公开(公告)号：CN107698436A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201610648027.0

申请日：2016-08-09

Applicant: 朱翠英

Inventor： 不公告发明人

IPC: C07C51/265 ,  C07C63/26 ,  C07C63/24 ,  C07C63/16 ,  C07C63/68 ,  C07C65/21 ,  C07C63/307 ,  C07C51/235 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  C07C63/38 ,  C07C63/313 ,  C07C65/34 ,  C07C65/24 ,  C07C63/72 ,  C07C63/331 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44

CPC classification number: C07C51/265 ,  C07C51/235 ,  C07C201/12 ,  C07C315/04 ,  C07C63/26 ,  C07C63/24 ,  C07C63/16 ,  C07C63/68 ,  C07C65/21 ,  C07C63/307 ,  C07C205/57 ,  C07C63/38 ,  C07C63/313 ,  C07C65/34 ,  C07C65/24 ,  C07C63/72 ,  C07C63/331 ,  C07C317/44

Abstract: 本发明涉及一种制备芳烃多甲酸类衍生物的方法。具体地，本发明公开了一种制备芳烃多甲酸类衍生物的方法，包括步骤：于惰性溶剂中，在金属盐与配体的催化下，在使用或不使用添加剂A作为共催化剂及使用或不使用添加剂B作为共催化剂的情况下，将式(I)所示的多甲基取代的芳烃类衍生物与氧化剂发生反应，从而得到式(II)所示的芳烃多甲酸类衍生物；或将式(III)所示的3,3’,4,4’-四甲基二苯基衍生物与氧化剂发生反应，从而得到的式(IV)所示的3,3’,4,4’-四羧基二苯基衍生物。本发明提供了一种在低压、低温、能耗低、污染小、工艺简单、设备要求低，低成本的制备芳烃多甲酸类衍生物的方法。

公开(公告)号：CN104768936B

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201380053511.3

申请日：2013-10-31

Applicant: 上海特化医药科技有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所 ,  山东特珐曼药业有限公司

Inventor： 吴明军 ,  李剑峰 ,  陈伟铭 ,  田广辉 ,  朱富强 ,  索瑾 ,  沈敬山

IPC: C07D235/18 ,  C07C63/06 ,  C07C69/76

CPC classification number: C07C69/76 ,  C07C63/06 ,  C07C63/72 ,  C07D235/18

Abstract: 本发明公开了一种制备替米沙坦的方法，其特征在于：2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑(式I化合物)与4'‑卤代甲基联苯‑2‑取代化合物(式II化合物)经亲核取代反应得到式III化合物，当R为COOH时，式III化合物即为替米沙坦；当R为COOR’或CN时，式III化合物水解得到替米沙坦。

公开(公告)号：CN103930396B

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201280055700.X

申请日：2012-09-07

Applicant: 赛诺菲

Inventor： J.福特里尔 ,  C.莱里彻 ,  D.米德尔米斯

IPC: C07C217/84

CPC classification number: C07C217/84 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0048 ,  A61K31/165 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/277 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C63/72 ,  C07C65/105 ,  C07C65/24 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C215/76 ,  C07C233/75 ,  C07C235/20 ,  C07C235/56 ,  C07C237/30 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07D295/088

Abstract: 本发明涉及式(I)的苯胺衍生物或它的一种对映异构体、其制备及其治疗应用，例如，治疗青光眼，R1a表示H、卤素、(C1‑C6)烷基或CN；R1b表示H、卤素或(C1‑C6)烷基；R1c表示H或(C1‑C6)烷基；R2表示H、卤素、OH、O‑(C1‑C6)烷基或(C1‑C6)烷基；R3表示H、卤素、(C1‑C6)烷基、OH、O‑(C1‑C6)烷基、CONH2或CN；R4表示H、卤素或(C1‑C6)烷基；R5表示H或F；R7表示H或F；R8表示H或F；R9表示H或(C1‑C6)烷基。

公开(公告)号：CN103787982A

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201310028069.0

申请日：2013-01-24

Applicant: 上海特化医药科技有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所 ,  山东特珐曼医药原料有限公司

Inventor： 吴明军 ,  李剑峰 ,  陈伟铭 ,  田广辉 ,  朱富强 ,  索瑾 ,  沈敬山

IPC: C07D235/18 ,  C07C63/72 ,  C07C51/363 ,  C07C255/50 ,  C07C253/30 ,  C07C69/65 ,  C07C67/307

CPC classification number: C07C69/76 ,  C07C63/06 ,  C07C63/72 ,  C07D235/18 ,  C07C51/363 ,  C07C67/307 ,  C07C69/65 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50

