公开(公告)号：CN109232496A

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201811360234.1

申请日：2018-11-15

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 毕晶晶 ,  夏丁丁 ,  郝玉伟 ,  张贵生 ,  陈长坡

IPC: C07D309/30 ,  C07F7/18

CPC classification number: C07D309/30 ,  C07F7/188

Abstract: 本发明公开了一类3,4,6-三-O-取代基-D-葡萄烯糖的制备方法，包括如下步骤：(1)D-葡萄烯糖的制备：以3,4,6-三-O-乙酰基-D-葡萄烯糖为起始原料，在碱性条件下反应脱除保护基制得D-葡萄烯糖；(2)3,4,6-三-O-取代基-D-葡萄烯糖的制备：D-葡萄烯糖在碱的作用下与具有较高反应活性的卤化物RX反应制得3,4,6-三-O-取代基-D-葡萄烯糖；其中，3,4,6-三-O-取代基-D-葡萄烯糖中的取代基为甲基，苯甲酰基，叔丁基二甲基硅基和烯丙基中的一种。与现有技术相比，本发明所述制备方法具有合成路线简洁，操作简便，反应条件温和，反应时间短，所用试剂便宜易得，收率高，成本低等优点，适合于大量工业化生产。

公开(公告)号：CN107793389A

公开(公告)日：2018-03-13

申请号：CN201610802433.8

申请日：2016-09-05

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 沈竞康 ,  刘同超 ,  陈越磊 ,  熊兵

IPC: C07D309/30 ,  C07D409/04 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D309/30 ,  C07D409/04 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种式22所示的化合物，其中，R选自被卤素、C1-C3烷基、C2-C3链烯基中的一种或多种所取代的五到六元芳基、含1-2个硫原子的五到六元杂芳基、被C1-C3烷硫基取代的C1-C3烷基或含1-2个硫原子的5-6元环烷基。本发明还公开了其制备方法及用途。其可实现多种新型四氢吡喃手性衍生物的合成，不涉及贵金属催化剂等原料，降低成本。

公开(公告)号：CN107266402A

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201710586466.8

申请日：2014-05-12

Applicant: 尤尼威蒂恩技术有限责任公司

Inventor： J·C·哈伦 ,  S·D·布朗

IPC: C07D309/12 ,  C07D309/30 ,  C07B51/00 ,  C08F210/02 ,  C08F210/16

CPC classification number: C07C41/18 ,  C07B51/00 ,  C07C41/01 ,  C07D309/12 ,  C07D309/30 ,  C08F210/02 ,  C08F210/16

Abstract: 提供一种保护前体化合物上的酚基的方法。所述方法包括使所述酚基在酸催化的保护反应中与二氢吡喃反应并且在小于约60秒内用强碱淬灭所述保护反应，形成受保护的前体化合物。

公开(公告)号：CN106660981A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201580039019.X

申请日：2015-07-23

Applicant: 广东东阳光药业有限公司

Inventor： 孙国栋 ,  刘勇军 ,  魏明杰 ,  赖彩浪 ,  黎达生 ,  张守华 ,  王仲清

IPC: C07D309/30 ,  C07D307/30 ,  C07C269/06 ,  C07C271/18

CPC classification number: C07C269/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C271/18 ,  C07D307/30 ,  C07D309/30

Abstract: 本发明提供了一种制备2,3‑二取代‑5‑氧代吡喃化合物的方法，所述方法包括一化合物在碱和有机溶剂存在下环合。

公开(公告)号：CN102781926B

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201180009250.6

申请日：2011-02-11

Applicant: 梅塔玻利克斯公司

Inventor： J·范瓦尔森 ,  E·安德森 ,  J·利卡塔 ,  K·A·斯帕克斯 ,  W·R·法默 ,  C·米尔利 ,  J·A·比克梅尔 ,  A·达姆布罗索 ,  F·A·斯克拉利 ,  T·M·拉姆塞尔 ,  M·S·希瓦苏布拉玛尼安 ,  Y·沙布泰

IPC: C07D307/33 ,  C12P7/62

CPC classification number: A45D40/0068 ,  C07C67/08 ,  C07C67/333 ,  C07D305/12 ,  C07D307/33 ,  C07D309/30 ,  C07D319/12 ,  C07D407/04 ,  C12P7/52 ,  C12P7/625 ,  C12P17/04 ,  C07C69/56 ,  C07C69/54

Abstract: 本申请涉及用于制备基于生物的γ‑丁内酯产物的方法，包括混合含有聚4‑羟基‑丁酸的遗传工程化的生物质和催化剂并加热该生物质和催化剂以将聚4‑羟基‑丁酸转化为γ‑丁内酯产物。

公开(公告)号：CN105308007A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201480029830.5

申请日：2014-05-12

Applicant: 尤尼威蒂恩技术有限责任公司

Inventor： J·C·哈伦 ,  S·D·布朗

IPC: C07B51/00 ,  C07D309/30

CPC classification number: C07C41/18 ,  C07B51/00 ,  C07C41/01 ,  C07D309/12 ,  C07D309/30 ,  C08F210/02

Abstract: 提供一种保护前体化合物上的酚基的方法。所述方法包括使所述酚基在酸催化的保护反应中与二氢吡喃反应并且在小于约60秒内用强碱淬灭所述保护反应，形成受保护的前体化合物。

