公开(公告)号：CN119798115A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202411982626.7

申请日：2024-12-31

Applicant: 南昌大学

Inventor： 杨涛 ,  孙广宇

IPC: C07C253/00 ,  C07C255/42 ,  C07C255/46 ,  C07D309/04 ,  C07D295/145 ,  C07D211/34 ,  C07D317/60 ,  C07D295/15 ,  C07D217/04 ,  C07D209/48 ,  C07D211/26 ,  C07B43/08

Abstract: 本发明提供了一种α‑氨基腈类化合物的合成方法，涉及有机合成技术领域。本发明提供的合成方法，包括：在呈酸性的溶剂环境中，在光催化剂与还原剂作用下，脂肪胺类化合物Ⅰ、脂肪醛/酮类化合物Ⅱ与氰基供体在光照下反应生成α‑氨基腈类化合物Ⅲ。本发明原料易得且反应条件温和，官能团兼容性好、底物适用范围广，且对环境的污染较小。

公开(公告)号：CN115724777B

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202210913791.1

申请日：2022-08-01

Applicant: 南京工业大学 ,  明月镜片股份有限公司

Inventor： 刘睿 ,  赵士茂 ,  朱森强 ,  陈志远 ,  朱红军 ,  朱海峰 ,  谢公兴

IPC: C07C317/48 ,  C07C315/04 ,  C07D295/145 ,  G02B1/04 ,  G02C7/10

Abstract: 本发明公开了一种蓝光吸光材料及制备方法和应用，具有式I和式Ⅱ所示的结构：#imgabs0#式Ⅱ中，R包括苯氨基、哌啶基或吗啉基；制备方法包括以下步骤：将苯磺酰基酯、胺类原料、碱性试剂和有机溶剂混合，进行亲核加成、取代反应，得到蓝光吸光材料；或将苯磺酰基酯、胺类原料和有机溶剂混合，进行取代反应，得到蓝光吸光材料，得到蓝光吸光材料。本发明提供的蓝光吸光材料能够直接掺杂到镜片基材中，不影响防蓝光镜片的厚度，具有优异的高能短波蓝光的吸光效果。

公开(公告)号：CN113166087B

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN201980076992.7

申请日：2019-09-19

Applicant: 恩多塞特公司

Inventor： C·P·利蒙 ,  I·R·弗拉霍夫

IPC: C07D295/145 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40

Abstract: 本公开内容涉及可用作用于PSMA疗法的屏蔽剂的化合物。本公开内容涉及用与一种或多种屏蔽剂组合的一种或多种放射治疗剂来治疗表达PSMA的癌症的方法。本公开内容涉及使用与一种或多种屏蔽剂组合的含有放射性核素的一种或多种显像剂的成像方法。本公开内容还涉及制备屏蔽剂的方法。

公开(公告)号：CN109053616B

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN201810815832.7

申请日：2014-10-17

Applicant: 德国癌症研究中心 ,  海德堡吕布莱希特-卡尔斯大学

Inventor： 马蒂亚斯·埃德 ,  克劳斯·科普卡 ,  马丁·谢菲尔 ,  乌尔丽克·鲍德-维斯特 ,  乌韦·哈伯科恩 ,  米夏埃尔·艾森胡特 ,  马丁纳·贝内索娃 ,  沃尔特·米尔

IPC: C07D257/02 ,  C07D295/145 ,  C07B59/00 ,  A61K51/04

Abstract: 本申请提供前列腺特异性膜抗原(PSMA)的标记的抑制剂及其用途。本发明总体上涉及放射药剂的领域和它们在核医学中作为示踪物、显影剂和用于治疗各种前列腺癌的疾病状态的用途。因此，本发明涉及由通式(1a)或(1b)表示的化合物。

公开(公告)号：CN114436996A

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN202111670491.7

申请日：2021-12-31

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 袁伟明 ,  郑松林 ,  胡媛媛 ,  陈子敏

IPC: C07D295/145

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，更具体地，涉及一种β2‑氨基酸衍生物的制备方法。以α‑氨甲基硅、烯烃和芳基(或杂芳基)卤代物为原料，在特定的配体结构和溶剂存在条件下，在保护气体的保护、光照以及光催化剂/过渡金属催化剂的协同催化作用下，一步反应后分离提纯即可得到β2‑氨基酸衍生物，该制备方法简单，反应选择性好且底物普适性强，由此解决现有技术中β2‑氨基酸衍生物制备方法存在的步骤繁琐、反应条件苛刻、反应官能团兼容性较差、收率低等技术问题。

