Patent search cpc:"C07C65/105" Page 1

1.

发明授权
苯胺衍生物，其制备及其治疗应用有权转让

公开(公告)号：CN103930396B

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201280055700.X

申请日：2012-09-07

Applicant: 赛诺菲

Inventor： J.福特里尔 , C.莱里彻 , D.米德尔米斯

IPC: C07C217/84

CPC classification number: C07C217/84 , A61K9/0014 , A61K9/0048 , A61K31/165 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/5375 , A61K45/06 , C07C63/72 , C07C65/105 , C07C65/24 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C215/76 , C07C233/75 , C07C235/20 , C07C235/56 , C07C237/30 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C255/59 , C07D295/088

Abstract: 本发明涉及式(I)的苯胺衍生物或它的一种对映异构体、其制备及其治疗应用，例如，治疗青光眼，R1a表示H、卤素、(C1‑C6)烷基或CN；R1b表示H、卤素或(C1‑C6)烷基；R1c表示H或(C1‑C6)烷基；R2表示H、卤素、OH、O‑(C1‑C6)烷基或(C1‑C6)烷基；R3表示H、卤素、(C1‑C6)烷基、OH、O‑(C1‑C6)烷基、CONH2或CN；R4表示H、卤素或(C1‑C6)烷基；R5表示H或F；R7表示H或F；R8表示H或F；R9表示H或(C1‑C6)烷基。

2.

发明授权
一组木豆素结构类似化合物、制备方法和应用有权

公开(公告)号：CN103172512B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201110439374.X

申请日：2011-12-23

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 李卓荣 , 季兴跃 , 薛司徒 , 郑光辉 , 李玉环 , 陶佩珍 , 蒋建东

IPC: C07C65/28 , C07C27/02 , C07C69/94 , C07C69/92 , C07C69/76 , C07C67/30 , C07C67/343 , C07C235/64 , C07C231/02 , C07C43/23 , C07C41/18 , C07C43/215 , C07C39/205 , C07C37/00 , C07C275/54 , C07C273/18 , C07C229/08 , C07C227/18 , C07C69/145 , C07C67/14 , C07C229/12 , C07C217/20 , C07C213/08 , C07C275/70 , C07C281/02 , C07C69/36 , C07D333/24 , C07D213/55 , C07D213/68 , C07D213/63 , C07D213/69 , C07D211/58 , C07D333/16 , C07D213/30 , C07D295/192 , C07D207/16 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D233/90 , C07D241/04 , C07D311/04 , A61K31/192 , A61K31/381 , A61K31/4409 , A61K31/4402 , A61K31/4412 , A61K31/235 , A61K31/166 , A61K31/4465 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/05 , A61K31/4164 , A61K31/17 , A61K31/155 , A61K31/223 , A61K31/401 , A61K31/222 , A61K31/4406 , A61K31/495 , A61K31/27 , A61K31/353 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P19/10 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P25/00

CPC classification number: C07D213/30 , C07C39/21 , C07C41/18 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C51/09 , C07C51/353 , C07C51/36 , C07C65/105 , C07C65/19 , C07C65/28 , C07C67/30 , C07C69/157 , C07C69/36 , C07C69/92 , C07C217/20 , C07C217/22 , C07C229/08 , C07C231/12 , C07C235/46 , C07C235/62 , C07C235/64 , C07C275/00 , C07C275/54 , C07C279/22 , C07C281/02 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/16 , C07D211/58 , C07D213/55 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/69 , C07D213/80 , C07D233/60 , C07D233/90 , C07D241/04 , C07D311/58 , C07D333/16 , C07D333/24 , C07C65/24

Abstract: 本发明提供了一组木豆素结构类似化合物、合成方法及其药理作用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神经保护、抗代谢性疾病等药理活性，以及含有该类化合物作为活性组分的药物组合物的应用。本发明还提供了天然产物木豆素、木豆素A、木豆素C的化学全合成制备方法。本发明为今后深入研究与开发所说化合物作为临床药物的应用奠定了基础。

3.

发明公开
作为GlyR调节剂或激动剂的苯甲酸衍生物无效

公开(公告)号：CN101218201A

公开(公告)日：2008-07-09

申请号：CN200680025055.1

申请日：2006-05-08

Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司

Inventor： 海伦娜·吉巴克 , 马库斯·希伯莱因 , 卡特林·乔纳森 , 雅各布·基尔斯特罗姆 , 哈坎·莫林 , 尼克拉斯·普洛贝克 , 安德烈亚斯·赫特曼 , 珍妮·维克伦德 , 乌尔里卡·英格维

