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公开(公告)号：CN104045674A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410222399.8
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种制备阿奇霉素的制备方法，包括步骤：(1)在反应容器中加入二氯甲烷、阿奇霉素碱，搅拌，将反应液冷却至-20℃至-15℃；(2)在反应容液中滴加苯甲酸乙醇溶液、氯化钠，降低反应液温度至-20℃至-15℃，直至反应液pH值为6.0时滴加结束；(3)控制反应液温度为-20℃-15℃，搅拌1.5小时；(4)继续向反应液中滴加无水氯化氢乙醇溶液，直至溶液pH值为7.0，搅拌0.5小时；(5)离心甩滤、用二氯甲烷洗涤、烘干。
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公开(公告)号：CN104045627A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410222400.7
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/12
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明的目的是提供一种奥美拉唑纯化方法，用混合溶剂法精制了奥美拉唑钠，提高了奥美拉唑钠的纯度和回收率，改善了产品制剂质量。
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公开(公告)号：CN102746275B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201210222632.3
申请日：2012-06-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种结晶型艾普拉唑钠及其制备方法。本发明的艾普拉唑钠新晶型易于制备。本发明提供的艾普拉唑钠晶型纯度高，杂质含量低。本发明的制备方法所需溶剂量低，生产成本低廉。操作简单，反应条件温和，容易控制，并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型。
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公开(公告)号：CN103405433A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310328517.9
申请日：2013-07-27
Applicant: 珠海保税区丽珠合成制药有限公司 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61K31/192
Abstract: 本发明提供一种含有艾普拉唑和奈普生的药用组合物，它以艾普拉唑和奈普生为活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。在该组合物中，艾普拉唑和奈普生的重量比为1∶10～1∶30，优选为1∶16。所述药用组合物，可制成口服制剂。用于治疗使用非甾体消炎药可能引起复发胃溃疡危险的类风湿关节炎、骨关节炎和关节强硬性脊椎炎患者。
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公开(公告)号：CN103405432A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310328493.7
申请日：2013-07-27
Applicant: 珠海保税区丽珠合成制药有限公司 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61K31/192
Abstract: 本发明提供一种含有艾普拉唑钠和奈普生的药用组合物，它以艾普拉唑钠和奈普生为活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。在该组合物中，艾普拉唑钠和奈普生的重量比为1∶10～1∶30，优选为1∶16。所述药用组合物，可制成口服制剂。用于治疗使用非甾体消炎药可能引起复发胃溃疡危险的类风湿关节炎、骨关节炎和关节强硬性脊椎炎患者。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103191137A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310097768.0
申请日：2013-03-15
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/616 , A61K9/48 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P1/04 , A61K31/4439
Abstract: 本发明公开了一种包含阿司匹林和质子泵抑制剂的复方制剂，包括活性成分阿司匹林和质子泵抑制剂艾普拉唑，以及药学上可接受的辅料；复方制剂中，含阿司匹林50～400mg，艾普拉唑5～10mg。所述复方制剂的剂型可以为双层片、颗粒剂、胶囊，优选肠溶微丸胶囊。所述复方制剂可以用于预防或治疗因血小板凝集诱导的病症，所述病症主要包括血栓性疾病及由其诱导的心血管疾病。本发明将阿司匹林和质子泵抑制剂联合制备成药用制剂，患者在使用本制剂的时候不仅能够使用阿司匹林治疗血栓性疾病，同时还能预防和治疗阿司匹林引起的胃肠道毒副作用。
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公开(公告)号：CN103169684A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310097794.3
申请日：2013-03-15
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种艾普拉唑肠溶口崩片及其制备方法，该艾普拉唑肠溶口崩片包括艾普拉唑1-5％(重量比)、空白丸芯8-10％、稳定剂2-5％、隔离层10-15％、肠溶衣15-20％、填充剂35-70％以及崩解剂10-20％。本发明提供了一种粒径小、吸收快、生物利用度高；口感良好、容易吞咽；崩解性效果好、可压性强以及方便患者使用的艾普拉唑肠溶口崩片及其制备方法。
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公开(公告)号：CN101829114A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200910119230.9
申请日：2009-03-09
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61K45/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供了艾普拉唑在制备治疗反流性食管炎的药物中的用途。本发明采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照试验对艾普拉唑治疗反流性食管炎的作用进行了全面评价，结果表明艾普拉唑能够有效地治愈反流性食管炎，特别是糜烂性反流性食管炎，治愈率与奥美拉唑相当。更重要的是，艾普拉唑能够比奥美拉唑更有效、更快速地消除烧心症状，最大程度上减轻和消除反流性食管炎患者的病痛和不便。
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公开(公告)号：CN117797150A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202211187641.3
申请日：2022-09-26
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61K45/06 , A61P1/04 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开一种亚砜基化合物、其药物组合物和用于预防疾病的用途。本发明出人预料地发现，式(I)化合物及其药学上可接受的盐和水合物能够有效预防应激性溃疡出血，特别是重症患者应激性溃疡出血，显著降低患者出现此类疾病或症状的风险。并且，式(I)化合物及其药学上可接受的盐和水合物的给药剂量和给药频率得到显著降低，在患者的用药依从性和用药安全性方面取得了显著的优势。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN108469398A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810392665.X
申请日：2018-04-27
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: G01N13/00
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑药物组合物的溶出度测定方法。该方法以pH为6.8-9.0的磷酸盐缓冲溶液为溶出介质进行溶出，取滤液照高效液相色谱法进行艾普拉唑含量的测定，本发明的方法革除了现行标准的有机溶剂，且比现行标准更有区分力，适合作为艾普拉唑药物组合物的溶出度的质量控制方法。
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