公开(公告)号：CN119059961A

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202411172405.3

申请日：2024-08-26

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 刘安华 ,  任伟民 ,  吕小兵

IPC: C07D211/26 ,  C07D265/30 ,  C07D241/04 ,  B01D53/14

Abstract: 本发明提供了一种环状脂肪多胺化合物及其制备方法和应用、环状脂肪多胺组合溶液，涉及二氧化碳捕集技术领域。本发明提供的环状脂肪多胺化合物依托含氮六元杂环作为易于修饰的结构骨架，通过有序嵌入多个高反应活性的胺基官能团，实现反应热调控与反应性强化的协同作用，在有效提高二氧化碳吸收容量和吸收效率的基础上，加强吸收剂的再生性能和再生效率，进而提升总体循环使用效果。本发明提供了一种环状脂肪多胺组合溶液，具有二氧化碳吸收容量高、解吸温度低、解吸效率高的优点。

公开(公告)号：CN118146138B

公开(公告)日：2024-11-05

申请号：CN202410161510.0

申请日：2024-02-05

Applicant: 广州安岩仁医药科技有限公司

Inventor： 林跃维 ,  陈培东 ,  陈志 ,  张辉 ,  戴洪果

IPC: C07D211/26 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，特别涉及一种2‑异丙氧基‑5‑甲基‑4‑(哌啶‑4‑基)苯胺盐酸盐的制备方法和应用。本发明2‑异丙氧基‑5‑甲基‑4‑(哌啶‑4‑基)苯胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：将1‑氯‑5‑氟‑2‑甲基‑4‑硝基苯、异丙醇在碱性体系中反应，得到化合物a1；化合物a1、N‑Boc‑4‑哌啶甲酸甲酯、LiHMDS在溶剂中反应，得到化合物a2；化合物a2在碱剂中反应，得到化合物a3；化合物a3在酸剂中反应，得到化合物a4；化合物a4与还原剂反应，然后加入盐酸，制得。本发明起始原料廉价易得，未使用昂贵原料，成本低；无需加压反应，未使用危险化合物，安全性高，且产物的产率、纯度高。

公开(公告)号：CN118146110A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410112650.9

申请日：2024-01-26

Applicant: 中山大学附属第一医院

Inventor： 刘建波 ,  张祥松 ,  邓林贝

IPC: C07C231/12 ,  C07C233/18 ,  C07C233/13 ,  C07C235/06 ,  C07C237/06 ,  C07C233/65 ,  C07C233/69 ,  C07C319/20 ,  C07C323/60 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07C269/06 ,  C07C271/58 ,  C07C333/08 ,  C07D295/195 ,  C07D295/13 ,  C07D211/26 ,  C07D209/14

Abstract: 本发明公开了一种N‑二氟甲基羰基化合物及其制备方法，属于化合物制备技术领域；本发明提供的N‑二氟甲基羰基化合物的制备方法包括以下步骤：在无水无氧条件下，以N‑硫代甲酰基酰胺和二氟化银为原料，在碱性条件下经脱硫氟化反应，得N‑二氟甲基羰基化合物。本发明提供的N‑二氟甲基羰基化合物的制备方法操作简单、收率优异；且具有丰富的功能性和立体化学性质，适用范围广；为N‑二氟甲基羰基化合物的快速生成提供了平台，并将促进N‑二氟甲基羰基化合物分子药物、PET探针、生命科学和材料的发展。

公开(公告)号：CN113045484B

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN201911374258.7

申请日：2019-12-27

Applicant: 南京药石科技股份有限公司

Inventor： 欧阳浩 ,  刘文博 ,  余善宝

IPC: C07D211/26

Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基‑2‑(1‑甲基‑4‑哌啶基)丙烷‑1‑醇的制备方法，包括以下步骤：将4‑乙酰基‑哌啶‑1‑羧酸叔丁酯(化合物II)在碱1作用下与氯仿反应生成化合物III；化合物III溶于醇中，在碱2作用下与叠氮化钠反应生成化合物IV；化合物IV在还原剂作用下，反应生成2‑氨基‑2‑(1‑甲基‑4‑哌啶基)丙烷‑1‑醇(化合物I)。

公开(公告)号：CN114539083B

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202210094484.5

申请日：2022-01-26

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 张灿 ,  鞠曹云 ,  黄滢霜 ,  陶雨 ,  薛玲静 ,  龙秋林

IPC: C07C229/24 ,  C07C233/47 ,  C07C237/12 ,  C07C271/22 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/408 ,  C07D211/26 ,  C07D295/13 ,  C07H13/12 ,  C08G65/333 ,  C12N15/88 ,  A61K9/51 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明公开了脂质纳米粒及其在核酸递送中的应用。本发明的功能脂质以叔胺或PEG片段作为亲水部分，以氨基酸作为骨架，以酯键作为连接键，以烷烃链作为疏水部分，具有生物相容性好、安全性高、合成方法简便快捷等优势。基于本发明设计的功能脂质制备的脂质纳米粒能稳定荷载核酸药物，且在原代细胞和肿瘤细胞上转染效果显著。本发明将提供一类能够有效转染细胞的新型脂质材料，并为细胞转染提供安全有效的非病毒载体平台。

