公开(公告)号：CN1845920B

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：CN200480025418.2

申请日：2004-09-07

Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司

Inventor： R·B·佩里 ,  J·J·考特 ,  S·D·布里特 ,  J·皮特利克 ,  J·H·范德里

IPC: C07D403/12 ,  A61K31/497 ,  C07K5/10 ,  A61P31/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  A61K31/501 ,  C07D401/12 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/517 ,  A61K31/4439

CPC classification number: C07K5/1016 ,  A01N43/60 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C04B35/632 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/1027 ,  C07K7/02 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性的化合物，特别是抑制丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性的化合物。因为这样，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生活周期来起作用，并也可以用作抗病毒药。本发明也进一步涉及包括这些化合物的组合物，在活体外给予患有HCV感染的患者。本发明还涉及通过给予包括本发明化合物的组合物来治疗患者HCV感染的方法。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：CN1304424C

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN99808086.1

申请日：1999-06-29

Applicant: 诺沃挪第克公司

Inventor： 伯恩德·佩施科 ,  斯蒂芬·L·里克特 ,  托马斯·K·汉森 ,  迈克尔·安克森

IPC: C07K14/60 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  A61K38/05 ,  A61K38/25 ,  A61P5/02 ,  A61P5/04 ,  A61P5/06

CPC classification number: C07K5/0207 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明涉及新型化合物、含有它们的组合物及其治疗因生长激素缺乏而导致的医学上疾病的用途。

公开(公告)号：CN1886421A

公开(公告)日：2006-12-27

申请号：CN200480033218.1

申请日：2004-09-22

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 詹姆斯·J·科瓦尔奇克 ,  肖恩·席勒 ,  鲍里斯·M·塞勒特斯凯 ,  马克·斯皮韦 ,  杨虎 ,  西尔维奥·A·坎帕尼亚 ,  弗朗西斯·G·方

IPC: C07K5/00 ,  C07K5/04 ,  C07K5/06 ,  C07K1/06 ,  A61K38/04 ,  A61K38/05 ,  A61K31/395

CPC classification number: C07D207/04 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/42 ,  C07D209/20 ,  C07D211/60 ,  C07D217/26 ,  C07D223/06 ,  C07D233/84 ,  C07D237/04 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  C07D279/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/0821

Abstract: 本发明提供具有式(I)的化合物，还提供其合成方法和其在治疗癌症中的使用方法，其中R1－R7、X1、X2、R、Q和n如文中所定义。

公开(公告)号：CN1845920A

公开(公告)日：2006-10-11

申请号：CN200480025418.2

申请日：2004-09-07

Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司

Inventor： R·B·佩里 ,  J·J·考特 ,  S·D·布里特 ,  J·皮特利克 ,  J·H·范德里

IPC: C07D403/00 ,  A61K31/497 ,  C07K5/10 ,  A61P31/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  A61K31/501 ,  C07D401/12 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/517 ,  A61K31/4439

CPC classification number: C07K5/1016 ,  A01N43/60 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C04B35/632 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/1027 ,  C07K7/02 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性的化合物，特别是抑制丙型肝炎病毒NS3－NS4A蛋白酶的活性的化合物。因为这样，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生活周期来起作用，并也可以用作抗病毒药。本发明也进一步涉及包括这些化合物的组合物，在活体外给予患有HCV感染的患者。本发明还涉及通过给予包括本发明化合物的组合物来治疗患者HCV感染的方法。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：CN1167710C

公开(公告)日：2004-09-22

申请号：CN00806460.1

申请日：2000-04-17

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： 陈力 ,  纳德尔·福图希 ,  达维德·扬·雅克松 ,  杰斐逊·赖特·蒂利

IPC: C07K5/02 ,  C07C323/60 ,  A61K38/04

CPC classification number: C07C323/60 ,  A61K38/00 ,  C07C2601/08 ,  C07C2603/18 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/0207

