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公开(公告)号：CN107337626A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710660250.1
申请日：2017-08-04
Applicant: 广东工业大学
IPC: C07C323/56 , C07C67/307 , C07C69/82 , C07C319/02 , C07C319/12 , B01J20/20
CPC classification number: C07C323/56 , B01J20/20 , C07C67/307 , C07C319/02 , C07C319/12 , C07C69/82
Abstract: 本发明提供了一种烷基硫醇功能化芳香羧酸化合物、其制备方法及其应用，该化合物具有式Ⅰ结构。该具有式Ⅰ结构的化合物中巯基与苯环用亚甲基隔开，解放出巯基，使得巯基能更好地发挥其功能化作用，使其易于修饰，反应活性较高；能够吸附重金属离子；能够增加侧链苄基硫醇的柔性。实验结果表明：该化合物能够吸附Hg2+。
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公开(公告)号：CN107325058A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710509788.2
申请日：2017-06-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D241/12 , C07C319/24 , C07C321/20 , C07C323/56 , C07C323/07 , C07D213/65 , A61K31/497 , A61K31/105 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K31/444 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P39/06 , A61P25/00
CPC classification number: C07D241/12 , C07C321/20 , C07C323/07 , C07C323/56 , C07D213/65
Abstract: 本发明涉及药物技术领域，尤其涉及二芳香基亚甲基二硫醚类化合物及其制备方法与应用。实验结果，本发明提供的二芳香基亚甲基二硫醚类化合物，在细胞模型上具有抑制过量谷氨酸导致的神经毒性的作用和抑制过氧化氢导致的神经毒性的作用；还具有抗血小板聚集的作用，在小鼠MCAO模型中能减少脑梗死面积的作用。这些结果表明本发明提供的这类二芳香基亚甲基二硫醚类化合物可针对脑卒中具有预防和/或治疗的作用。
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公开(公告)号：CN106986801A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710316281.5
申请日：2017-05-08
Applicant: 铜仁学院
Inventor： 杜士杰
IPC: C07C319/14 , C07C323/56 , C07C323/62 , C07C67/31 , C07C69/736 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C201/12 , C07C205/37 , A01N37/38 , A01P3/00
CPC classification number: C07C323/56 , A01N37/38 , C07C69/736 , C07C205/37 , C07C255/54 , C07C323/62
Abstract: 本发明提供了一种新型甲氧基丙烯酸酯类化合物及其制备方法和应用，涉及农药杀菌技术领域。一种新型甲氧基丙烯酸酯类化合物，具有新颖的结构，同时具有广谱杀菌活性，用量小且效果显著，可用于制备新型杀菌剂，用于防治农作物的病害。一种新型甲氧基丙烯酸酯类化合物的制备方法，该制备方法简单，条件温和，易操作，可制得具有良好杀菌效果的杀菌物质。上述新型甲氧基丙烯酸酯类化合物具有较好的杀菌活性，可应用于杀菌领域中。
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公开(公告)号：CN104797557A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201380060249.5
申请日：2013-10-23
Applicant: 领先药物公司
Inventor： B·P·罗克 , M-C·富尼耶-扎武斯基 , H·波拉什
IPC: C07C323/58 , A61K31/10 , A61P25/00 , A61P27/00
CPC classification number: C07C321/14 , A61K31/216 , A61K31/221 , A61K31/27 , A61K45/06 , C07C323/56 , C07C323/61 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08
Abstract: 描述了氨肽酶N和脑啡肽酶的混合抑制剂。包含至少这些化合物中的一种，单独或与吗啡及其衍生物、内源性大麻素和内源性大麻素代谢物的抑制剂、GABA衍生物例如加巴喷丁或普瑞巴林、度洛西汀或美沙酮联合的药物组合物可以被用作镇痛药、抗焦虑药、抗抑郁药或抗炎药。
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公开(公告)号：CN103435593B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201310317800.1
申请日：2009-02-27
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D333/32 , C07C323/56 , C07C319/18
CPC classification number: C07D333/32 , C07C319/14 , C07C327/32 , C07C323/56
Abstract: 本发明的目的是提供可用作为医药品及农药的制造中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体的新的制造方法。使式(1)表示的2-芳基乙酸酯化合物与硫代乙酸化合物反应生成硫代乙酰基化合物(3)后，使硫代乙酰基化合物(3)与乙烯基酮化合物反应，生成γ-酮硫醚化合物(5)，在碱性条件下使其环化生成二氢噻吩化合物(6)后，用氧化剂使二氢噻吩化合物(6)氧化，藉此制得2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物(7)。式中，R1表示芳基等，R4表示C1-3烷基等，X表示离去基团。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103380115A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201180067536.X
申请日：2011-12-09
Applicant: 阿勒根公司
IPC: C07D213/34 , C07D213/62 , C07D233/64 , C07D307/18 , C07D307/82 , C07D333/34 , C07D407/12 , C07D417/12 , A61K31/343 , A61P31/00 , C07C311/00
