公开(公告)号：CN106866574A

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201510924853.9

申请日：2015-12-12

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 周永贵 ,  宋波 ,  余长斌 ,  孙蕾

IPC: C07D275/02 ,  C07D279/02 ,  C07D281/02

CPC classification number: C07D275/02 ,  C07D279/02 ,  C07D281/02

Abstract: 一种钯催化不对称分子内还原胺化合成手性磺胺的方法，其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。对简单易得的酮胺底物还原胺化得到相应的手性磺胺，其对映体过量可达到99％。本发明操作简便实用易行，原料简单易得，催化剂商业可得，反应条件温和。此外，通过不对称还原胺化合成手性磺胺，对映选择性高，产率好，对环境友好。

公开(公告)号：CN103709117B

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201310558067.2

申请日：2010-04-30

Applicant: 庵原化学工业株式会社

Inventor： 中村尊之 ,  熊谷宽宜 ,  小川真人

IPC: C07D275/03

CPC classification number: C07D275/02 ,  C07D275/03

Abstract: 本发明提供一种式（3）表示的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法，其特征在于，使通式（1）（式中，n表示0～2的整数）表示的腈化合物与通式（2）（式中，m表示1～2的整数）表示的氯化硫在非质子性极性溶剂中反应。由此提供一种不含焦油成分的纯度高的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法，该方法收率高、有效、且不使用毒性强的原料，并且抑制废弃物产生，可在工业规模下简便实施。SmCl2 (2)

公开(公告)号：CN103080245B

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201180043084.1

申请日：2011-09-08

Applicant: 三菱化学株式会社

Inventor： 志贺靖 ,  武田咏子 ,  市野泽晶子 ,  石田美织

IPC: C09D11/00 ,  C07D275/02 ,  C09B29/36 ,  C09B67/20 ,  C09B67/44 ,  G02F1/167

CPC classification number: C09D11/00 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C09B1/28 ,  C09B1/285 ,  C09B29/0059 ,  C09B29/0081 ,  C09B29/081 ,  C09B29/0815 ,  C09B31/147 ,  C09B67/0041 ,  C09B67/0046 ,  C09D11/037 ,  G02B26/005

Abstract: 本发明的课题可以提供含有在低极性溶剂中的溶解性优异、具有高消光系数、高耐光性的杂环偶氮系色素的油墨及色素。本发明通过使用含有在测定频率1KHz下的电容率为3以下的低极性溶剂与下述通式（I）所表示的杂环偶氮系色素的油墨来解决上述课题。[通式（I）中，A表示氢原子、卤素原子、可以具有取代基的碳原子数为1～20的烷基、可以具有取代基的碳原子数为1～20的烷氧基或者NHCOR6基团，X表示氮原子或者可以具有取代基的次甲基。][化1]

公开(公告)号：CN101500986B

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN200780029305.3

申请日：2007-08-13

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： S·乔里顿 ,  R·纳尔基齐昂 ,  E·皮那德

IPC: C07C237/22 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07C275/24 ,  C07D213/40 ,  C07D213/81 ,  C07D261/18 ,  C07D275/02 ,  C07D279/02 ,  C07D307/79 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/44 ,  C07D335/18 ,  A61K31/16

CPC classification number: C07C237/22 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07C275/24 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/81 ,  C07D261/18 ,  C07D275/02 ,  C07D279/02 ,  C07D307/79 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/44 ,  C07D335/18

Abstract: 本发明涉及通式(I)的化合物其中(A)是5或6-元的芳族或杂芳族环；R1是环烃基或者是芳基或杂芳基，其中至少一个环在性质上是芳族的，其是未取代的或者被1至3个选自卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷氧基、-C(O)-低级烷基、-S(O)2-低级烷基、硝基或氰基的取代基取代；R2是氢或低级烷基；R3是氢或低级烷基；R4是卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷氧基或硝基；R5是氢、卤素、低级烷基或被卤素取代的低级烷基；X是价键、-(CH2)m-、-CH2O-或-CH2NH-；虚线表示价键或不存在；n是1或2；m是1、2或3；和其药学上可接受的酸加成盐，以及它们在治疗神经病学和神经精神病学障碍中的用途。

