公开(公告)号：CN108046979A

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201711420291.X

申请日：2017-12-25

Applicant: 云南民族大学

Inventor： 周永云 ,  樊保敏 ,  陈景超 ,  樊瑞峰 ,  孙蔚青 ,  徐建斌 ,  刘娜

IPC: C07C17/16 ,  C07C25/02 ,  C07C22/04 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225

CPC classification number: C07C17/16 ,  C07C29/14 ,  C07C41/22 ,  C07C41/26 ,  C07C25/02 ,  C07C22/04 ,  C07C43/225 ,  C07C33/46 ,  C07C33/22 ,  C07C33/20 ,  C07C43/23

Abstract: 本发明公开了一种高效制备碘化苄及其衍生物的方法。是以苯甲醛类化合物为起始原料，经络合反应、主反应和后反应步骤制备得到，具体包括以下步骤：将铑金属和膦配体置于反应容器中，加入有机溶剂搅拌络合得到反应体系a，加入碘单质，室温搅拌，加入起始原料苯甲醛类化合物继续搅拌反应得到反应液b，移入高压反应釜中，置换气体后，充入氢气，保持正压，室温反应4~48h得到反应液c，经减压浓缩、柱层析纯化得到目标物碘化苄及其衍生物。本发明所述的高效制备碘化苄及其衍生物的方法使用底物廉价、操作简便、反应操作安全性好、环境友好、产率较高并且碘化苄及其衍生物的纯度较高，且易于规模化生产，实现了工业化生产以满足社会医疗的需求。

公开(公告)号：CN107935804A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201711006251.0

申请日：2017-10-24

Applicant: 杭州盛弗泰新材料科技有限公司

Inventor： 付成方

IPC: C07C1/26 ,  C07C15/02

CPC classification number: C07C1/26 ,  C07C17/16 ,  C07C29/147 ,  C07D307/89 ,  C07D493/18 ,  C07C33/26 ,  C07C22/04 ,  C07C15/02

Abstract: 本发明涉及有机合成领域，公开了一种1,2,3,4-四甲基苯的制备方法，包括：步骤1：1,7-二甲基-4,10-二氧杂-三环[5.2.1.0]葵-8-8烯-3,5-二酮的合成；步骤2：4,7-二甲基-异苯并呋喃-1,3-二酮的合成；步骤3：1,2-双（羟基甲基）-3,6-二甲基苯的合成；步骤4：1,2-双（溴甲基）-3,6-二甲基苯的合成；步骤5：1,2,3,4-四甲基苯的合成。本发明以顺丁烯二酸酐，2,5-二甲基呋喃为原料，制得高纯度的1,2,3,4-四甲基苯，此方法无高温高压等危险反应条件，未采用特殊原料，且不会合成1,2,4,5-四甲基苯等物质，最终产物无需后续分离，适合工业生产。

公开(公告)号：CN106905177A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710013415.6

申请日：2017-01-09

Applicant: 泰力特医药(湖北)有限公司

Inventor： 刘明星 ,  童庆 ,  吴建宏

IPC: C07C229/36 ,  C07C227/18

CPC classification number: C07C227/18 ,  C07C17/14 ,  C07C37/20 ,  C07C209/74 ,  C07C229/36 ,  C07C22/04 ,  C07C25/18 ,  C07C39/367 ,  C07C211/52

Abstract: 本发明属于精细化工或药物中间体制备技术领域，具体涉及一种2‑氨基‑3‑联苯基‑丙酸乙酯衍生物盐酸盐的制备方法。首先以联苯衍生物为原料，通过氯甲基化反应，得到4‑氯甲基联苯衍生物，然后通过取代反应，得到目标产物2‑氨基‑3‑联苯基‑丙酸乙酯衍生物盐酸盐。与现有技术相比，本发明的有益效果为：反应路线短，使用的物料种类少，操作相对简单，无高温高压需求，能耗低，成本低，得到的目标产物的收率高、品质好，故该制备方法适合进行大批量生产，具有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN106397100A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610827846.1

