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公开(公告)号：CN102260225B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110146835.4
申请日：2011-06-02
IPC: C07D295/145 , C07D295/15 , C07D295/26 , A61K31/495 , A61P35/00 , A61P31/00
CPC classification number: C07D295/18 , A61K31/495 , C07D295/26
Abstract: 本发明公开了一种苯基哌嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于：该衍生物具有如式I所示的结构，式中R1为-H、-R、-OR、-COOR、卤素或-CN基团，其中R代表烷基，R1在苯环上的取代位置分别在哌嗪基的对位、邻位或间位；m为0～2之间的自然数；R2为取代或未取代的羧酸基团或磺酸基团。上述苯基哌嗪类衍生物及其药学上可接受的盐可制备抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞转移方面药物，可以制备治疗肝癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、结肠癌、肺癌或黑色素瘤肿瘤药物，以及制备作为肿瘤化疗药物和手术治疗中的辅助药物。
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公开(公告)号：CN101284799B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200810084391.4
申请日：2008-03-20
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 吴章桂
IPC: C07C235/54 , C07C231/12 , C07C231/02 , A61K31/221 , A61P31/12 , A61P1/16
CPC classification number: C07C235/40 , C07C231/02 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/02 , C07D295/18 , C07D295/185
Abstract: 本发明提供了咖啡酰奎宁酸衍生物及其制备方法，并提供了包含该咖啡酰奎宁酸衍生物的药物组合物，以及咖啡酰奎宁酸衍生物在制备用于治疗或预防病毒疾病药物的应用，尤其在呼吸道合胞病毒及乙肝病毒中的应用，具有安全高效低毒的特性。
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公开(公告)号：CN102405209A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201080017426.8
申请日：2010-04-19
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07C235/46 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4365 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/4535 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/4985 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07C235/84 , C07C237/34 , C07C255/46 , C07C275/26 , C07C275/28 , C07C307/06 , C07C311/51 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07D207/06 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D211/16 , C07D211/34 , C07D211/44
CPC classification number: C07D207/06 , C07B2200/05 , C07C233/62 , C07C235/46 , C07C235/50 , C07C235/84 , C07C237/34 , C07C255/46 , C07C271/20 , C07C275/26 , C07C275/28 , C07C307/06 , C07C311/51 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/18 , C07C2602/42 , C07C2602/44 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/38 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/52 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/64 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/48 , C07D215/54 , C07D217/02 , C07D217/06 , C07D217/26 , C07D231/14 , C07D231/22 , C07D239/28 , C07D239/42 , C07D241/04 , C07D241/42 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/48 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D275/02 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D277/68 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D295/18 , C07D295/20 , C07D295/205 , C07D307/79 , C07D309/06 , C07D317/46 , C07D317/72 , C07D319/18 , C07D333/38 , C07D333/54 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D409/12 , C07D451/02 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供一种可用作抗肥胖药的化合物。本发明人对有望用作用于治疗肥胖、II型糖尿病、脂肪肝、以及由它们引起的相关疾病的药物组合物的有效成分、并且具有DGAT1抑制作用的化合物进行了研究，发现本发明的二酰基乙二胺化合物具有优异的DGAT1抑制作用，从而完成本发明。即，本发明的二酰基乙二胺化合物具有DGAT1抑制作用，可用作肥胖、II型糖尿病、脂肪肝、以及相关疾病的预防剂和/或治疗剂。
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公开(公告)号：CN102404993A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201080017385.2
申请日：2010-04-20
Applicant: 马洛尼生物创新公司
CPC classification number: A61K35/618 , A01N37/02 , A01N37/18 , A01N37/36 , A01N37/46 , A01N43/08 , A01N43/16 , A01N43/36 , A01N43/76 , A01N49/00 , A01N63/02 , A61K35/74 , C07C59/42 , C07C233/06 , C07C233/09 , C07D207/04 , C07D207/06 , C07D211/06 , C07D211/16 , C07D223/04 , C07D295/18 , C07D307/33 , C07D309/30 , C09D5/1625
Abstract: 用于控制软体动物——腹足纲和双壳纲类的成员的组合物和方法，这些组合物包括但不限于作为活性成分的包含内酯、内酰胺、氨基甲酸酯、酰胺和/或羧酸的化合物和/或源自假单胞菌属和/或欧文氏菌属的化合物。还提供用于增加对在冷水条件下开放水域、发电厂和饮用水处理设施中的侵入性软体动物的化学控制和生物学控制的功效的方法和组合物。
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公开(公告)号：CN102260225A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110146835.4
申请日：2011-06-02
Applicant: 广州翰鼎医药科技有限公司
IPC: C07D295/145 , C07D295/15 , C07D295/26 , A61K31/495 , A61P35/00 , A61P31/00
CPC classification number: C07D295/18 , A61K31/495 , C07D295/26
Abstract: 本发明公开了一种苯基哌嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于：该衍生物具有如式I所示的结构，式中R1为-H、-R、-OR、-COOR、卤素或-CN基团，其中R代表烷基，R1在苯环上的取代位置分别在哌嗪基的对位、邻位或间位；m为0～2之间的自然数；R2为取代或未取代的羧酸基团或磺酸基团。上述苯基哌嗪类衍生物及其药学上可接受的盐可制备抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞转移方面药物，可以制备治疗肝癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、结肠癌、肺癌或黑色素瘤肿瘤药物，以及制备作为肿瘤化疗药物和手术治疗中的辅助药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101489989A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200780026016.8