公开(公告)号：CN102448920A

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：CN201080023043.1

申请日：2010-03-25

Applicant: 雅培制药有限公司

Inventor： D.A.贝特本纳 ,  J.K.普拉特 ,  D.A.德格 ,  P.L.唐纳 ,  C.A.弗伦特格 ,  D.K.哈钦森 ,  W.M.凯蒂 ,  A.C.克吕格尔 ,  K.L.隆格内克 ,  C.J.马林 ,  J.T.兰多尔夫 ,  T.W.罗克维 ,  M.D.塔法诺 ,  R.沃纳 ,  刘大春

IPC: C07C15/58 ,  C07D239/54 ,  C07D409/10 ,  C07D213/64 ,  C07D263/22 ,  C07D207/27 ,  C07D233/32 ,  C07D275/02 ,  A61P31/14 ,  C07D233/74 ,  C07D403/10 ,  A61K31/513 ,  C07D239/10 ,  C07D405/10 ,  A61K31/4412

CPC classification number: C07D409/10 ,  A61K31/18 ,  A61K31/27 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/503 ,  A61K31/513 ,  A61K45/06 ,  C07C311/08 ,  C07D207/27 ,  C07D213/64 ,  C07D233/32 ,  C07D233/72 ,  C07D239/10 ,  C07D239/54 ,  C07D263/22 ,  C07D263/24 ,  C07D275/02 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及∶(a)尤其抑制HCV的化合物和其盐；(b)可用于制备这种化合物和盐的中间体；(c)包含这种化合物和盐的组合物；(d)制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e)使用这种化合物、盐和组合物的方法；和(f)包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。

公开(公告)号：CN102405209A

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN201080017426.8

申请日：2010-04-19

Applicant: 安斯泰来制药株式会社

Inventor： 河野友昭 ,  米德康博 ,  花泽毅 ,  二川原充启 ,  福留裕树 ,  盛谷浩史

IPC: C07C235/46 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/439 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/455 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07C235/84 ,  C07C237/34 ,  C07C255/46 ,  C07C275/26 ,  C07C275/28 ,  C07C307/06 ,  C07C311/51 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07D207/06 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D211/16 ,  C07D211/34 ,  C07D211/44

CPC classification number: C07D207/06 ,  C07B2200/05 ,  C07C233/62 ,  C07C235/46 ,  C07C235/50 ,  C07C235/84 ,  C07C237/34 ,  C07C255/46 ,  C07C271/20 ,  C07C275/26 ,  C07C275/28 ,  C07C307/06 ,  C07C311/51 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2602/44 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/52 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/64 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D215/54 ,  C07D217/02 ,  C07D217/06 ,  C07D217/26 ,  C07D231/14 ,  C07D231/22 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/42 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/48 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D275/02 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D277/68 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D295/18 ,  C07D295/20 ,  C07D295/205 ,  C07D307/79 ,  C07D309/06 ,  C07D317/46 ,  C07D317/72 ,  C07D319/18 ,  C07D333/38 ,  C07D333/54 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D409/12 ,  C07D451/02 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明提供一种可用作抗肥胖药的化合物。本发明人对有望用作用于治疗肥胖、II型糖尿病、脂肪肝、以及由它们引起的相关疾病的药物组合物的有效成分、并且具有DGAT1抑制作用的化合物进行了研究，发现本发明的二酰基乙二胺化合物具有优异的DGAT1抑制作用，从而完成本发明。即，本发明的二酰基乙二胺化合物具有DGAT1抑制作用，可用作肥胖、II型糖尿病、脂肪肝、以及相关疾病的预防剂和/或治疗剂。

