公开(公告)号：CN118993925A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411489809.5

申请日：2024-10-24

Applicant: 南昌大学 ,  江西司太立制药有限公司

Inventor： 代义华 ,  蔡琥 ,  李海均 ,  何小兵 ,  李国祥

IPC: C07C231/08 ,  C07C237/46 ,  C07C231/24

Abstract: 本发明公开了一种碘佛醇连续流合成工艺，向储罐A中加入适量纯化水和氢氧化钠，搅拌至溶清；加入适量碘佛醇水解物，搅拌至溶清，得储罐A物料；向储罐B中加入适量的2‑氯乙醇，得储罐B物料；将储罐A和B物料输送至微通道反应器中；用精制盐酸调pH，加入适量的纯化水，减压蒸出部分水溶液；再经过滤器分为两次转至电渗析装置脱盐，至料液电导率≤2ms/cm，加入纯化水调节料液密度；使用制备柱进行纯化；料液经过滤后转入脱盐釜，加入活化后的阴阳离子树脂搅拌，当料液的电导率≤10μs/cm时，进行微孔滤膜过滤，再进行喷雾干燥，得碘佛醇成品。通过连续流合成工艺，减少了氯乙醇的使用和残留，提高了产品安全性；减少了反应杂质，提高了反应的效率。

公开(公告)号：CN118812383A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410797573.5

申请日：2024-06-20

Applicant: 北京石大博诚科技有限公司

Inventor： 杨静 ,  王少辰 ,  王小东 ,  范传宗 ,  郭中文 ,  尤维志

IPC: C07C231/08 ,  C07C233/18 ,  C07D273/00 ,  C09K8/32 ,  C09K8/36

Abstract: 本发明涉及钻井技术领域，尤其涉及一种油基钻井液用抗高温提切剂及其制备方法。该制备方法包括：二聚酸和聚醚胺于分散剂中发生脱水反应；向得到的反应体系中加入酸酐进行酰胺化反应，得到液体状产物，即为油基钻井液用抗高温提切剂。由该方法制得的提切剂具有良好的抗温性，可抗240℃；具有良好的分散性和溶解性，能够快速分散及溶解；具有良好的增粘提切性，可提高钻井液粘度和切力；此外还具有良好的配伍性，适用于各种油基钻井液体系。

公开(公告)号：CN118307424A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202410408332.7

申请日：2024-04-07

Applicant: 杭州国瑞生物科技有限公司

Inventor： 余奎 ,  衣晓飞 ,  钱刚 ,  简萌萌 ,  王鹏 ,  张文灵 ,  刘国杰

IPC: C07C227/04 ,  C07C229/08 ,  C07C231/02 ,  C07C231/08 ,  C07C233/05 ,  C07D313/00 ,  C07D225/02

Abstract: 本申请公开了一种8‑氨基辛酸的制备方法，反应路线如下，#imgabs0#步骤如下：步骤一：化合物II壬二酸环化生成化合物III；步骤二：化合物III经开环生成化合物IV；步骤三：化合物IV经Hofmann重排生成化合物I，化合物I为8‑氨基辛酸；其中X为O或NH，步骤一至步骤三合成过程在一锅进行。本方法以壬二酸为原料，经三步反应合成8‑氨基辛酸。反应中使用的物料安全风险较低，克服了现有技术上原辅料的高安全风险，降低了爆炸、环境和健康风险，工艺操作简单易行，收率高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN114292206B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202111419907.8

申请日：2021-11-26

Applicant: 浙江鑫甬生物化工股份有限公司

Inventor： 张虎寅 ,  肖杰 ,  王恒 ,  吴乐先 ,  吴恒山 ,  庄贤军

IPC: C07C233/20 ,  C07C231/08 ,  C07C231/24 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明提供了一种高纯级N‑异丁氧基甲基丙烯酰胺IBMA的合成与纯化方法，包括S1负载型季铵碱催化剂的制备、S2N‑异丁氧基甲基丙烯酰胺的制备以及最终S3N‑异丁氧基甲基丙烯酰胺的制备，通过本发明的合成与纯化方法制得的N‑异丁氧基甲基丙烯酰胺化学纯度高、水分少，及异丁醇、甲醛残余量少，且本发明的方法步骤简单，制备效率高，具有较高的商用与推广价值。

公开(公告)号：CN114436877B

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202111600310.3

申请日：2021-12-24

Applicant: 无锡双启科技有限公司

Inventor： 顾喜丰 ,  秦英 ,  张国强

IPC: C07C231/08 ,  C07C233/47 ,  C07D207/404 ,  C07C231/02 ,  C07C233/11

Abstract: 本发明公开了一种抗心衰药物沙库巴曲的合成工艺，所述合成工艺具体步骤为：(1)化合物V与乙醇，在浓硫酸存在的条件下，反应生成化合物VI；(2)化合物VI在碱存在下与丁二酰亚胺发生迈克尔加成反应，生成化合物VII；(3)化合物VII经水解生成化合物I；即所述沙库巴曲。本发明合成工艺中起始物料易得，且操作简单，整个合成过程污染小，易分离纯化，便于放大剂量实现工业化生产，且目标产物的产率更高、合成成本更低廉。