Abstract: 本发明描述了式(I)的化合物是具有活性的抗炎剂。提供抑制细胞和内皮结合的环状二硫化物。此类化合物可以有效治疗炎性疾病，例如哮喘，其症状和/或损伤与细胞粘附分子与整联蛋白表达细胞的结合有关。

公开(公告)号：CN1307588A

公开(公告)日：2001-08-08

申请号：CN99808086.1

申请日：1999-06-29

Applicant: 诺沃挪第克公司

Inventor： 伯恩德·佩施科 ,  斯蒂芬·L·里克特 ,  托马斯·K·汉森 ,  迈克尔·安克森

IPC: C07K14/60 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  A61K38/05 ,  A61K38/25

CPC classification number: C07K5/0207 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明涉及新型化合物、含有它们的组合物及其治疗因生长激素缺乏而导致的医学上疾病的用途。

公开(公告)号：CN1288467A

公开(公告)日：2001-03-21

申请号：CN99802165.2

申请日：1999-01-15

Applicant: 诺沃挪第克公司

Inventor： 迈克尔·安科森

IPC: C07K5/08 ,  A61K38/06

CPC classification number: C07K5/0207 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/0806

Abstract: 本发明公开了通式(Ⅰ)所示的化合物及其在治疗因生长激素缺乏所致医学疾病中的应用。

公开(公告)号：CN1198747A

公开(公告)日：1998-11-11

申请号：CN96197437.0

申请日：1996-10-04

Applicant: 达尔文发现有限公司

Inventor： A·D·巴克斯特 ,  J·G·蒙塔纳 ,  D·A·欧文

IPC: C07K5/03 ,  C07K5/033 ,  A61K38/07

CPC classification number: C07K5/0207 ,  A61K38/00 ,  C07K5/021 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06043 ,  C07K5/0606

Abstract: 式(Ⅰ)的肽化合物。这些肽是(基质)金属蛋白酶如胶原酶和溶基质素的抑制剂。它们抑制肿瘤坏死因子α(TNFα)的释放。

公开(公告)号：CN101970458B

公开(公告)日：2013-08-28

申请号：CN200880102704.2

申请日：2008-07-01

Applicant: 株式会社益力多本社

Inventor： 安倍淳博 ,  清水英明 ,  泽田诚吾 ,  小平浩

IPC: C07K5/062 ,  A61K38/00 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C323/59 ,  C07K5/065 ,  C07K5/08 ,  C12N9/99 ,  A61K38/55

CPC classification number: C07K5/0207 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明提供一种具有优异的γ分泌酶抑制效果、并且特异地抑制Aβ生成的新型化合物。该化合物是下述式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐。式中，R1表示碳原子数为1～4的直链或支链的烷基或苯基，R2表示可以取代有1个以上的苯基或卤代苯基的碳原子数为1～4的直链或支链的烷基，R3表示可以取代有1个以上的羟基的碳原子数为1～4的直链或支链的烷基，R4表示碳原子数为1～4的直链或支链的烷基，“*”表示手性中心。

公开(公告)号：CN101663284A

公开(公告)日：2010-03-03

申请号：CN200880012715.1

申请日：2008-02-19

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： S·D·布里特 ,  傅继平 ,  D·T·帕克 ,  M·A·帕塔内 ,  P·拉曼 ,  B·拉德蒂奇 ,  M·西迫索德 ,  A·伊弗鲁 ,  郑锐 ,  T·布兰德尔 ,  S·科顿斯 ,  C·埃尔哈特 ,  S·A·兰德尔 ,  P·里戈利尔 ,  N·希尔林 ,  O·西米克

IPC: C07D257/02 ,  C07D285/00 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D515/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/395 ,  A61P31/14 ,  C07K5/02

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D257/02 ,  C07D285/00 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D498/04 ,  C07D515/04 ,  C07D519/00 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/0804 ,  C07K5/0827 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/1024

Abstract: 本申请描述了式(I)的大环化合物，其具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。