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公开(公告)号:CN108503544A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201710114756.2
申请日:2017-02-28
Applicant: 山东润博生物科技有限公司
IPC: C07C67/31 , C07C69/712 , C07C27/02 , C07C59/70
CPC classification number: C07C67/31 , C07C51/09 , C07C69/712 , C07C59/70
Abstract: 本发明提供了一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法,包括以下步骤:A)卤代乙酸酯与2,4-二氯苯酚盐在强极性溶剂中进行反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸酯;B)2,4-二氯苯氧乙酸酯水解得到2,4-二氯苯氧乙酸。本发明选用强极性溶剂,增强了反应传质效果,减少了反应时间,反应更加完全、反应转化率和收率得到了较大提高。
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公开(公告)号:CN108424348A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201710076406.1
申请日:2017-02-13
Applicant: 山东润博生物科技有限公司
CPC classification number: C07C51/09 , C07C37/66 , C07C67/08 , C07C67/30 , C07C59/70 , C07C69/712 , C07C39/30 , C07C69/63
Abstract: 本发明提供了一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法,包括以下步骤,首先将醇和卤代乙酸反应后,得到卤代乙酸酯;将2,4-二氯酚与碱反应后,得到2,4-二氯酚盐;然后将上述步骤得到的卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐进行反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸酯;再将上述步骤得到的2,4-二氯苯氧乙酸酯进行水解反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸和醇;最后将上述步骤得到的醇回用于前述步骤,循环利用;所述醇为C原子数大于等于2的醇。本发明调整工艺路线,从基础上进行改进,反应过程清洁、产生的废水量少,水解副产物少,产品纯度高,转化率和收率较高;而且过程原料可循环利用,适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN105848479B
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201480070936.X
申请日:2014-10-24
Applicant: 英斯梅德股份有限公司
CPC classification number: A61K31/225 , A61K9/0075 , A61K9/0078 , A61K31/165 , A61K31/216 , A61K47/06 , A61K47/543 , A61K47/544 , A61K47/60 , C07C69/712 , C07C69/736 , C07C69/753 , C07C235/20 , C07C235/22 , C07C2601/18 , C07C2603/14
Abstract: 本申请提供了前列环素化合物和包含前列环素化合物的组合物。本申请具体描述了包含共价连接至直链C5‑C18烷基、支链C5‑C18烷基、直链C2‑C18烯基、支链C3‑C18烯基、芳基、芳基‑C1‑C18烷基或氨基酸或肽(例如二肽、三肽、四肽)的曲前列环素的前列环素化合物。在一个实施方案中,经由氨基甲酸酯、酰胺或酯键连接。本申请提供的前列环素化合物还可包含被至少一个氘原子代替的至少一个氢原子。本申请提供了治疗肺高压(例如肺动脉高压)和门脉肺高压的方法。
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公开(公告)号:CN106634969A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611269867.2
申请日:2016-12-31
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C09K11/06 , C07C69/712 , C07C67/08 , B82Y40/00
CPC classification number: C09K11/06 , B82Y40/00 , C07C67/08 , C09K2211/1007 , C09K2211/1014 , C07C69/712
Abstract: 本发明公开一种基于四苯乙烯的荧光化合物及其制备方法和应用。该荧光化合物结构如式(I)所示,其以四苯乙烯羟乙酸为原料,经与单硬脂酸甘油酯缩合,然后再与丁二酸酐反应开环形成。本发明的荧光化合物与其它磷脂胆碱(如DPPC、DSPC、DAPC)和DSPE‑PEG2000复合形成温度敏感的纳米荧光材料。以质量百分比计,其原料组成为:荧光化合物I 5~30%,磷脂胆碱60~90%,DSPE‑PEG2000 1~10%。本发明利用薄膜水化法超声形成纳米粒子,粒径平均尺寸50nm左右,所得温敏荧光纳米材料具有良好的温度响应性能,在药物释放领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN106278862A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610629918.1
申请日:2016-08-04
Applicant: 山东省化工研究院
Abstract: 本发明公开了一种2,4-二氯苯氧乙酸的合成新工艺,其特征在于,包括步骤:(1)在带水剂存在条件下,2,4-二氯苯酚与无机碱的水溶液回流带水反应,得2,4-二氯酚盐无水体系;(2)步骤应,得2,4-二氯苯氧乙酸甲酯;(3)分离、纯化及脱溶;(4)2,4-二氯苯氧乙酸甲酯在固体酸催化剂下水解制备2,4-二氯苯氧乙酸。本发明所述方法克服了传统工艺制备2,4-二氯苯氧乙酸产生废盐和废水的问题,而且不存在氯乙酸水解的问题,收率高,纯度好,成本低。(1)的反应液冷却后,滴加氯乙酸甲酯,回流反
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公开(公告)号:CN103373921B