公开(公告)号：CN116789561B

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202310532526.3

申请日：2023-05-09

Applicant: 长江大学 ,  四川科特检测技术有限公司

Inventor： 米远祝 ,  申利伟 ,  谢芳琴 ,  蒋学彬 ,  刘汉军 ,  黄敏 ,  孙玉 ,  刘石 ,  贺吉安 ,  颜学敏

IPC: C07C235/08 ,  C07C231/08 ,  C10G33/04 ,  C07C231/02

Abstract: 本发明公开一种柠檬酸三分支化合物及其制备方法应用，其结构如式(Ⅰ)所示：#imgabs0#其中R1选自C8‑C16烷基，R2选自‑(CH2)n‑OH、‑(CH2)n‑NH2，n为0‑4的整数，该化合物作为破乳剂的适应性好、破乳效率高。

公开(公告)号：CN117844497A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202410002092.0

申请日：2024-01-02

Applicant: 盐城工学院

Inventor： 丁建飞

IPC: C09K23/22 ,  C09K23/28 ,  B01J23/755 ,  C07C231/08 ,  C07C233/47

Abstract: 本发明公开了一种N‑酰基氨基酸型表面活性剂，其为N‑丙酰‑N‑己基十六酸烷基酯，其具有优异的乳化能力和稳泡性能。本发明还公开了该N‑酰基氨基酸型表面活性剂的制备方法：将α‑氯代十六酸烷基酯与N‑己基丙酰胺加入到反应容器中，再加入纳米氧化镍‑氧化锆复合催化剂，在60～80℃下反应1～3h，结束后过滤，将滤液静置分层，取下层液，即得。与现有技术相比，本发明创新性通过α‑氯代十六酸烷基酯与N‑己基丙酰胺在纳米氧化镍‑氧化锆复合催化剂作用下发生催化脱氯化氢反应，该方法操作简单、反应温度低，反应中无副产物生成，产物收率高。

公开(公告)号：CN117105801A

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202310907034.8

申请日：2023-07-24

Applicant: 四川青木制药有限公司

Inventor： 陈峰 ,  徐帮健 ,  徐佳瑜 ,  朱华 ,  王颖

IPC: C07C231/08 ,  C07C233/52 ,  C07C303/34 ,  C07C307/02 ,  C07D291/08 ,  C07C231/12 ,  C07C303/30 ,  C07C309/66

Abstract: 本发明属于药物化学合成技术领域，具体公开了一种奥司他韦及其磷酸盐的制备方法及其中间体，包括以下步骤：(1)式VII化合物在溶剂中、碱作用下与VIII反应得到式VI中间体，随后在高温和强碱作用下反应得到式V；(2)式V在路易斯酸催化下，溶剂中与叔丁胺发生开环反应，得到式IV；(3)式IV在碱的作用下，于溶剂中与乙酰化试剂反应得到式III；(4)式III在酸作用下，一定温度下反应制备得到式II；(5)式II在溶剂中，与磷酸成盐，得到奥司他韦。所述制备方法具有操作简单、成本低、收率高、产品光学纯度高、工艺稳定等特点，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN117024295A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202310794336.9

申请日：2023-06-30

Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)

Inventor： 方坚松 ,  连琪 ,  位文涛

IPC: C07C231/08 ,  C07C233/07 ,  C07C233/03 ,  C07C233/65 ,  C07C235/56 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C233/58 ,  C07D333/38 ,  C07D309/08

Abstract: 本发明公开了一种光引发酰胺脱烷基化的方法及其应用，所述光引发酰胺脱烷基化的方法，在含氧气氛下，通过光照激发式(I)所示化合物与氧气、氧化剂发生单电子转移形成氮的自由基正离子，然后通过氢迁移、加成反应和脱质子，得到烷基胺C‑N键断裂的式(II)所示脱烷基化产物。另外，发明人还发现在整个反应中添加碱有利于促进烷基胺C‑N键断裂，即在体系中加入碱，脱烷基化产物的收率会更高。本发明式(I)所示化合物的整个酰胺脱烷基化反应过程无需过渡金属催化剂的参与，操作简便、条件温和，对于普通酰胺实现选择性地脱烷基化具有重要的研究价值：#imgabs0#

公开(公告)号：CN115557846B

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202211267402.9

申请日：2022-10-17

Applicant: 成都道合尔医药技术有限公司

Inventor： 魏庚辉 ,  黄湘川 ,  宁兆伦

IPC: C07C227/20 ,  C07C229/08 ,  C07C231/08 ,  C07C231/12 ,  C07C233/47 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22

Abstract: 本发明提供了8‑氨基辛酸的合成方法，涉及药物合成领域。本发明首先提供了一种制备8‑氨基辛酸的中间体，所述中间体是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其水合物、或其溶剂合物。还提供了利用该中间体合成8‑氨基辛酸的方法。本发明合成方法所使用的主要原料便宜易得、使用安全，合成步骤简单，产品收率和纯度高，适合于大规模工业生产，具有良好的应用前景。#imgabs0#