申请日：2016-09-18

Applicant: 厦门市凯尔利信息科技有限公司

Inventor： 彭飞

IPC: C07C17/093 ,  C07C22/04

CPC classification number: C07C17/093 ,  C07C22/04

Abstract: 一种阿莫罗芬药物中间体对叔戊基苄基溴的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入叔戊基苄基胺0.71mol,溴乙烷0.82—0.84mol,溴化亚铜0.86mol,草酸溶液300ml,升高溶液温度至80--85℃，控制搅拌速度130—170rpm,反应17—19h,降低溶液温度至10--15℃，加入溴化钠溶液600ml,用环己烷提取7—9次，提取液依次用盐溶液洗涤，亚硫酸氢钾溶液洗涤，脱水剂脱水，减压蒸馏，收集110--115℃的馏分，在硝基甲烷中重结晶，得晶体对叔戊基苄基溴。

公开(公告)号：CN106103537A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201480077285.7

申请日：2014-11-21

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 吉田大泰 ,  白鸟美樱

IPC: C08G61/10 ,  C07C25/22 ,  C07F5/02 ,  H01L51/50

CPC classification number: H01L51/0035 ,  C07C13/567 ,  C07C22/04 ,  C07C25/02 ,  C07C31/20 ,  C07C33/30 ,  C07C35/38 ,  C07C2602/06 ,  C07C2603/18 ,  C07F5/003 ,  C07F5/025 ,  C07F15/0033 ,  C08G61/10 ,  C08G61/12 ,  C08G61/122 ,  C08G61/126 ,  C08G2261/124 ,  C08G2261/135 ,  C08G2261/312 ,  C08G2261/3142 ,  C08G2261/3162 ,  C08G2261/411 ,  C08G2261/512 ,  C08G2261/514 ,  C08G2261/76 ,  C08G2261/95 ,  C08L65/00 ,  C09K11/025 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/185 ,  H01L51/0039 ,  H01L51/0043 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5056 ,  H01L51/5072 ,  H01L51/5088 ,  H01L51/5092

Abstract: 本发明提供一种高分子化合物，其包含具有以式(1)表示的基团的构成单元。式中，环R1A及环R2A表示芳香族烃环或杂环，这些环可以具有取代基。nA表示0～5的整数，nB表示1～5的整数。LA及LB表示亚烷基、亚环烷基、亚芳基、2价的杂环基、以‑NR’‑表示的基团、氧原子或硫原子。R’表示氢原子、烷基等。Q1表示交联基。

公开(公告)号：CN105503516A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201510931034.7

申请日：2015-12-14

Applicant: 山东凯盛新材料有限公司

Inventor： 薛居强 ,  张泰铭 ,  张善民 ,  毕义霞 ,  孙丰春 ,  王荣海

IPC: C07C22/04 ,  C07C17/14

CPC classification number: C07C17/14 ,  C07C22/04

Abstract: 本发明涉及一种间二氯苄的连续生产工艺及装置，属于有机化学合成技术领域。本发明所使用的装置包括进料罐，进料罐依次与三级氯化釜、二级氯化釜、一级氯化釜、分离罐和精馏塔相连，一级氯化釜和二级氯化釜之间、二级氯化釜和三级氯化釜之间均为并联连接；连续生产工艺是将间二甲苯和离子液体催化剂混合，然后在LED光源照射下向其通入氯气，经三级氯化反应后得到间二氯苄反应液，间二氯苄反应液经降温分离、减压精馏后，收集馏分得到间二氯苄。本发明具有工艺流程简洁、生产周期短、成本低的特点，整个工艺过程无三废排放，实现了连续化生产，同时提高了产品收率和整个系统的稳定性，其装置结构简单、易于操作。

公开(公告)号：CN105461569A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201511028698.9

申请日：2015-12-31

Applicant: 南京海融医药科技有限公司

Inventor： 黄鹏 ,  闵涛 ,  丁伯祥 ,  刘婷婷 ,  曹卫

IPC: C07C211/27 ,  C07C209/00 ,  C07C59/265 ,  C07C51/41 ,  A61K31/137 ,  A61K31/194 ,  A61P29/02

CPC classification number: C07C211/27 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/4858 ,  C07B2200/13 ,  C07C17/16 ,  C07C51/412 ,  C07C59/265 ,  C07C209/00 ,  C07C209/08 ,  C07C303/28 ,  C07C22/04 ,  C07C309/66

