-
公开(公告)号：CN1306935C
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN97123155.9
申请日：1993-10-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/55 , C07D223/16 , A61P9/00
CPC classification number: C07D223/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12
Abstract: 本发明的目的是提供加压素拮抗物和催产素拮抗物，其中含有的活性成分为通式(1)代表的苯并杂环化合物及其盐，各基团定义详见说明书。
-
公开(公告)号：CN1505637A
公开(公告)日：2004-06-16
申请号：CN02808816.6
申请日：2002-04-24
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/415 , C07K14/47 , G01N33/53
CPC classification number: G01N33/564 , C07K14/415 , C07K14/4713
Abstract: 本发明提供一种对于克罗恩氏病诊断有用的检查试剂，以及提供一种可以简便精确地检测克罗恩氏病的方法。本发明的检查试剂，以下述(a)或者(b)中的克罗恩氏病抗体结合性肽为有效成分：(a)由从SEQID NO：1～4所表示的氨基酸序列中选出的任何一个氨基酸序列组成的肽，(b)由上述(a)中所示的氨基酸序列中1个或者几个氨基酸经过取代、缺失或者添加得到的修饰氨基酸序列组成、而且与克罗恩氏病抗体具有结合性的肽。另外本方面的克罗恩氏病的检查方法是通过检测有无可以识别受验者生物体试样中的人液泡型H+转运性ATP酶、人细胞核内蛋白质(Homo sapiens kruppel－like zinc finger protein 300)或者稻变态反应原的抗体来进行的。
-
公开(公告)号：CN1993339B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN200580026696.4
申请日：2005-08-03
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 福岛多惠 , 松村修二 , 武村宪昭 , 佐藤英昭 , 伊藤展明 , 志津田卓也 , 筒井启德 , 田中理纪 , 菅庆三 , 永尾仁 , 渡边研二 , 田井国宪 , 中川崇 , 高须英树 , 坂元诚 , 宫岛启介 , 山田敏 , 小岛裕 , 安村贡一 , 大井直人 , 奥野贡广 , 杉山和久 , 清野邦彦 , 铃木敬 , 赤松圣司 , 儿玉健志 , 柳原康夫 , 住田卓美
IPC: C07D295/192 , C07D317/58 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/75 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D295/185 , C07D211/70 , C07D211/62 , C07C233/67 , C07D241/20 , C07D239/42
CPC classification number: C07C229/18 , C07C205/38 , C07C217/90 , C07C233/45 , C07C233/75 , C07C271/58 , C07C275/34 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D317/58 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种新化合物，其具有优异的抑制胶原产生的效果和较少的副作用，并在安全性方面是优异的。本发明的化合物由以下通式(1)表示：其中，X1表示氮原子或或基团-CH＝；R1表示基团-Z-R6，其中Z表示基团-CO-、基团-CH(OH)-等，并且R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子、卤素原子或低级烷撑基；Y表示基团-O-、基团-CO-、基团-CH(OH)-、低级烷撑基等；以及A表示基团等，其中R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，并且R4表示咪唑基低级烷基等。
-
公开(公告)号：CN1098716A
公开(公告)日：1995-02-15
申请号：CN93119219.6
申请日：1993-10-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D223/16 , C07D403/06 , C07D401/12 , C07D401/06 , A61K31/55
CPC classification number: C07D223/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12
Abstract: 本发明的目的是提供加压素拮抗物和催产素拮抗物，其中含有的活性成分为通式(1)代表的苯并杂环化合物及其盐，各基团定义详见说明书。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1993339A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580026696.4
申请日：2005-08-03
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 福岛多惠 , 松村修二 , 武村宪昭 , 佐藤英昭 , 伊藤展明 , 志津田卓也 , 筒井启德 , 田中理纪 , 菅庆三 , 永尾仁 , 渡边研二 , 田井国宪 , 中川崇 , 高须英树 , 坂元诚 , 宫岛启介 , 山田敏 , 小岛裕 , 安村贡一 , 大井直人 , 奥野贡广 , 杉山和久 , 清野邦彦 , 铃木敬 , 赤松圣司 , 儿玉健志 , 柳原康夫 , 住田卓美
IPC: C07D295/192 , C07D317/58 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/75 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D295/185 , C07D211/70 , C07D211/62 , C07C233/67 , C07D241/20 , C07D239/42
CPC classification number: C07C229/18 , C07C205/38 , C07C217/90 , C07C233/45 , C07C233/75 , C07C271/58 , C07C275/34 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D317/58 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种新化合物，其具有优异的抑制胶原产生的效果和较少的副作用，并在安全性方面是优异的。本发明的化合物由以右通式(1)表示，其中，X1表示氮原子或或基团－CH＝；R1表示基团－Z－R6，其中Z表示基团－CO－、基团－CH(OH)－等，并且R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子、卤素原子或低级烷撑基；Y表示基团－O－、基团－CO－、基团－CH(OH)－、低级烷撑基等；以及A表示基团（上式2）等，其中R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，并且R4表示咪唑基低级烷基等。
-
公开(公告)号：CN1052224C
公开(公告)日：2000-05-10
申请号：CN94190181.5
申请日：1994-04-04
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D211/58 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D211/76 , A61K31/445 , C07D413/10 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D417/06 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D409/06
CPC classification number: C07D231/12 , C07D211/58 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D417/06
Abstract: 本发明涉及新型外周血管舒张剂，其特征在于其含有哌啶衍生物或其药用盐作为活性成分，所述哌啶衍生物或其药用盐具有优良的外周血管舒张活性，由通式(1)代表，其中R，R1和R2同说明书中所定义。
-
公开(公告)号：CN1048484C
公开(公告)日：2000-01-19
申请号：CN94101827.X
申请日：1990-10-19
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D215/14 , C07D223/16 , A61K31/47 , A61K31/55
CPC classification number: C07D215/233 , C07D215/08 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/20 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/54 , C07D223/16 , C07D225/06 , C07D241/42 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D265/36 , C07D267/14 , C07D279/16 , C07D281/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D491/04 , C07D491/10
Abstract: 具有良好的加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的下式所示的苯并杂环化合物(式中R1、R2、R3和W如在说明书中所定义)。含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物，以及所述化合物的制备方法。
-
公开(公告)号：CN1102527A
公开(公告)日：1995-05-10
申请号：CN94190064.9
申请日：1994-02-03
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D401/06 , A61K31/47
CPC classification number: C07D401/06 , A61K31/47
Abstract: 本发明提供新的末梢血管舒张剂和新的具有末梢血管舒张活性的喹诺酮衍生物。含有可用上式(1)代表的作为活性成分的喹诺酮衍生物，或它们的盐的末梢血管舒张剂；以及被包括在上述通式范围内的新喹诺酮衍生物。
-
公开(公告)号：CN1051038A
公开(公告)日：1991-05-01
申请号：CN90108449.2
申请日：1990-10-19
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D227/04 , C07D247/00 , C07D243/14 , C07D223/14 , C07D401/12 , A61K31/44 , A61K31/55
CPC classification number: C07D215/233 , C07D215/08 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/20 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/54 , C07D223/16 , C07D225/06 , C07D241/42 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D265/36 , C07D267/14 , C07D279/16 , C07D281/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D491/04 , C07D491/10
Abstract: 具有良好的加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的下式所示的苯并杂环化合物(式中R1、R2、R3和W如在说明书中所定义)，含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物，以及所述化合物的制备方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.051 seconds)