Abstract: 本发明涉及一种制备替米沙坦的方法，其特征在于：2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑（式I化合物）与4'-卤代甲基联苯-2-取代化合物（式II化合物）经亲核取代反应得到式III化合物，当R为COOH时，式III化合物即为替米沙坦；当R为COOR’或CN时，式III化合物水解得到替米沙坦。

公开(公告)号：CN1390193A

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：CN00815624.7

申请日：2000-08-31

Applicant: 拜尔公司

Inventor： C·阿伦索-阿利亚 ,  M·海尔 ,  D·弗鲁巴赫 ,  P·纳尔布 ,  J·P·施塔施 ,  F·温德 ,  K·德姆波夫斯基 ,  E·佩尔茨波恩 ,  E·施塔尔

IPC: C07C69/94 ,  C07C69/76 ,  C07C65/28 ,  C07C63/33 ,  C07C63/72 ,  C07C65/24 ,  C07C69/92 ,  C07D241/04 ,  C07C323/62 ,  C07C323/56 ,  C07C317/46 ,  C07C229/52 ,  C07C229/38 ,  C07D213/64 ,  C07C235/84

CPC classification number: C07D213/64 ,  C07C63/33 ,  C07C63/72 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C69/94 ,  C07C217/22 ,  C07C229/38 ,  C07C229/52 ,  C07C233/25 ,  C07C235/42 ,  C07C275/42 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07D211/60 ,  C07D213/65 ,  C07D231/12 ,  C07D233/90 ,  C07D261/08 ,  C07D263/57 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D295/21 ,  C07D307/42 ,  C07D333/54

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物及其盐和立体异构体在制备治疗心血管病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN1163604A

公开(公告)日：1997-10-29

申请号：CN95196209.4

申请日：1995-11-09

Applicant: 拜尔公司

Inventor： 哈罗德·C·E·克隆德 ,  冈特·H·H·H·本兹 ,  戴维·R·布瑞特利 ,  威廉·H·布洛克 ,  克里·J·库姆斯 ,  布赖恩·R·狄克逊 ,  斯蒂芬·施奈德 ,  吉尔·E·伍德 ,  迈克尔·C·范赞特 ,  唐纳德·J·渥兰尼 ,  斯科特·M·威廉

IPC: C07C59/88 ,  A61K31/19 ,  C07D213/00 ,  C07C59/48 ,  C07C59/68 ,  C07C59/90 ,  C07D333/00 ,  C07D241/00 ,  C07D275/00 ,  C07D207/00

CPC classification number: C07D207/08 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/47 ,  C07C17/12 ,  C07C17/16 ,  C07C17/208 ,  C07C22/04 ,  C07C25/18 ,  C07C45/28 ,  C07C45/46 ,  C07C45/56 ,  C07C45/72 ,  C07C47/228 ,  C07C47/277 ,  C07C49/813 ,  C07C55/02 ,  C07C59/56 ,  C07C59/84 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07C61/04 ,  C07C61/06 ,  C07C62/22 ,  C07C62/38 ,  C07C63/72 ,  C07C65/24 ,  C07C65/34 ,  C07C69/616 ,  C07C69/712 ,  C07C69/738 ,  C07C69/757 ,  C07C205/34 ,  C07C205/56 ,  C07C229/34 ,  C07C229/40 ,  C07C233/54 ,  C07C235/84 ,  C07C255/21 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07C271/26 ,  C07C271/28 ,  C07C271/58 ,  C07C317/44 ,  C07C323/52 ,  C07C323/61 ,  C07C323/62 ,  C07C327/32 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/404 ,  C07D209/48 ,  C07D209/68 ,  C07D213/30 ,  C07D213/50 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D221/14 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D277/30 ,  C07D277/74 ,  C07D295/192 ,  C07D307/28 ,  C07D307/32 ,  C07D307/33 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D307/93 ,  C07D307/935 ,  C07D311/96 ,  C07D317/30 ,  C07D317/60 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/34 ,  C07D405/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07F9/1415 ,  C07F9/4059

Abstract: 本发明涉及基质金属蛋白酶抑制剂、含该抑制剂的药物组合物及其治疗许多种生理病症的用途。本发明化合物的通式为(T)xA-B-D-E-G，其中A与B为芳基或杂芳基环；各T为取代基；x为0、1或2；D基团为上式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)；E代表二或三碳链，其中带有一至三个各自独立或可参与形成环的取代基，其可能的结构示于说明书及权利要求中；G代表-PO3H2、-M、上式(f)、(g)或(h)，其中M代表-CO2H、-CON(R11)2或-CO2R12；且R13代表19种非环状天然氨基酸的任何侧链，并包括其药学上可接受的盐类。