CPC classification number: C07C311/21 , C07C317/34 , C07C317/36 , C07C317/42 , C07C317/44 , C07C317/50 , C07C321/30 , C07C323/49 , C07C323/52 , C07C323/56 , C07C323/60 , C07C323/67 , C07C2601/08 , C07D207/09 , C07D207/46 , C07D213/32 , C07D213/52 , C07D233/64 , C07D277/40 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/24 , C07D307/64 , C07D307/82 , C07D333/34 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07F9/304 , C07F9/3229 , C07F9/4021 , C07F9/5325 , C07F9/59 , C07F9/6533
Abstract: 本发明涉及新的硫衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为趋化因子受体的调节剂的药物的用途。
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公开(公告)号：CN103360290A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310317773.8
申请日：2009-02-27
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07C319/18 , C07C323/56 , C07C327/32
CPC classification number: C07D333/32 , C07C319/14 , C07C327/32 , C07C323/56
Abstract: 本发明的目的是提供可用作为医药品及农药的制造中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体的新的制造方法。使式(1)表示的2-芳基乙酸酯化合物与硫代乙酸化合物反应生成硫代乙酰基化合物(3)后，使硫代乙酰基化合物(3)与乙烯基酮化合物反应，生成γ-酮硫醚化合物(5)，在碱性条件下使其环化生成二氢噻吩化合物(6)后，用氧化剂使二氢噻吩化合物(6)氧化，藉此制得2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物(7)。式中，R1表示芳基等，R4表示C1-3烷基等，X表示离去基团。
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公开(公告)号：CN101851244B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010162041.2
申请日：1997-03-21
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D491/107 , C07D207/36 , C07D209/54 , C07D309/10 , C07D313/18 , C07D309/08 , C07D309/14 , C07D307/94 , C07D493/10 , C07D333/50 , C07D405/04 , C07D493/04 , C07D309/36 , C07D405/14 , C07D313/00 , C07C233/52 , C07C69/757 , C07C323/61 , C07C25/02 , C07C69/65 , C07C57/58 , C07C57/62 , C07C25/22 , C07C69/612 , C07C57/36 , C07C57/72 , A01N43/40 , A01N43/12 , A01N43/16 , A01N43/22 , A01N43/38 , A01N43/36 , A01N43/90 , A01N47/06 , A01P13/00 , A01P7/04 , A01P7/02 , A01P5/00
CPC classification number: C07D307/94 , A01N37/36 , A01N37/46 , A01N43/08 , A01N43/12 , A01N43/16 , A01N43/36 , A01N43/38 , A01N43/40 , A01N43/90 , A01N47/06 , C07C57/30 , C07C57/34 , C07C59/84 , C07C69/65 , C07C69/757 , C07C323/56 , C07D207/38 , C07D209/96 , C07D309/38 , C07D311/74 , C07D311/96 , C07D333/50 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D491/10 , C07D493/04
Abstract: 本发明涉及取代的苯基酮烯醇杀虫剂及除草剂。具体来说本发明涉及说明书所述的式(I)化合物，其中Het代表说明书定义的基团(1)、(2)、(3)、(4)和(5)之一，其中A、B、D、G、V、W、X、Y和Z具有如说明书中给出的含意；本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和除草剂的应用。
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公开(公告)号：CN101466741A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200780021927.1
申请日：2007-06-13
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C08F2/38 , C07C319/12 , C07C323/56 , C07B61/00
CPC classification number: C08F2/38 , C07C319/12 , C07C323/56 , C07C2601/14 , C08F2/50
Abstract: 本发明的课题是提供含有特定的硫醇化合物的聚合促进剂，含有该聚合促进剂的热稳定性优异的固化性组合物，以及由该固化性组合物得到的固化物。本发明通过提供下述聚合促进剂而解决了上述课题，即，一种聚合促进剂，含有具有2个以上的上述通式(1)所示的基团的硫醇化合物，式中，R1表示氢原子或碳原子数1～10的烷基，m表示0或1～2的整数。
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公开(公告)号：CN1287783C
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN03153066.4
申请日：1998-05-14
Applicant: 阿特罗吉尼克斯公司 , 帕特利夏·K·索默斯
Inventor： 帕特利夏·K·索默斯
CPC classification number: A61K31/222 , A61K31/225 , C07C323/20 , C07C323/21 , C07C323/25 , C07C323/56 , C07C323/66 , C07C323/67 , Y10S514/824 , Y10S514/825 , Y10S514/826 , Y10S514/855
Abstract: 本发明涉及抑制VCAM-1的组合物及方法，特别是治疗包括动脉粥样硬化的心血管疾病或炎性疾病的组合物和方法，包括给药有效量的普罗布考酯。
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