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201210125154.4
申请日:2012-04-26
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07C69/712 , C07C69/94 , C07C67/307 , C07D307/33 , C07C59/68 , C07C51/41 , C07C51/363 , C07C323/16 , C07C323/56 , C07C319/14 , A61K31/22 , A61K31/235 , A61K31/365 , A61K31/192 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P9/10
CPC classification number: C07C69/712 , C07C51/363 , C07C59/135 , C07C59/68 , C07C67/307 , C07C69/78 , C07C69/94 , C07C319/16 , C07C323/16 , C07C323/56 , C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种4-((取代苯基)二氟甲基)苯氧基羧酸衍生物及其制备方法和医药用途。更具体地说,本发明涉及如下结构所示的式I化合物,其定义见说明书。本发明化合物可作为PPAR激动剂,显示出有较强的降低血浆中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的作用,因此本发明化合物可用于治疗或预防高血脂症或因高血脂引发的心脑血管疾病,如糖尿病、动脉粥样硬化、脑中风、冠心病等疾病。本发明还涉及制备式I化合物的新中间体化合物的制备方法。
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公开(公告)号:CN105820033A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610247793.6
申请日:2016-04-20
Applicant: 哈尔滨市兽药饲料监察所 , 北京维德维康生物技术有限公司 , 谷实农牧集团股份有限公司
IPC: C07C27/02 , C07C59/68 , C07C67/31 , C07C69/712 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/68 , G01N33/53
CPC classification number: C07C51/09 , C07C59/68 , C07C67/31 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/6854 , C07C69/712
Abstract: 本发明公开了一种己烯雌酚人工抗原及其制备的抗体。己烯雌酚半抗原,其结构式如式Ⅰ所示。既保留了DES分子原有的立体结构,又有利于特异性抗体的产生。己烯雌酚人工抗原,它为式Ⅰ所示化合物与载体蛋白的偶联物。本发明还提供了以该己烯雌酚人工抗原为免疫原制备得到的抗体,及一种检测己烯雌酚的试剂盒,它包括己烯雌酚半抗原和/或己烯雌酚人工抗原和/或抗体。
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公开(公告)号:CN101209239B
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN200710126366.3
申请日:2007-06-29
Applicant: 财团法人工业技术研究院
IPC: A61K31/215 , A61K9/00 , A61K9/14
CPC classification number: A61K9/5192 , A61K9/5123 , A61K9/5138 , C07C67/52 , C07C69/712
Abstract: 一种应用添加剂以增加溶液中活性成分的溶解度的方法。上述方法包括:(a)混合非诺贝特、有机溶剂与溶解度促进剂以形成饱和溶液;以及(b)使用系统喷雾干燥该饱和溶液以形成含有非诺贝特的纳米粒子。其中,上述纳米粒子系使用具有喷墨分散器的纳米粒子设备而制造。
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公开(公告)号:CN105175250A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510711121.1
申请日:2015-10-28
Applicant: 浙江耐司康药业有限公司 , 成都丽凯手性技术有限公司
CPC classification number: C07C51/09 , C07C37/20 , C07C67/307 , C07C67/31 , C07C67/343 , C07C59/72 , C07C69/712 , C07C39/20
Abstract: 本发明公开了一种合成环丙贝特的新方法其具体步骤包括:对羟基苯甲醛(I)与丙二酸在碱性催化剂下发生缩合脱羧反应,得到对羟基苯乙烯(Ⅱ)、对羟基苯乙烯(Ⅱ)在碱的作用下与2-卤代异丁酸酯反应得到醚化产物(Ⅲ)、醚化产物(Ⅲ)与氯仿在碱性条件下,在相转移催化剂的作用下发生环化反应得到环化产物(Ⅳ)、环化产物(Ⅳ)在碱溶液中醇解、酸化,经重结晶得到环丙贝特(Ⅴ);本发明的方法合成步骤短,工业化操作简单方便,条件温和易控,几乎没有发生爆炸等事故的可能,操作安全,后处理方便,工艺稳定,易于规模化工业化生产,且整个反应过程中仅用到常规的酸碱和溶剂,成本低廉,环境友好,并且收率提高了15%以上。
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公开(公告)号:CN105152925A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510644979.0
申请日:2015-10-08
Applicant: 常州强达宝成化工有限公司
IPC: C07C67/31 , C07C69/712 , C07C51/09 , C07C59/72 , C07C37/055 , C07C39/42
CPC classification number: C07C37/0555 , C07C51/09 , C07C67/31 , C07C69/712 , C07C59/72 , C07C39/42
Abstract: 本发明涉及一种环丙贝特的合成方法,以乙酸-4-(2,2-二氯环丙基)苯酯为原料,经醇解、烷化和碱解过程得到2-[4-(2,2-二氯环丙基)苯氧基]-2-甲基丙酸。本发明的有益效果是:整个反应所用原料廉价易得、条件温和、操作方便、收率好;反应所用溶剂均可回收利用,环境污染程度低。
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