-
公开(公告)号:CN119350162A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411479161.3
申请日:2024-10-22
Applicant: 淮安望舟进出口有限公司
Inventor: 侯建华
IPC: C07C67/08 , C07C69/712 , C07C37/62 , C07C39/28 , C07C51/367 , C07C59/68
Abstract: 本发明提供了一种2甲4氯丙酸‑多聚乙二醇酯的合成方法,属于2甲4氯丙酸‑多聚乙二醇酯的制备技术领域。本发明包括:投入邻甲酚、二氯乙烷及催化剂,在15℃以下,硫酰氯反应;分离得到对氯邻甲酚和6‑氯邻甲酚;添加对氯邻甲酚、2‑氯丙酸和液碱,合成2甲4氯丙酸;将2甲4氯丙酸酸化,降温结晶切片、加入2甲4氯丙酸、聚乙二醇和中性催化剂进行反应合成二‑2‑(4‑氯‑2‑甲基‑苯氧基)丙酸‑多聚乙二醇酯。本发明工艺简单,反应温和,收率高。通过本发明的合成方法能够生产出对氯邻甲酚含量>99%以上的合格品,不含其他酚质杂,保证了对氯邻甲酚合成的质量品质,同时使2甲4氯丙酸‑多聚乙二醇酯的合成更易控制,且能够大幅提升产品品质、同时填补国内空白。
-
公开(公告)号:CN112824380B
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202011323949.7
申请日:2020-11-23
Applicant: 杭州百诚医药科技股份有限公司
IPC: C07C323/22 , C07C59/70 , C07C317/24 , C07C59/68 , C07C62/08 , C07C62/10 , A61P1/16 , A61P5/48 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供一种α‑氟代查耳酮类衍生物及其应用,所述衍生物包括其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种所述衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗PPAR受体相关病症的药物中应用。本发明提供的衍生物体内吸收好,具有生物利用度高、药效作用强的特点,因此有巨大的临床应用价值。
-
公开(公告)号:CN118702563A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202411195504.3
申请日:2024-08-29
Applicant: 苏州开元民生科技股份有限公司
Abstract: 本发明用于化合物制备技术领域,公开了一种苯氧基丙酸类除草剂中间体的制备方法,在惰性气体保护下,将对氨基苯酚盐酸盐和(S)‑(‑)‑2‑羟基丙酰胺盐酸盐混合,加入催化剂,在甲苯/DMSO中回流脱水,制备得中间体R‑(+)‑2‑(4‑氨基苯氧基)丙酰胺盐酸盐。将R‑(+)‑2‑(4‑氨基苯氧基)丙酰胺盐酸盐中加入水中,在亚硝酸钠和强酸的作用下经水解反应和重氮化水解反应制备R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸。相较于传统工艺中采用对苯二酚为起始原料的制备工艺,本发明采用4‑氨基苯酚盐酸盐和(S)‑(‑)‑2‑羟基丙酰胺盐酸盐为起始原料,反应过程不会发生对位烷基化反应,可以避免多酚过度烷基化杂质的产生,反应条件温和,原料转化率高,杂质少。
-
公开(公告)号:CN113121350B
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202110416191.X
申请日:2021-04-16
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07C69/612 , C07C67/03 , C07C69/734 , C07C69/65 , C07C59/64 , C07C51/09 , C07C57/30 , C07C59/84 , C07C59/68 , C07C57/58
Abstract: 本发明公开了动态动力学拆分α‑芳基‑α‑烷基羧酸酯的方法及应用,属于有机合成技术领域。以五氟苯酚酯和二苯甲醇为反应物,在二苯甲胺衍生的手性DMAP氮氧催化下动态动力学拆分反应得到α‑芳基‑α‑烷基酯,并合成了(S)‑萘普生、(S)‑布洛芬、(S)‑酮洛芬、(S)‑菲诺洛芬和(S)‑氟比诺芬。本发明中手性DMAP氮氧催化剂是利用吡啶氮氧中的氧原子作为亲核位点参与动态动力学拆分反应,同时催化剂分子中的氢也起到了关键性作用。该方法具有收率良好,对映选择性高等优势。
-
公开(公告)号:CN115894143A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211349846.7
申请日:2022-10-31
Applicant: 宁波萃英化学技术有限公司 , 浙大宁波理工学院
IPC: C07B59/00 , C07C13/48 , C07C13/18 , C07C15/02 , C07C13/567 , C07C15/14 , C07C5/00 , C07D311/76 , C07D307/77 , C07C59/68 , C07C51/347
Abstract: 本发明公开了一种氘代芳香化合物钯催化的双配体无导向制备方法,以式II所示的芳香化合物为原料,在惰性气氛保护下,在钯催化剂、吡啶类配体、氨基酸类配体、氘源试剂、添加剂、溶剂所组成的反应体系在80‑150℃反应2‑48小时,反应产物经过分离提纯,获得式I所示的氘代芳香化合物。本发明适用性较广,对于不含有导向定位基团的芳香族化合物均有较好的反应效果,且官能团耐受性好,可以应用到多种成药分子或生物活性分子上。
-
公开(公告)号:CN113072448B