Abstract: 本发明涉及一种枸橼酸阿尔维林的新晶型B及其制备方法，以及应用该晶型作为活性成分的药物组合物。本发明制备方法是以价廉易得的苯丙醇为起始，经磺酸酯化和溴化得到3-苯基溴代丙烷；再在3-苯基溴代丙烷的过量投料，以及有机碱三乙胺和相转移催化剂存在条件下，分批加入乙胺盐酸盐，“一锅煮”地生成阿尔维林游离碱；将有机层纯化处理后，与枸橼酸作用制得枸橼酸阿尔维林粗品。枸橼酸阿尔维林粗品经N-甲基吡咯烷酮-水-DMF的混合溶剂重结晶，得到新晶型B。X射线粉末衍射图中，在2θ值4.18、15.21、20.53等处具有特征衍射峰。本发明合成工艺路线具有原料易得，反应步骤少，条件温和，操作简单，收率高等特点，是一条环境友好且易工业化的合成路线。

公开(公告)号：CN103339116B

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201280007252.6

申请日：2012-01-31

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  上海特化医药科技有限公司

Inventor： 张强 ,  张容霞 ,  田广辉 ,  李剑峰 ,  朱富强 ,  蒋翔锐 ,  沈敬山

IPC: C07D263/26 ,  C07D263/62 ,  C07C17/16 ,  C07C22/04 ,  C07C29/159 ,  C07C33/20 ,  C07C51/06 ,  C07C57/30 ,  C07C209/08 ,  C07C209/50 ,  C07C209/62 ,  C07C231/02 ,  C07C231/08 ,  C07C231/12 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66

CPC classification number: C07C235/34 ,  C07C17/16 ,  C07C41/26 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C213/02 ,  C07C215/54 ,  C07C217/62 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C309/75 ,  C07D263/26 ,  C07D263/52 ,  Y02P20/582 ,  C07C22/04

Abstract: 式I所示的(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物及其制备方法，其中取代基如说明书中所定义，及其用于制备他喷他多II或其药学上可接受的盐的用途，以及制备过程中涉及的中间体。

公开(公告)号：CN105399674A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201511030167.3

申请日：2015-12-31

Applicant: 青岛清原化合物有限公司

Inventor： 连磊 ,  征玉荣 ,  何彬 ,  彭学岗 ,  金涛 ,  崔琦

IPC: C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D231/16 ,  A01N43/56 ,  A01P13/00 ,  A01P21/00

CPC classification number: C07D403/12 ,  A01N25/00 ,  A01N43/56 ,  C07C22/04 ,  C07C23/08 ,  C07D231/12 ,  C07D231/18 ,  C07D231/20 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D231/16

Abstract: 本发明属于农药领域，具体涉及一种吡唑类化合物或其盐、制备方法、除草剂组合物及用途。所述吡唑类化合物或其盐具有式(I)结构：式(I)中，R代表其中，R’、R”、R”’代表氢原子，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基或卤素，R’、R”、R”’可以相同也可以不同；R1代表C1-C3烷基；R2代表氢原子或C1-C4烷基；R3是氢原子或C1-C6烷基，可被取代的苯基，可被取代的吡啶基，可被取代的烯基，可被取代的炔基，C1-C6烷基羰基，C1-C6烷氧基羰基，C1-C6烷基羰基甲基等。所述吡唑类结构不仅对稗草效果优异，而且苗后施药对水稻安全。更令人惊讶的是，其对五氟磺草胺、二氯喹啉酸、氰氟草酯、敌稗等主要除稗剂产生抗性的稗草效果同样出众。

公开(公告)号：CN104812727A

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN201380059502.5

申请日：2013-10-18

Applicant: 瑞来斯实业公司

Inventor： 拉克斯维尔·扎斯拉 ,  尼纳德·迪帕克·茵格勒 ,  普拉迪普·帕瑞斯·卡帕迪尔 ,  普拉第普·曼斯

IPC: C07C17/013

CPC classification number: B01J19/127 ,  B01J19/121 ,  B01J19/18 ,  B01J2219/1203 ,  C07C17/10 ,  C07C17/14 ,  C08C19/14 ,  C08F8/22 ,  C08F136/06 ,  C07C19/075 ,  C07C22/04 ,  C08F114/06 ,  C08F110/02

Abstract: 本申请涉及碳氢化合物卤化工艺。根据本申请的工艺，将在反应器内加入碳氢化合物和卤素。然后将波长为390至780nm的光线加入到反应器内，持续2至12小时，以获得卤代烃。在将卤素引入反应器之前或之后搅拌碳氢化合物。