公开(公告)号：CN101765585A

公开(公告)日：2010-06-30

申请号：CN200880100181.8

申请日：2008-06-12

Applicant: 尔察祯有限公司

Inventor： 海因茨·莫泽 ,  卢青 ,  菲利普·A·帕滕 ,  王丹 ,  拉梅什·卡萨 ,  斯蒂芬·卡尔多 ,  布赖恩·D·帕特森

IPC: C07C259/06 ,  C07D295/14 ,  C07D333/24 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D213/56 ,  C07D233/64 ,  C07D231/56 ,  C07D235/16 ,  C07D239/42 ,  C07D261/06 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07C259/06 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D207/34 ,  C07D207/46 ,  C07D207/48 ,  C07D209/46 ,  C07D211/08 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/94 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/26 ,  C07D233/36 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D239/70 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90 ,  C07D241/08 ,  C07D241/12 ,  C07D241/52 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/58 ,  C07D267/10 ,  C07D271/107 ,  C07D275/02 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D285/12 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D309/04 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D333/06 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D335/02 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明提供式(I)的抗菌化合物，以及其立体异构体、医药学上可接受的盐、酯和前药；包含这些化合物的医药组合物；通过投与这些化合物来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：CN101484432A

公开(公告)日：2009-07-15

申请号：CN200780024990.0

申请日：2007-07-06

Applicant: 组合化学工业株式会社 ,  庵原化学工业株式会社

Inventor： 永田俊浩 ,  小暮笃史 ,  金子功 ,  米仓范久 ,  花井凉

IPC: C07D275/02 ,  A01N43/80 ,  A01N43/828 ,  A01P3/00 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D275/02 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供一种3，4－二卤代异噻唑衍生物或其盐、及含有该衍生物或其盐作为有效成分的农业或园艺用植物病害防除剂，其中，3，4－二卤代异噻唑衍生物或其盐对作物不产生药害，且对稻瘟病、黄瓜炭疽病、小麦白粉病、小麦颖枯病等农业或园艺用植物病害具有很高的防除效果。本发明的3，4－二卤代异噻唑衍生物或其盐的特征在于，由通式[I]表示。式中，X1及X2表示卤原子，A表示氧原子或硫原子，R表示C1－C6烷基、C2－C5烯基、C2－C5炔基、C3－C6环烷基、苯基、或包含氧原子、硫原子或氮原子中的至少一个的5～10元杂环基。

公开(公告)号：CN101472884A

公开(公告)日：2009-07-01

申请号：CN200780022683.9

申请日：2007-06-14

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： R·N·哈里斯三世 ,  J·M·克雷斯 ,  D·B·雷普克 ,  R·S·施特布勒

IPC: C07C317/32 ,  C07C317/44 ,  C07D205/04 ,  C07D207/36 ,  C07D209/30 ,  C07D231/14 ,  C07D233/48 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D233/88 ,  C07D235/06 ,  C07D239/14 ,  A61K31/18 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07C317/32 ,  C07C317/44 ,  C07D205/04 ,  C07D207/36 ,  C07D233/54 ,  C07D235/06 ,  C07D275/02 ,  C07D403/12

Abstract: 式(I)、(II)或(III)的化合物或其药物可接受盐，其中m、n、q、Ar、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了式(I)－(III)化合物的制备方法，包含式(I)－(III)化合物的组合物以及使用它们的方法。

公开(公告)号：CN101460453A

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200780013126.0

申请日：2007-04-10

Applicant: 埃科特莱茵药品有限公司

Inventor： 汗默德·艾萨维 ,  克里斯托弗·博斯 ,  马库斯·古德 ,  拉尔夫·科贝尔施泰因 ,  蒂埃里·西弗朗 ,  科妮莉亚·聪布鲁恩·阿克林

IPC: C07C311/29 ,  C07D213/40 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D275/02 ,  C07D275/04 ,  C07D277/28 ,  C07D285/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/18 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07C311/29 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D275/02 ,  C07D275/04 ,  C07D277/28 ,  C07D285/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及式(I)的磺酰胺化合物，其中A，B，R3和R4如权利要求所定义，以及它们在预防和治疗饮食失调，各种类型的睡眠障碍，健康人群以及精神和神经紊乱中的各种认知功能障碍中作为食欲素受体拮抗剂的用途。