IPC: C07C65/10 , C07C309/30 , A61K31/192 , C07C327/16 , A61P29/00 , C07C65/32

CPC classification number: C07C323/62 , C07C65/105 , C07C65/24 , C07C65/40 , C07C205/45 , C07C229/64 , C07C251/48 , C07C255/57 , C07C317/46 , C07C2601/14 , C07D213/32 , C07D213/34 , C07D213/55 , C07D213/70 , C07D215/14 , C07D217/16 , C07D241/42 , C07D271/06 , C07D277/36 , C07D277/64 , C07D295/155 , C07D307/80 , C07D309/04 , C07D333/60

Abstract: 本发明披露式I化合物，式I中Y＝H、－OH、卤素、－OC1－6烷基、－C1－6烷基，所述－OC1－6烷基、－C1－6烷基任选被卤素、－CN、－OH、－CF3和－NH2取代；R1＝－C3－6环烷基、杂环烷基、芳基、烷芳基、杂芳基、－C3－6－烷基，所述基团任选被卤素、－CN、－OH、－CF3、－OCF3、－NH2、－CONH2取代；M＝－C(O)－、－C(H2)－、－CH(ORa)－、－N(Ra)－、－S(O)r－、杂芳基和化学键；其中Ra＝H或C1－6烷基以及r＝0、1或2；R2＝H、卤素、－CN或者D＝－C1－6烷基、C3－6环烷基、杂环烷基、－N(CH3)2、芳基、烷芳基、杂芳基和杂环基；其中D任选被G＝卤素、－NO2、－CN、－OH、－CF3、－OCF3、－NH2、－CONH2、－COOH、芳基、杂芳基、杂环基、－C1－6烷基、－C1－6烷氧基、杂环烷基和C1－6烷基羧酸酯基取代；其中D可以与G通过L＝－C(O)－、－S－或－S(O2)－相连；以及G可以进一步被选自下述的取代基取代：卤素、－NO2、－CN、－OH、－CH3、－OCH3、－CF3、－OCF3、－NH2、－CONH2、－COOH、C1－6烷基羧酸酯基；以及R3＝－OH或C1－6烷氧基。

4.

发明授权
放射线敏感性组合物有权

公开(公告)号：CN103102251B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201210519762.3

申请日：2007-11-01

Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社

Inventor： 越后雅敏 , 小黑大

IPC: C07C39/17 , C07C37/20 , C07C39/42 , C07C59/70 , C07C65/105 , C07C69/736 , C08G8/04 , C08G8/08 , C08G8/20 , G03F7/004 , G03F7/00

CPC classification number: G03F7/0045 , C07C37/20 , C07C39/12 , C07C39/17 , C07C39/42 , C07C45/49 , C07C59/70 , C07C65/105 , C07C69/736 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07C2603/92 , C07D307/33 , C08G8/04 , C08G8/08 , C08G8/20 , G03F7/022 , G03F7/038 , G03F7/0382 , G03F7/0392 , G03F7/0397 , Y10S430/106 , Y10S430/108 , Y10S430/109 , C07C47/546

Abstract: 本发明提供了含有高灵敏度、高分辨力、高耐蚀刻性、低逸气量、以及得到的抗蚀图形的形状良好的抗蚀剂化合物的放射线敏感性组合物；以及使用该放射线敏感性组合物的抗蚀图形的形成方法；以及光学特性和耐蚀刻性良好的、而且实质上无升华物的用于形成新的光刻胶下层膜的组合物及由其形成的下层膜。该放射线敏感性组合物含有具有特定结构的环状化合物和溶剂，所述环状化合物为通过醛类化合物A1和酚类化合物A2的缩合反应而合成的分子量为700-5000的环状化合物A，其中所述醛类化合物A1为碳原子数为2-59且具有1-4个甲酰基的化合物，所述酚类化合物A2为碳原子数为6-15且具有1-3个酚羟基的化合物。还提供了用于该组合物的环状化合物。

5.

发明公开
二氟尼柳及其催化剂的制备方法无效复审申请

公开(公告)号：CN104072364A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201410354815.X

申请日：2014-07-24

Applicant: 宜春学院

Inventor： 郭孟萍 , 刘世文

IPC: C07C65/105 , C07C51/363 , B01J31/22

CPC classification number: C07C51/363 , B01J31/1805 , B01J2231/4211 , B01J2531/0275 , C07C65/105

Abstract: 本发明提供了一种二氟尼柳及其催化剂的制备方法。以纯水为溶剂，以氯化钯与甘氨酸的配合物[(NH2CH2COOH)2PdCl2]为催化剂，碳酸钾为碱，室温下空气中通过Suzuki交叉偶联的方法催化5-溴水杨酸与2,4-二氟苯硼酸得到的。本发明一是催化剂价格便宜、结构简单、易于合成、性质稳定、活性高，另一方面，原料安全无毒、反应步骤少、操作方便、后处理简单、易于分离纯化、产率高、合成条件温和，符合大规模工业化生产的要求；反应体系的溶剂以纯水代替了易燃、易爆、易挥发的有机溶剂，避免了因有机溶剂而带来的安全隐患，同时后处理也变得更加简单方便，对环境无污染，绿色环保。

6.

