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公开(公告)号:CN114569579A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202011391266.5
申请日:2020-12-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/52 , A61K31/4439 , A61K47/02 , A61K47/38 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及肠溶微丸、其制备方法和制剂以及它们的用途。肠溶微丸从内向外依次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层,药丸芯含有艾普拉唑和/或艾普拉唑的药学上可接受的盐和第一辅料。
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公开(公告)号:CN110128412B
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201910541784.1
申请日:2019-06-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法,涉及药物中间体。右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法包括:将待纯化的右旋艾普拉唑钾盐和第一有机溶剂混合打浆,使得艾普拉唑钾盐右旋异构体进入母液,再进行固液分离,得到富集了右旋艾普拉唑钾盐的母液。以上述母液为原料与反应用酸进行反应生成右旋艾普拉唑,利用水和第二有机溶剂起到助溶作用避免右旋艾普拉唑析出,然后再对右旋艾普拉唑进行提纯。得到的右旋艾普拉唑具有很高的e.e值,且不受右旋艾普拉唑钾盐e.e值的影响,产品e.e值稳定,批间差异小。
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公开(公告)号:CN117797150A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202211187641.3
申请日:2022-09-26
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61K45/06 , A61P1/04 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开一种亚砜基化合物、其药物组合物和用于预防疾病的用途。本发明出人预料地发现,式(I)化合物及其药学上可接受的盐和水合物能够有效预防应激性溃疡出血,特别是重症患者应激性溃疡出血,显著降低患者出现此类疾病或症状的风险。并且,式(I)化合物及其药学上可接受的盐和水合物的给药剂量和给药频率得到显著降低,在患者的用药依从性和用药安全性方面取得了显著的优势。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115715808A
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202110990993.1
申请日:2021-08-26
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K47/36 , A61K47/42 , A61K9/16 , A61K31/4439 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P37/08 , A61P1/14 , A61P31/04 , A61P7/04
Abstract: 本发明涉及用于干混悬剂的干混悬颗粒,包含所述干混悬颗粒的干混悬剂,及其制备方法和用途。该干混悬颗粒包含阴离子型凝胶剂和阳离子型聚合物,其中,所述阴离子型凝胶剂与所述阳离子型聚合物的重量比为(0.5~50):1。
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公开(公告)号:CN114569575B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202011394894.9
申请日:2020-12-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/50 , A61K9/20 , A61K47/02 , A61K31/4439 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及肠溶微丸、其制备方法和制剂以及它们的用途。肠溶微丸从内向外依次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层,药丸芯含有艾普拉唑和/或艾普拉唑的药学上可接受的盐和第一辅料。
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公开(公告)号:CN110128412A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910541784.1
申请日:2019-06-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法,涉及药物中间体。右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法包括:将待纯化的右旋艾普拉唑钾盐和第一有机溶剂混合打浆,使得艾普拉唑钾盐右旋异构体进入母液,再进行固液分离,得到富集了右旋艾普拉唑钾盐的母液。以上述母液为原料与反应用酸进行反应生成右旋艾普拉唑,利用水和第二有机溶剂起到助溶作用避免右旋艾普拉唑析出,然后再对右旋艾普拉唑进行提纯。得到的右旋艾普拉唑具有很高的e.e值,且不受右旋艾普拉唑钾盐e.e值的影响,产品e.e值稳定,批间差异小。
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公开(公告)号:CN115715808B
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202110990993.1
申请日:2021-08-26
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K47/36 , A61K47/42 , A61K9/16 , A61K31/4439 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P37/08 , A61P1/14 , A61P31/04 , A61P7/04
Abstract: 本发明涉及用于干混悬剂的干混悬颗粒,包含所述干混悬颗粒的干混悬剂,及其制备方法和用途。该干混悬颗粒包含阴离子型凝胶剂和阳离子型聚合物,其中,所述阴离子型凝胶剂与所述阳离子型聚合物的重量比为(0.5~50):1。
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公开(公告)号:CN116726011A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202210211033.5
申请日:2022-03-04
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及艾普拉唑或其药学上可接受的盐用于调节肠道微生态,特别是调节拟杆菌门细菌和厚壁菌门细菌丰度的用途,还涉及艾普拉唑在降低肺部感染风险、调节胃微生态及血清胃泌素方面的用途,艾普拉唑尤其有利于对于幽门螺旋杆菌的治疗,更适合需要长期用药的个体,如胃食管反流症患者。
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公开(公告)号:CN114569580A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202011394895.3
申请日:2020-12-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/52 , A61K31/4439 , A61K47/02 , A61K47/38 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及肠溶微丸、其制备方法和制剂以及它们的用途。肠溶微丸从内向外依次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层,药丸芯含有艾普拉唑和/或艾普拉唑的药学上可接受的盐和第一辅料。
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