公开(公告)号：CN119859154A

公开(公告)日：2025-04-22

申请号：CN202510215880.2

申请日：2025-02-26

Applicant: 江南大学

Inventor： 赖增伟 ,  吕峰 ,  王平 ,  李亚旭 ,  纵浩男 ,  余蕾 ,  刘文斌

IPC: C07D513/04 ,  C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P25/16 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/496

Abstract: 本发明涉及一种三氮唑并噻二唑类化合物及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明的三氮唑并噻二唑类化合物结构为#imgabs0#其中，R1为杂环氨基；R2选自芳基或杂芳基。该三氮唑并噻二唑类化合物对铁死亡抑制蛋白1具有显著的抑制活性，并且对HT1080细胞的增殖具有抑制作用，具有良好的抗肿瘤效果；说明该三氮唑并噻二唑类化合物可用于制备治疗铁死亡抑制蛋白1介导的相关疾病，并在抗肿瘤药物开发方面具有潜在的应用空间。

公开(公告)号：CN119735600A

公开(公告)日：2025-04-01

申请号：CN202411598009.7

申请日：2024-11-11

Applicant: 华东师范大学 ,  国科大杭州高等研究院

Inventor： 舒宇航 ,  李静雅 ,  汤杰 ,  卢玉婷 ,  杨帆 ,  杨洋 ,  于丽芳

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  A61P3/10 ,  A61P1/16 ,  A61P9/12 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明公开了一种结构新颖的3‑脲基取代噻吩并[2,3‑b]吡啶类化合物及其制备方法和应用。所述制备方法为5‑溴噻吩并[2,3‑b]吡啶‑3‑胺与氯甲酸苯酯或硫代氯甲酸苯酯发生亲核取代反应生成中间体，所述中间体与取代的胺发生亲核取代反应生成关键中间体，随后所述关键中间体与取代的芳基硼酸或硼酸酯或取代的芳胺在碱性条件下发生钯催化的Suzuki偶联反应或Buchwald–Hartwig偶联反应，得到目标产物3‑脲基取代噻吩并[2,3‑b]吡啶类化合物。本发明所述3‑脲基取代噻吩并[2,3‑b]吡啶类化合物作为DRAK2抑制剂在代谢综合征治疗药物开发中具有一定的前景。

公开(公告)号：CN119569651A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411173180.3

申请日：2024-08-26

Applicant: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司

Inventor： 陈忠辉 ,  梅红江 ,  刘谦 ,  田强 ,  宋宏梅 ,  葛均友

IPC: C07D215/48 ,  C07D277/64 ,  C07D231/56 ,  C07D307/79 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D263/56 ,  C07D235/08 ,  C07D413/04 ,  A61K31/47 ,  A61K31/416 ,  A61K31/423 ,  A61K31/343 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及甲酰胺衍生物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一种式I的化合物，其对CCNE1扩增的肿瘤细胞具有良好的抑制作用，可以用于预防或治疗与PKMYT1活性相关的疾病或病况。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119192200A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202410733862.9

申请日：2024-06-06

Applicant: 华润医药研究院(深圳)有限公司

Inventor： 宗利斌 ,  燕广飞 ,  闫旭 ,  郑宜 ,  余奕 ,  李斌 ,  任越

IPC: C07D513/04 ,  C07D473/04 ,  C07D473/22 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/519 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4985

Abstract: 本发明涉及双环杂环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为MAT2A抑制剂的用途。该化合物及含有该化合物的药物组合物可以用于治疗和/或预防与MAT2A活性相关的疾病，例如间皮瘤、神经母细胞瘤、直肠癌、结肠癌、食道癌等。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119185561A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411616744.6

申请日：2024-11-13

Applicant: 兰州大学

Inventor： 王淑平 ,  关泉林 ,  毛宇东 ,  曾婷玉

IPC: A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P15/14 ,  A61P17/00 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明公开了一种FOXM1抑制剂与BUB1抑制剂的联合应用，其抗肿瘤效果显著，并具有协同增效的作用和较低的毒性，尤其适用于肝癌、三阴性乳腺癌及黑色素瘤的治疗，解决了单独用药疗效欠佳、适应症窄、易产生耐药和容易复发等问题，为肿瘤治疗提供了新策略。

公开(公告)号：CN119013280A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202380033702.7

申请日：2023-04-13

Applicant: 赛诺哈勃药业(成都)有限公司

Inventor： 纪森 ,  王浩 ,  张文青 ,  梁杰 ,  王宵 ,  田林 ,  冯泽 ,  李楠 ,  王静 ,  唐元清 ,  张晓东 ,  唐军

IPC: C07D495/14 ,  A61K31/4365 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P13/00 ,  A61P19/00

Abstract: 公开了一种具有调控15‑PGDH活性的式(I)化合物、其立体异构体、互变异构体或其混合物形式、或其可药用的盐、或其溶剂合物、或其前药，包含它们的药物组合物以及用于制备15‑PGDH抑制剂的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118946555A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202380027562.2

申请日：2023-02-07

Applicant: 瑟拉斯有限公司 ,  雷多思生物医学研究有限公司 ,  劳伦斯利弗莫尔国家安全有限公司

Inventor： 徐睿 ,  B·王 ,  E·华莱士 ,  P·温 ,  P·J·贝尔特兰 ,  J·斯黛丝 ,  K·辛科维奇 ,  Y·杨 ,  P·比西加诺 ,  F·莱特斯通 ,  D·K·斯曼舒 ,  D·M·特纳 ,  D·J·捷克 ,  S·辛格 ,  J·R·耶拉巴鲁 ,  F·P·麦考密克

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本文提供化合物和其组合物，它们可能够破坏、中断和/或阻止小GTP酶蛋白与PI3K蛋白(例如PI3Ka)之间的相互作用。本公开还提供用此类化合物或其组合物治疗癌症和其他适应症的方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113490484B

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN201980079880.7

申请日：2019-10-31

Applicant: 因赛特公司

Inventor： A·阿萨德

IPC: A61K9/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/454 ,  A61K31/56 ,  A61P35/02 ,  A61K31/573 ,  A61K45/06

Abstract: 本申请涉及治疗有需要的患者的选自白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的血液疾病，包括向患者施用：(a)治疗有效量的选择性JAK1抑制剂；(b)治疗有效量的免疫调节剂，和(c)治疗有效量的类固醇。

公开(公告)号：CN118319909A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202311761592.4

申请日：2023-12-19

Applicant: 福建至善创新科技有限公司

Inventor： 吴美珠 ,  孙志伟

IPC: A61K31/4365 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种DTQ在制备大肠癌治疗产品中的用途及相关产品，属于生物医药研究领域，其中，DTQ的结构式如式I所示。本发明首次发现DTQ可以应用在制备治疗大肠癌的药物中，治疗效果良好。本发明为治疗大肠癌或者大肠癌相关疾病提供了新的治疗途径。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114246864B

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202111112496.8

申请日：2021-09-22

Applicant: 上海润石医药科技有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 丁健 ,  段文虎 ,  谢华 ,  耿美玉 ,  王彩霞 ,  詹正生 ,  高娜 ,  张阳

IPC: A61K31/416 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  A61P37/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02

Abstract: 本申请提供一种CSF1R激酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐及其在治疗CSF1R激酶信号转导通路相关疾病的药物或者调节免疫中的用途。