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1.

发明授权
ATP-结合弹夹转运蛋白的调控剂有权

公开(公告)号：CN101006076B

公开(公告)日：2010-09-29

申请号：CN200580028055.2

申请日：2005-06-24

Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司

Inventor： S·S·哈迪达鲁阿 , A·R·黑兹尔伍德 , P·D·J·格鲁滕休斯 , F·F·范古尔 , A·K·辛格 , 周竞兰 , J·麦卡特内

IPC: C07D401/12 , C07D209/12 , C07D215/56 , C07D209/14 , C07D417/12 , C07D209/18 , C07D405/12 , A61K31/47 , C07D409/12 , A61K31/4709 , C07D413/12 , A61P25/00 , C07C215/76 , A61P31/00 , C07D209/08

CPC classification number: C07D471/10 , A61K8/4926 , A61K31/04 , A61K31/136 , A61K31/265 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K31/352 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/4747 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07C205/11 , C07C205/58 , C07C209/00 , C07C211/17 , C07C211/50 , C07C211/52 , C07C215/28 , C07C215/70 , C07C215/76 , C07C215/78 , C07C217/76 , C07C217/80 , C07C217/84 , C07C219/34 , C07C229/52 , C07C255/58 , C07C271/20 , C07C311/08 , C07C311/39 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D209/04 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/18 , C07D209/20 , C07D209/42 , C07D209/94 , C07D209/96 , C07D213/20 , C07D213/73 , C07D215/227 , C07D215/233 , C07D215/38 , C07D215/56 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D223/16 , C07D265/36 , C07D279/16 , C07D311/58 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , G01N33/48728 , G01N33/5035 , G01N33/566 , G01N33/6872 , G01N2333/705

Abstract: 本发明涉及ATP-结合弹夹(“ABC”)转运蛋白或其片段的调控剂、包括囊性纤维化跨膜电导调节剂、其组合物和与之有关的方法。本发明也涉及使用这类调控剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。

2.

发明授权
应用有机锌试剂的有效对映选择性加成反应失效转让

公开(公告)号：CN1106389C

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：CN98805059.5

申请日：1998-05-12

Applicant: 麦克公司

Inventor： C·Y·陈 , R·D·蒂尔耶 , L·谭

IPC: C07D265/18

CPC classification number: C07D265/18 , C07B2200/07 , C07C213/08 , C07C215/68 , C07C215/70

Abstract: 本发明应用有机锌配合物对4-氯-2-三氟甲基酮苯胺的手性加成反应，提供了一种制备用于合成(-)-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1，4-二氢-2H-3，1-苯并噁嗪-2-酮(一种逆转录酶抑制剂)的关键中间体的有效方法，从而得到所需醇。本发明方法能够广泛地用于对任何前手性酮的手性加成。

3.

发明公开
制备氨磺酰脲化合物的方法无效

公开(公告)号：CN1332161A

公开(公告)日：2002-01-23

申请号：CN01124389.9

申请日：1998-01-06

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： P·M·哈里托 , K·A·M·克雷默

IPC: C07D239/42

CPC classification number: C07D521/00 , C07C205/19 , C07C205/45 , C07C215/70 , C07C225/22

Abstract: 本发明提供一种制备式Ⅶ氨磺酰脲化合物的方法,该化合物是特别有效和高度谷物选择性的除草剂。

4.

发明公开
3－氨基－3－芳基丙－1－醇衍生物及其制备和应用失效

公开(公告)号：CN1270162A

公开(公告)日：2000-10-18

申请号：CN00104979.8

申请日：2000-04-06

Applicant: 格吕伦塔尔有限公司

Inventor： B·松德曼 , H·H·亨尼斯 , B·Y·克格尔 , H·布施曼

IPC: C07C215/42 , C07C217/54 , C07C317/14 , C07D211/08 , C07D317/08 , C07D333/06 , A61K31/135 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61P25/04 , A61P23/02 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P1/12 , A61P1/08 , A61P25/32 , A61P31/00 , A61P15/00 , A61P7/12

CPC classification number: C07D295/096 , C07C215/28 , C07C215/42 , C07C215/64 , C07C215/70 , C07C217/74 , C07C229/38 , C07C255/59 , C07C323/32 , C07C2601/14 , C07D307/52 , C07D317/58 , C07D333/20

Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ的取代的3－氨基－3－芳基丙－1－醇及其制备和作为药物的应用,其中R1至R5和A具有权利要求1中的含义。

5.

