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公开(公告)号:CN119039135A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411161417.6
申请日:2024-08-23
Applicant: 四川大学
IPC: C07C65/40 , C07C51/09 , C07C227/10 , C07C229/52 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07C315/04 , C07C317/46 , C07D209/08 , C07D215/14 , C07D263/32 , C07D307/79 , C07D317/54 , C07D319/18 , A61P19/06 , A61P3/00
Abstract: 本发明属于药物化学领域,提供了羧基查尔酮类衍生物及其制备方法,所述羧基查尔酮类衍生物的结构通式如式(I)或式(II)所示:#imgabs0#式(I)中,R1为甲基、乙基、正丙基、乙炔基、甲氨基、二甲氨基、甲硫基或甲磺酰基,式(II)中,R2为3‑噻吩、2‑噻唑、二氢苯并呋喃、苯并二氧戊环、苯并二恶烷、吲哚、二氢吲哚、喹啉或萘。本发明所述羧基查尔酮类衍生物对黄嘌呤氧化酶具有优异的抑制作用,可在制备以黄嘌呤氧化酶为靶点的药物中应用。本发明为黄嘌呤氧化酶抑制剂的开发提供了更多的候选化合物。
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公开(公告)号:CN118993912A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411013373.2
申请日:2024-07-26
Applicant: 湖北美峰技术开发有限公司 , 黄冈美丰化工科技有限公司 , 湖北美凯化工有限公司 , 黄石汉微科技有限公司 , 湖北汉微科技有限公司 , 湖北美峰新材料有限公司
IPC: C07C227/10 , C07C227/18 , C07C229/52
Abstract: 本发明公开了一种2‑(4‑N,N‑二烷基氨基‑2‑羟基苯甲酰基)苯甲酸酯的制备方法,涉及化工合成技术领域,所述制备方法包括以下步骤:将3‑N,N‑二烷基氨基苯酚、邻苯二甲酸酐和有机溶剂混合,进行酰化反应,得到含有式Ⅰ的中间体的红色物;将所述红色物、碱性溶液以及有机溶剂混合得红色溶液,反应直至所述红色溶液的红色褪去,获取析出固体产物;将所述固体产物进行酸化处理,得纯化后的所述式Ⅰ的中间体;将纯化后的所述式Ⅰ的中间体与醇、酸性催化剂混合,进行酯化反应,得到式Ⅱ的2‑(4‑N,N‑二烷基氨基‑2‑羟基苯甲酰基)苯甲酸酯。本发明的制备方法较简单,可以较快得到纯度较高的无色产物。
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公开(公告)号:CN116478056B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202310350201.3
申请日:2023-04-04
Applicant: 江西广源新材料有限公司 , 井冈山大学
IPC: C07C229/52 , C05G3/00 , C05G5/30 , C07D333/38 , C07C227/08 , G01N11/00
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种联苯衍生物及其制备方法和应用、复合镁肥及其制备方法和应用。本发明提供的联苯衍生物是一种具有光信号的功能分子,能够在低粘度的土壤环境中无荧光或者微弱荧光,而在高粘度的土壤环境中释放出强烈的荧光信号,利用此现象可以实现对土壤微观粘度的有效检测。
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公开(公告)号:CN118026864A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410163428.1
申请日:2024-02-05
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C227/04 , C07C229/52 , B01J23/89 , B01J35/40 , B01J35/60
Abstract: 本发明属于天然化合物和医药化工中间体及相关化学技术领域,公开了一种2‑(3‑氨基‑4‑氯苯甲酰基)苯甲酸的制备方法,以2‑(4‑氯‑3‑硝基苯甲酰基)苯甲酸为原料、纳米多孔铂钴催化剂PtCoNPore为催化剂、氢气为氢源,在溶剂中高选择性地硝基催化加氢制备2‑(3‑氨基‑4‑氯苯甲酰基)苯甲酸。本发明的制备方法反应条件非常温和、产物选择性高、未见羰基被还原副产物的生成、脱氯副产物含量极低。本发明的制备方法反应操作和后处理简单,催化剂性质稳定、价格低廉,这使本发明的工业化成为可能。
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公开(公告)号:CN111777519B
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202010669052.3
申请日:2016-03-23
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07C217/84 , C07C217/90 , C07C275/24 , C07C271/12 , C07C271/22 , C07C237/40 , C07C229/60 , C07C211/50 , C07C211/51 , C07C235/16 , C07C219/34 , C07C229/52 , G02F1/1337 , C08G73/10