公开(公告)号：CN1091423A

公开(公告)日：1994-08-31

申请号：CN93117309.4

申请日：1989-11-15

Applicant: 惠尔康基金会集团公司

Inventor： 罗伯特·约翰·布莱德 ,  乔治·斯图尔特·科克里尔 ,  约翰·爱德华·罗宾逊

IPC: C07C233/09 ,  A01N37/18

CPC classification number: C07F9/247 ,  A01N37/18 ,  A01N49/00 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/292 ,  C07C45/44 ,  C07C45/54 ,  C07C47/24 ,  C07C47/457 ,  C07C47/546 ,  C07C47/55 ,  C07C49/237 ,  C07C57/60 ,  C07C63/33 ,  C07C63/72 ,  C07C233/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/22 ,  C07C235/34 ,  C07C327/44 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/61 ,  C07D317/28 ,  C07F7/081

Abstract: 本发明公开了以下所示的式(I)化合物或它们的盐作为其活性成分的组合物QQ1CR2＝CR3CR4＝CR5C(＝X)NHR1[其中Q，Q1，R1，R2，R3，R4，R5和X的定义如说明书中所述]以及式(I)化合物和该组合的制备方法。式(I)化合物或它们的盐以及含这些化合物的组合物具有杀虫、杀螨的活性，可用于治理害虫。

公开(公告)号：CN109678686A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201811562428.X

申请日：2018-12-19

Applicant: 江苏工程职业技术学院

Inventor： 冯成亮 ,  姚文瑾 ,  严宾

IPC: C07C45/45 ,  C07C49/813

CPC classification number: C07C45/455 ,  C07C17/12 ,  C07C17/354 ,  C07C51/09 ,  C07C51/363 ,  C07C67/08 ,  C07C67/343 ,  C07C2603/18 ,  C07C49/813 ,  C07C63/70 ,  C07C69/76 ,  C07C63/72 ,  C07C49/697 ,  C07C25/22

Abstract: 本发明提供了一种雷迪帕韦关键中间体1-(7-溴-9,9-二氟-9H-芴-2-基)-2-氯乙酮的制备方法，所述方法以2-氨基-5-溴苯甲酸为原料，经重氮化、碘代、合成5-溴-2-碘苯甲酸、甲酯化、与苯硼酸偶联反应、酯水解、酰氯化、分子内付-克酰基化、羰基还原、碘代、氟代、最后与2-氯-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺反应制得目标产物。本工艺起始原料易得，价格低廉，无危险工艺，反应条件温和。

公开(公告)号：CN108947866A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810922680.0

申请日：2018-08-11

Applicant: 安康学院

Inventor： 曹国标 ,  黄星星

IPC: C07C241/04 ,  C07C243/38

CPC classification number: C07C241/04 ,  C07C51/305 ,  C07C51/60 ,  C07C243/38 ,  C07C63/72 ,  C07C63/331

Abstract: 本发明公开了N‑（2‑甲基‑3‑苯基苯甲酰基）‑N’‑叔丁基肼及其合成方法，所述化合物为白色固体，熔程：156‑159℃，微溶于水，易溶于乙醇，二氯甲烷，乙酸乙酯等有机溶剂。该化合物与现有虫酰肼中间体N‑叔丁基肼的衍生物相比具有流动性小、杀虫有效时间长、效率高、毒性小、环境友好、合成工艺简单、产率高等优点。

公开(公告)号：CN107848941A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680042872.1

申请日：2016-07-13

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： G·K·达塔 ,  K·科尔博尔 ,  P·宾德沙德勒 ,  W·冯戴恩 ,  M·拉克

IPC: C07C63/36 ,  C07C63/49

CPC classification number: C07D409/12 ,  A01N43/10 ,  A01N43/20 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  C07C47/55 ,  C07C63/72 ,  C07C67/30 ,  C07C69/76 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/20 ,  C07D261/04 ,  C07D333/24 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 其中取代基R1、X和指数k如说明书中所定义的式I化合物；一种制备式I化合物的方法，一种制备其中取代基R1、X和指数k如说明书中所定义的其前体化合物II的方法，生产化合物I或II的中间体；式I化合物在生产其中取代基R1、R3和指数k如说明书中所定义的式VI化合物中的用途；化合物I或II在生产活性化合物中的用途。