公开(公告)号：CN110746378B

公开(公告)日：2021-11-05

申请号：CN201811463706.6

申请日：2018-12-03

Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司

Inventor： 游军辉 ,  曹金 ,  曹银飞 ,  掌效舟 ,  张小兵

IPC: C07D295/145

Abstract: 本发明涉及一种胺基中间体的制备方法。本发明涉及式(I)所示的胺基中间体的制备方法，包括将式(III)化合物经缩合和还原等操作后得到目标化合物。与现有制备方法相比，本发明所得式(I)中杂质1含量显著降低，为工业化制备高纯度的乙磺酸尼达尼布提供了工艺保障，从而保障了药品的用药安全。

公开(公告)号：CN112574061A

公开(公告)日：2021-03-30

申请号：CN202011054937.9

申请日：2020-09-29

Applicant: 南京清普生物科技有限公司

Inventor： 王青松 ,  邹丽敏 ,  武曲

IPC: C07C233/09 ,  C07D295/15 ,  C07D211/58 ,  C07D211/38 ,  C07C233/25 ,  C07D295/145 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P31/22 ,  A61P3/10 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P15/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/04 ,  A61P21/00 ,  A61K31/223 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/445

Abstract: 本发明涉及一种式I所示的化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：。

公开(公告)号：CN112279821A

公开(公告)日：2021-01-29

申请号：CN202011218857.2

申请日：2020-11-04

Applicant: 宿迁市科莱博生物化学有限公司

Inventor： 林韦康 ,  朱海 ,  陈东辉 ,  相雪理 ,  庞德泉 ,  王明春

IPC: C07D295/145 ,  C07F11/00 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明涉及4,4‑二氟‑3‑氧代‑2‑哌啶‑1‑基亚甲基丁酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：步骤一、二氟乙酰氟和3‑(1‑哌啶基）‑丙烯酸乙酯进行缩合反应生成4,4‑二氟‑3‑氧代‑2‑哌啶‑1‑基亚甲基丁酸乙酯和氟化氢，步骤二、步骤一生成的氟化氢和三氯乙烯在氟化催化剂的作用下，反应生成三氟乙烯和氯化氢，步骤三、步骤二生成的三氟乙烯和氧气在络合物催化剂的作用下，反应生成二氟乙酰氟，步骤三生成的二氟乙酰氟作为所述步骤一的反应物循环使用。本发明的4,4‑二氟‑3‑氧代‑2‑哌啶‑1‑基亚甲基丁酸乙酯的合成方法原料简单易得，原子利用率高，生产安全性高。

公开(公告)号：CN107602445B

公开(公告)日：2020-12-01

申请号：CN201610545435.3

申请日：2016-07-12

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 罗成 ,  杨亚玺 ,  乐立艳 ,  周兵 ,  杜娟娟 ,  李连春 ,  张元元 ,  冯慧瑾 ,  艾文 ,  陈智凤 ,  张碧东 ,  林婷婷 ,  万伟 ,  蒋华良

IPC: C07D211/70 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D295/145 ,  C07D211/14 ,  C07D211/34 ,  C07D211/52 ,  C07D211/48 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/451 ,  A61K31/445 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及下式I所示的洛哌丁胺衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物，以及以下通式II所示的洛哌丁胺类化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗MLL白血病的药物中的用途。本发明的化合物来源可靠，稳定，且安全性高。

公开(公告)号：CN111072596A

公开(公告)日：2020-04-28

申请号：CN201911365100.3

申请日：2019-12-26

Applicant: 中海油天津化工研究设计院有限公司 ,  中海油能源发展股份有限公司

Inventor： 周柄男 ,  周立山 ,  徐俊英 ,  靳晓霞 ,  侯洋 ,  张昕 ,  宋晓莉 ,  滕大勇 ,  方健

IPC: C07D295/145 ,  A61P35/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20

Abstract: 本发明公开了一种哌嗪类化合物的制备方法，该制备方法包括：将三乙烯二胺、丁炔二酸酯类化合物溶于溶剂中，加入三级胺盐酸盐后室温下反应3-5h，旋除溶剂后经硅胶柱分离得到棕色哌嗪类化合物。本发明制备方法简单，反应原料简单易得，操作方便，所得到的化合物是一类非常有用的有机中间体并且具有潜在的药用价值，具有多种生物活性。