发明公开
作为神经保护剂的药用化合物有权转让

公开(公告)号：CN104045552A

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201310080526.0

申请日：2013-03-13

Applicant: 上海先声药物研究有限公司 , 江苏先声药业有限公司

Inventor： 陈焕明 , 梁波 , 曹文杰 , 张贵平 , 赵忠强 , 江兆建 , 左高磊 , 徐万美 , 巩洪举 , 张鹏 , 王江淮 , 李清松 , 高春华

IPC: C07C65/24 , C07C229/38 , C07C229/64 , C07C233/47 , C07C65/105 , C07C233/81 , C07C233/75 , C07C311/39 , C07C311/29 , C07D213/36 , C07D213/84 , C07D213/81 , C07D213/79 , C07D213/74 , C07D213/64 , C07D213/61 , C07D471/04 , C07D217/04 , C07D209/44 , C07D209/08 , C07D235/06 , C07D307/82 , C07D241/42 , C07D235/18 , C07D209/12 , C07D239/88 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/196 , A61K31/63 , A61K31/24 , A61K31/4406 , A61K31/44 , A61K31/437 , A61K31/472 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/4184 , A61K31/343 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/24

CPC classification number: C07C65/24 , C07C65/105 , C07C229/38 , C07C229/64 , C07C233/47 , C07C233/75 , C07C233/81 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/44 , C07D213/36 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D217/04 , C07D235/06 , C07D235/18 , C07D239/88 , C07D241/42 , C07D307/82 , C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶-突触后密度蛋白-95（nNOS-PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。

7.

发明公开
放射线敏感性组合物有权

公开(公告)号：CN103102251A

公开(公告)日：2013-05-15

申请号：CN201210519762.3

申请日：2007-11-01

Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社

Inventor： 越后雅敏 , 小黑大

IPC: C07C39/17 , C07C37/20 , C07C39/42 , C07C59/70 , C07C65/105 , C07C69/736 , C08G8/04 , C08G8/08 , C08G8/20 , G03F7/004 , G03F7/00

CPC classification number: G03F7/0045 , C07C37/20 , C07C39/12 , C07C39/17 , C07C39/42 , C07C45/49 , C07C59/70 , C07C65/105 , C07C69/736 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07C2603/92 , C07D307/33 , C08G8/04 , C08G8/08 , C08G8/20 , G03F7/022 , G03F7/038 , G03F7/0382 , G03F7/0392 , G03F7/0397 , Y10S430/106 , Y10S430/108 , Y10S430/109 , C07C47/546

Abstract: 本发明提供了含有高灵敏度、高分辨力、高耐蚀刻性、低逸气量、以及得到的抗蚀图形的形状良好的抗蚀剂化合物的放射线敏感性组合物；以及使用该放射线敏感性组合物的抗蚀图形的形成方法；以及光学特性和耐蚀刻性良好的、而且实质上无升华物的用于形成新的光刻胶下层膜的组合物及由其形成的下层膜。该放射线敏感性组合物含有具有特定结构的环状化合物和溶剂，所述环状化合物为通过醛类化合物A1和酚类化合物A2的缩合反应而合成的分子量为700-5000的环状化合物A，其中所述醛类化合物A1为碳原子数为2-59且具有1-4个甲酰基的化合物，所述酚类化合物A2为碳原子数为6-15且具有1-3个酚羟基的化合物。还提供了用于该组合物的环状化合物。

8.

发明授权
芳香族羟基羧酸树脂及其应用失效

公开(公告)号：CN1066746C

公开(公告)日：2001-06-06

申请号：CN95116310.8

申请日：1995-08-25

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 唐泽昭夫 , 山口彰宏 , 山口桂三郎 , 石原裕子

IPC: C08G63/06 , G03F7/004

CPC classification number: G03F7/0236 , B41M5/155 , C07C65/105 , C07C65/24 , C08G61/02 , C08L63/00 , G03F7/0233 , C08L2666/22

Abstract: 本发明披露的是一种下式(1)所示的芳族羟基羧酸树脂；式中各个A可以是相同的或不相同的，并各自表示取代的或未取代的苯基或萘基，R1表示氢原子或C1-4的烷基，R2表示氢原子或C1-10的烷基、C1-10的烷氧基、硝基或羟基，1代表0～100的整数，m代表0～20的整数，n代表0～3的整数，但须是，当各个A全部表示苯基时，m代表0以外的整数，本发明也公开了其制法及其用途。