碍包括精神分裂症和认知缺陷。