发明公开
八氢菲衍生物无效

公开(公告)号：CN1097727A

公开(公告)日：1995-01-25

申请号：CN94100624.7

申请日：1994-01-13

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： T·格德尔 , E·M·古特耐特

IPC: C07C39/12 , A61K31/05

CPC classification number: C07D213/64 , A61K31/135 , C07C215/42 , C07C215/52 , C07C215/70 , C07C217/60 , C07C219/24 , C07C2603/26

Abstract: 通式I化合物及其与酸形成的可作药用的盐具有有用的药效性质，可作为非竞争性NMDA拮抗剂，从而可作为神经保护剂。除外消旋-顺式-4b-(2-氨基-乙基)-4b，5，6，7，8，8a，9，10-八氢-菲-8a-酚外，以上化合物均是新化合物。

6.

发明公开
2‑溴‑5‑硝基‑1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚及其制备方法无效

公开(公告)号：CN106588668A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201611093774.9

申请日：2016-12-02

Applicant: 杭州百昂锐地科技有限公司 , 浙江工业大学

Inventor： 姜正金 , 谭志勇 , 李振华 , 王波华

IPC: C07C205/26 , C07C201/12 , C07D231/14 , C07D209/48 , C07C205/06 , C07C213/02 , C07C215/70 , C07C209/62 , C07C211/61 , C07D303/02 , C07D301/14

CPC classification number: C07C205/26 , C07C201/12 , C07C209/62 , C07C213/02 , C07D209/48 , C07D231/14 , C07D301/14 , C07D303/02 , C07C205/06 , C07C215/70 , C07C211/61

Abstract: 本发明提供了一种化合物，用该化合物可作为合成苯并烯氟菌唑的中间体，所述的化合物是2‑溴‑5‑硝基‑1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚，其化学式如式(IV)所示：本发明还提供了一种制备以上化合物2‑溴‑5‑硝基‑1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚的方法，所述的方法是如式(III)所示的化合物[2,3]‑环氧‑5‑硝基‑1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘在氢溴酸水溶液中于20℃下，在有机溶剂中反应，制得式(IV)化合物。本发明寻找了一种新的用以生产苯并烯氟菌唑关键中间体及其制备的方法，使合成苯并烯氟菌唑的路线更合理。

7.

发明公开
一种银负载的可变换选择性的聚合物催化剂的制备方法有权

公开(公告)号：CN106311327A

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201610591864.4

申请日：2016-07-25

Applicant: 江苏大学

Inventor： 李松军 , 郑晓春 , 袁新华 , 朱脉勇 , 吴述平 , 申小娟 , 张侃

IPC: B01J31/06 , C07C213/02 , C07C215/70

CPC classification number: B01J31/067 , B01J31/063 , B01J2231/64 , C07C213/02 , C07C215/70

Abstract: 本发明提供一种银负载的可变换选择性的聚合物催化剂的制备方法。该制备方法所用功能单体为构筑聚合物分子识别架构及可运动功能基侧链结构的二元共聚功能单体体系。该方法将底物及活性组分银前驱体先溶于二甲亚砜中进行络合，再加入功能单体、交联剂和引发剂，然后向溶液中通氮气脱氧，密封后置于紫外灯下照射引发聚合，形成催化剂前驱体。催化剂前驱体中Ag离子经硼氢化钠还原，所得产物经水、乙醇反复清洗脱除印迹的底物分子后，真空干燥，即得到银负载的可变换选择性的聚合物催化剂，并可用于硝基苯甲醇的异构体混合物等工业原料直接制备对氨基苯甲醇。该制备方法具有技术原理简单、原料易得、操作方便，易于制备等特点。