公开(公告)号：CN110698432B

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN201910905738.5

申请日：2019-09-24

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 李艳萍 ,  李卓荣 ,  彭宗根 ,  姜心贝 ,  王宜轩 ,  李健蕊 ,  谭佳丽

IPC: C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D211/56 ,  C07D207/325 ,  C07D211/26 ,  C07D207/09 ,  C07D211/58 ,  C07D207/14 ,  C07D211/18 ,  C07D205/04 ,  C07D213/38 ,  C07D241/04 ,  C07D203/12 ,  C07D233/61 ,  C07D241/12 ,  A61K31/551 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/445 ,  A61K31/497 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明公开了一类苯甲基哌嗪类化合物及其制备方法和在抗病毒中的应用。所述的苯甲基哌嗪类化合物具有以下通式I所示结构。实验证明，该类化合物不仅具有显著的抗病毒活性，还具有细胞毒性低和选择性指数高等优点。

公开(公告)号：CN110402244B

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN201680056911.3

申请日：2016-08-11

Applicant: 因赛特公司

Inventor： 李群 ,  Y·潘 ,  W·韩 ,  G·曹 ,  W·弗里策 ,  Z·贾 ,  V·谢里夫 ,  J·周

IPC: C07D211/26 ,  C07D211/32 ,  A61K31/44

Abstract: 本发明涉及1‑{[4‑(甲氧基甲基)‑4‑({[(1R,2S)‑2‑苯基环丙基]氨基}甲基)哌啶‑1‑基]甲基}环丁烷甲酸的甲苯磺酸盐、其制备方法及其制备中的中间物，所述盐可用于治疗LSD1相关或介导的疾病，诸如癌症。

公开(公告)号：CN115448923A

公开(公告)日：2022-12-09

申请号：CN202210427468.3

申请日：2018-02-13

Applicant: 青煜医药研发(上海)有限公司

Inventor： 邹斌 ,  张睿 ,  付贤磊 ,  马世超

IPC: C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07D221/20 ,  C07D209/96 ,  C07D223/12 ,  C07D491/107 ,  C07D211/26 ,  C07D213/75 ,  C07D213/73 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D277/62 ,  C07D277/36 ,  C07D235/06 ,  C07D471/04 ,  C07D307/79 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/519 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06

Abstract: 本发明公开了一种嘧啶并环化合物及其制备方法和应用。本发明的嘧啶并环化合物具有式(II)所示的结构，其可以用于制备用于治疗与SHP2活性异常相关疾病或病症的药物。

公开(公告)号：CN114276289A

公开(公告)日：2022-04-05

申请号：CN202111600218.7

申请日：2021-12-24

Applicant: 山西大学

Inventor： 符冬营 ,  侯坐铭 ,  武世超

IPC: C07D211/26 ,  H01L51/46 ,  H01L51/42

Abstract: 本发明公开了环状胺构筑的二维单层DJ型铅溴杂化钙钛矿及制备方法，属于光电探测技术领域。针对目前链状胺构筑的杂化钙钛矿材料的稳定性差以及二维杂化钙钛矿材料偏振探测效率低的问题，本发明二维单层DJ型铅溴杂化钙钛矿材料，可溶液法制备，制备工艺简单，常常在低温下就可以合成，同时也易于成膜，将此材料用于光伏材料和光电器件兼具性能较好和成本较低的优点。本发明的晶体材料具有明显的吸收各向异性，同时DJ结构有利于体系中载流子的传输和分离，是用于偏振光电探测领域的优良材料。本发明的晶体材料利用DJ型杂化钙钛矿层间没有范德华间隙大大提高了此前材料(链状胺构筑的杂化钙钛矿)的稳定性(对湿度、对光、对热)。

公开(公告)号：CN114195702A

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN202010984199.1

申请日：2020-09-18

Applicant: 瑞博(杭州)医药科技有限公司

Inventor： 严普查 ,  华允宇 ,  徐庭华 ,  程厚安 ,  郑聪 ,  李原强

IPC: C07D211/26 ,  C07D401/10

Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及抗肿瘤药物尼拉帕利的中间体及其制备方法。本发明提供的从式(S)‑III化合物经还原反应制备式(S)‑IV化合物，再经环合反应制备式(S)‑V化合物，各个中间环节中只采用比如：萃取、干燥、过滤、结晶和重结晶等操作方法，后处理简单方便，比较容易实现大规模生产；本发明关环反应条件温和，反应时间短；本发明收率高，适于工业化生产。