Abstract: 提供一种下式所示的二胺,式中,R1及R2各自独立地为单键、‑O‑、‑S‑、‑NR12‑、酯键、酰胺键、硫酯键、脲键、碳酸酯键、或氨基甲酸酯键,R12为氢原子或甲基,A为碳数2~20的亚烷基。
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公开(公告)号:CN110396050B
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN201910700016.6
申请日:2019-07-31
Applicant: 南方科技大学
IPC: C07C217/80 , C07C213/08 , C07C229/52 , C07C227/16 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
Abstract: 本发明提供一种白光有机发光二极管及其制备方法,所述白光发光材料的化学结构式如式(I)所示。其制备方法为:以三(4‑碘苯基)胺和4‑甲氧基苯乙炔或4‑乙炔基苯甲酸甲酯为原料,在保护性气体保护下,在Pd/Cu混合催化剂的催化下进行偶联反应,得到所述白光发光材料。本发明通过一步法合成了一种新型的温度敏感的发光材料,基于这种温度敏感特性,将其应用于二极管发光领域,只需合理控制基板的温度和加热时间,即能最终实现白光发光。相对于现有技术,其大大节约了原料成本和制作工艺成本,同时为白光有机发光二极管的使用提供了新的思路和策略。
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公开(公告)号:CN115010615A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202210829572.5
申请日:2022-07-14
Applicant: 四川沃肯精细化工有限公司
IPC: C07C227/18 , C07C229/52 , C07C227/40 , C07C227/42 , C07D317/30 , A61P17/16
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸正己酯的制备方法。在本发明中,苯酐和间二乙基氨基苯酚发生傅克反应得到二苯甲酮类中间体;缩酮类化合物和二苯甲酮类中间体进行缩酮类交换反应,利用缩酮将其酮羰基保护起来,生成缩酮中间体;酮羰基的活性被有效抑制,有效避免了该中间体与间二乙基氨基苯酚发生反应生成若丹明杂质。缩酮中间体和正己醇发生酯化反应,酯化反应生成的水在酸催化下解除缩酮的保护基,得到二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸正己酯。利用缩酮类化合物对酮羰基进行保护避免反应过程中生成若丹明,减少了精制纯化的次数,提高了二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸正己酯的收率。
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公开(公告)号:CN114315617A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111636318.5
申请日:2021-12-27
Applicant: 南京艾姆材料科技有限公司
IPC: C07C227/08 , C07C227/18 , C07C229/52 , C07C229/76 , C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种无对称元素的羧酸配体及其合成方法和应用,包括如下化学式:其中,x、y、z代表连接苯环的个数;x、y、z取值范围为1~5,且x≠y≠z;苯环连接的方式为对位单键连接,该种无对称元素的羧酸配体利用简便的合成方法,可以得到不含对称元素(包括对称轴、对称中心、对称面)的羧酸配体,有潜力在MOF中形成可控的晶格缺陷,提升MOF的部分性质,并开拓MOF的应用领域。
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公开(公告)号:CN114149339A
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202111628792.3
申请日:2021-12-28
Applicant: 黄冈美丰化工科技有限公司
IPC: C07C229/52 , D06M13/372 , C08K5/18 , A61K8/41 , A61Q17/04
Abstract: 本发明公开了一种紫外线吸收剂组合物、化妆品,所述紫外线吸收剂为2‑(4‑N,N‑二乙基氨基‑2‑羟基苯甲酰基)苯甲酸正己基酯;所述紫外线吸收剂的最大粒度d(0.9)在50~100μm的范围内;同时所述紫外线吸收剂的最小粒度d(0.1)到最大粒度d(0.9)的宽度差值的范围为30~100μm;及所述紫外线吸收剂具有通过仪器测定的不高于3的有效径距。
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公开(公告)号:CN109485580B
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:CN201710815755.0
申请日:2017-09-12
Applicant: 武汉武药科技有限公司
IPC: C07C227/20 , C07C229/52 , C07C227/04
Abstract: 本申请公开了一种艾曲波帕中间体的合成方法,所述方法包括:以式(II)所示的2‑氨基苯酚衍生物为原料与式(III)所示的芳基化试剂反应得到式(IV)所示的中间产物的步骤;以及以式(IV)所示的中间产物为原料制备得到式(I)所示的艾曲波帕中间体的步骤,R1选自氨基衍生物;R2选自卤素和磺酰氧基。该方法反应步骤少,起始原料简单,更为简单经济和绿色环保。
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