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202110345557.9
申请日:2021-03-31
Applicant: 五邑大学
IPC: C07C69/712 , C07C67/307 , C07C59/68 , C07C51/363 , C07C309/06 , C07C303/32
Abstract: 本发明公开了一种芳基吉非罗齐衍生物高价碘化合物及其制备方法。本发明所述芳基吉非罗齐衍生物高价碘化合物,结构式为式(I),是一种高效的亲电试剂,所述芳基吉非罗齐衍生物高价碘化合物能够实现吉非罗齐类分子芳基上特定位点的亲核取代反应,达到修饰吉非罗齐类药物分子,拓展吉非罗齐类药物分子种类的目的。同时本发明提供了所述化合物的制备方法,所述方法直接简洁、高效、适用于大量制备芳基吉非罗齐衍生物高价碘化合物。
-
公开(公告)号:CN112979772B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202110329505.2
申请日:2021-03-28
Applicant: 江苏集萃分子工程研究院有限公司 , 苏州易莱生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于电化学检测材料技术领域,具体涉及一种低清洗残留磁珠及其制备方法。该磁珠是由羟基和炔基表面修饰的磁珠与三[(1‑苄基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)甲基]胺‑铜(I)络合物和叠氮化合物标记的链霉亲和素进行反应制得。本发明的有益效果是:本发明通过先对氨基磁珠表面进行羟基和炔基的修饰;然后将三[(1‑苄基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)甲基]胺‑铜(I)络合物和叠氮化合物标记的链霉亲和素对氨基磁珠进行进一步表面修饰,制得一种低清洗残留磁珠,有效降低了磁珠在电极表面的残留,可以更容易被清洗液洗去。
-
公开(公告)号:CN112876354B
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202110181948.1
申请日:2021-02-08
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有甜味抑制作用的2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸衍生物及其工业化生产方法。其结构通式如下,其中R代表C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、硝基或卤素原子,X代表氢原子或C1‑C3的烷基。将对甲氧基取代苯酚、2‑溴烷酸乙酯、碳酸钾混合,在二甲基甲酰胺中反应后,过滤;在滤液中加入水和有机相,分液处理,蒸除有机相,得到酯类化合物;将所得的酯和氢氧化钠加入乙醇,回流反应,经酸化、萃取、重结晶等步骤得到2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸衍生物。本发明的衍生物为全新的甜味抑制化合物,对于蔗糖具有良好的甜味抑制效果,工业化方法反应条件温和,温度不超过100℃,分离纯化简单,产物纯度较高。
-
公开(公告)号:CN113414890B
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202110634594.1
申请日:2021-06-08
Applicant: 江苏富乐德石英科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于真空密封的石英产品的加工方法,涉及高纯石英加工领域,通过将高纯石英材料线切割、平面研磨、加工中心加工、平面研磨、加工中心加工及面抛光、脱脂洗净、煮沸洗净、超声波洗净、化学洗净、包装,得到的石英产品表面外观状态良好,石英产品的关键真空面得到有效保证,工艺路线简单,尺寸精度高,可批量制造,能够满足目前半导体行业设备需求;该加工方法中通过将石英粗品放置于洗涤液中进行化学洗净,洗涤液由洗涤助剂溶于水中制成,洗涤助剂的分子是一种四个苯环、三条疏水长链的分子结构,表面活性高,能够将油脂、灰尘、金属离子脱离石英粗品表面而进入水中,使得该石英产品表面洗涤的充分,洁净度高。
-
公开(公告)号:CN111187155B
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202010216837.5
申请日:2020-03-25
Applicant: 江苏三吉利化工股份有限公司
IPC: C07C51/367 , C07C59/68 , B01J27/24 , B01J27/199 , B01J31/18
Abstract: 本发明公开了一种气相催化合成R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的方法,属于有机合成领域。以对苯二酚和D‑乳酸为原料,氮气为载气,对苯二酚和D‑乳酸完全气化后进入固定床反应器,在负载型杂多酸催化剂的催化下连续气相合成R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸。本发明的反应条件温和,反应过程简单,对苯二酚的有效转化率较高,R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸选择性高,完全适合工业化生产,而且自制负载型杂多酸固体催化剂具有优异的催化活性,不仅酸性强、稳定性好,而且对环境无污染,是绿色催化剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-