申请日：2007-07-13
Applicant: 协和发酵麒麟株式会社
IPC: C07C233/11 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/277 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/506
CPC classification number: C07C233/29 , C07C233/11 , C07C233/33 , C07C233/55 , C07C235/38 , C07C237/20 , C07C237/42 , C07C251/48 , C07C255/19 , C07C255/44 , C07C255/60 , C07C259/18 , C07C307/02 , C07C311/46 , C07C317/40 , C07C2602/10 , C07D209/08 , C07D213/40 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D231/56 , C07D235/12 , C07D265/18 , C07D265/36 , C07D271/06 , C07D277/62 , C07D279/12 , C07D285/135 , C07D295/18 , C07D311/04 , C07D319/18 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明提供式(I)表示的戊二烯酰胺衍生物或其药学上允许的盐等。式中，R1表示取代或无取代的芳基或取代或无取代的芳香族杂环基，R2表示取代或无取代的芳基、取代或无取代的芳香族杂环基、取代或无取代的脂环式杂环基等，R3表示氢原子，或与R4及相邻的氮原子一起形成取代或无取代的杂环基，R4表示取代或无取代的芳基、取代或无取代的芳香族杂环基、取代或无取代的脂环式杂环基等，或与R3及相邻的氮原子一起形成取代或无取代的杂环基，R5、R6及R7相同或不同，表示氢原子或甲基。
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公开(公告)号：CN1662487A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN03814173.6
申请日：2003-06-11
Applicant: 伊莱利利公司
Inventor： R·费尔里托克雷斯波 , J·A·马丁 , F·M·D·马丁-奥尔特加 , I·罗霍加西亚 , Q·沈 , A·M·瓦肖斯基 , Y·徐
IPC: C07C235/20 , C07C235/22 , C07C235/24 , C07D295/18 , C07C235/26 , C07C235/34 , C07C233/18 , C07C69/734 , C07C323/41 , C07D333/20 , C07D211/32 , C07D217/06 , C07D317/58 , C07D277/82 , C07D213/40 , C07D285/12 , C07D277/46 , A61K31/16 , A61K31/425 , A61K31/495 , A61K31/38 , A61K31/435 , A61K31/14 , A61P3/10
CPC classification number: C07C235/06 , C07C69/734 , C07C233/18 , C07C235/08 , C07C235/14 , C07C235/20 , C07C235/22 , C07C235/24 , C07C235/26 , C07C235/34 , C07C323/41 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07D211/32 , C07D213/40 , C07D217/06 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D295/18 , C07D295/185 , C07D317/58 , C07D317/60 , C07D333/20
Abstract: 本发明涉及结构式(I)的化合物、组合物及其应用。
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公开(公告)号：CN104254521B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201380022267.4
申请日：2013-04-26
Applicant: 日本脏器制药株式会社 , 公益财团法人名古屋产业科学研究所
IPC: C07D207/16 , A61K9/70 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/426 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K47/40 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/06 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/26 , C07D211/30 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/48 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D243/08 , C07D277/04 , C07D295/18
CPC classification number: C07D295/185 , C07D207/08 , C07D207/16 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/26 , C07D211/30 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/48 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D243/08 , C07D277/04 , C07D295/18
Abstract: 本发明涉及新型的反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐、以及含有该化合物作为有效成分的药物。本发明化合物即反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐，具体而言，用通式(I)(式中，X表示1-吡咯烷基、3-四氢噻唑基、哌啶基等取代基。)表示，作为给与抗癌剂导致的末梢神经障碍的预防或治疗剂，失智症、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病性神经病变、抑郁症、青光眼、泛自闭症障碍等神经退行性疾病或精神疾病的预防或治疗剂，脊髓损伤的治疗或修复剂、针对各种疼痛疾病的镇痛剂等药物的有用性高。
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公开(公告)号：CN102821602B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201180012336.4
申请日：2011-01-07
Applicant: 凯特贝希制药公司
CPC classification number: C07C235/76 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/221 , A61K31/225 , A61K31/385 , A61K31/4015 , A61K31/495 , A61K47/55 , C07C233/20 , C07C233/38 , C07C233/49 , C07C323/41 , C07D207/14 , C07D207/40 , C07D207/416 , C07D241/04 , C07D295/18 , C07D339/04
Abstract: 本发明涉及脂肪酸富马酸酯衍生物；包含有效量的脂肪酸富马酸酯衍生物的组合物；以及用于治疗或预防癌症、代谢病症或神经退化性病症的方法，所述方法包括施用有效量的脂肪酸富马酸酯衍生物。
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公开(公告)号：CN101678064B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN200880011486.1
申请日：2008-04-10
Applicant: 赫尔辛医疗股份公司
IPC: A61K38/00 , C07D213/00 , C07D401/00
CPC classification number: C07D401/06 , C07D209/18 , C07D211/26 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D233/54 , C07D295/18 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07K5/0202 , C07K5/0207
Abstract: 本发明系有关藉由将有效量之生长激素促泌素化合物或其医药上可接受之盐、水合物或溶剂合物投予至个体而治疗或预防呕吐并改善个体之ASAS积分之方法。
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