公开(公告)号：CN102803195B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201080026099.2

申请日：2010-06-11

Applicant: 莱诺维亚公司

Inventor： T·R·布西尔 ,  E·L·迪亚斯 ,  Z·M·费雷斯科 ,  V·J·墨菲 ,  J·休梅克 ,  R·阿切尔 ,  H·蒋

IPC: C07C51/235 ,  C07C51/377 ,  C07C253/00 ,  C07D223/10 ,  C07C29/147 ,  C07C209/00 ,  C07C211/12 ,  C08G63/16 ,  C08G69/26

CPC classification number: C07C209/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C51/235 ,  C07C51/377 ,  C07C51/412 ,  C07C253/00 ,  C07D201/08 ,  C07D223/10 ,  C07D309/30 ,  C08G63/16 ,  C08G69/14 ,  C08G69/26 ,  C08G69/36 ,  C07C55/14 ,  C07C211/12 ,  C07C255/04

Abstract: 本发明通常涉及用于将葡萄糖源化学催化转化为己二酸产物的工艺。本发明包括用于将葡萄糖经由葡糖二酸或其衍生物转化为己二酸产物的工艺。本发明还包括包含将葡萄糖催化氧化为葡糖二酸或其衍生物的工艺和包含将葡糖二酸或其衍生物催化加氢脱氧为己二酸产物的工艺。本发明还包括由己二酸产物生产的产品和由这样的己二酸产物生产所述产品的工艺。

公开(公告)号：CN101903367B

公开(公告)日：2015-08-05

申请号：CN200880121840.6

申请日：2008-12-19

Applicant: 法马马有限公司

Inventor： 阿尔韦托·罗德里格斯·比森特 ,  马里亚·加兰索·加西亚-伊瓦罗拉 ,  卡门·穆尔西亚·佩雷斯 ,  弗朗西斯科·桑切斯·桑乔 ,  马里亚德尔卡门·库瓦斯·马昌特 ,  克里斯蒂娜·马特奥·乌尔瓦诺 ,  伊莎贝尔·迪贡·华雷斯

IPC: C07D309/10 ,  C07D309/30 ,  C07D309/32 ,  A61K31/351 ,  A61K31/365

CPC classification number: A61K31/695 ,  A61K31/351 ,  A61K31/366 ,  C07D309/10 ,  C07D309/30 ,  C07D309/32 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55

Abstract: 通式(I)的化合物，其中A、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有用于治疗癌症的不同含义。

公开(公告)号：CN104761523A

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201410008758.X

申请日：2014-01-06

Applicant: 天津药物研究院

Inventor： 赵桂龙 ,  王玉丽 ,  刘巍 ,  吴疆 ,  谢亚非 ,  刘钰强 ,  徐为人 ,  汤立达 ,  邹美香

IPC: C07D309/30 ,  A61K31/351 ,  A61P3/10

CPC classification number: Y02P20/55 ,  C07D309/30

Abstract: 本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含3-氧代葡萄糖结构的苯基C-葡萄糖苷结构的2型钠葡萄糖共转运子(SGLT2)抑制剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备糖尿病药物中的应用。其中，R1选自H、F、Cl、Br、I、C1-C3的烷基、OR3和SR4；R2选自C1-C5的烷基和OR5；其中，R3-R5选自C1-C5的烷基。

公开(公告)号：CN104355997A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201410714176.3

申请日：2014-11-28

Applicant: 南开大学

Inventor： 周其林 ,  谢建华 ,  杨小会 ,  王立新

IPC: C07C69/675 ,  C07C69/708 ,  C07C69/732 ,  C07C67/48 ,  C07C31/20 ,  C07C33/26 ,  C07C29/149 ,  B01J31/24 ,  C07D309/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/10 ,  C07D211/12 ,  C07B53/00 ,  C07B57/00

CPC classification number: C07C69/675 ,  B01J31/181 ,  B01J31/189 ,  B01J31/24 ,  B01J31/249 ,  B01J2231/646 ,  B01J2531/827 ,  C07B53/00 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/149 ,  C07C31/20 ,  C07C33/26 ,  C07C67/48 ,  C07C69/708 ,  C07C69/732 ,  C07D211/02 ,  C07D211/12 ,  C07D305/06 ,  C07D309/06 ,  C07D309/30 ,  C07D473/06 ,  C07C67/333 ,  C07C2601/14 ,  C07D309/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/04 ,  C07C31/276

Abstract: 本发明涉及消旋δ-羟基酯不对称催化氢化的动力学拆分及其应用。采用手性螺环吡啶胺基膦配体的铱催化剂，在碱存在的条件下，对外消旋的δ-羟基酯进行不对称催化氢化，得到具有一定光学纯度的手性δ-羟基酯和1，5-二醇。该方法是一种高效、高选择性、经济、可操作性好、环境友好、以及适合工业生产的新方法。可以在较低催化剂的用量下以非常高的对映选择性及收率获得光学活性手性δ-羟基酯和1，5-二醇。该方法所得到的手性δ-羟基酯和1，5-二醇可做为关键手性原料用于手性药物利索茶碱((R)-lisofylline)和天然产物麝香猫((+)-civet)、(-)-indolizidine 167B、毒芹碱((-)-coniine)的不对称合成。