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公开(公告)号:CN108469398A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201810392665.X
申请日:2018-04-27
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: G01N13/00
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑药物组合物的溶出度测定方法。该方法以pH为6.8-9.0的磷酸盐缓冲溶液为溶出介质进行溶出,取滤液照高效液相色谱法进行艾普拉唑含量的测定,本发明的方法革除了现行标准的有机溶剂,且比现行标准更有区分力,适合作为艾普拉唑药物组合物的溶出度的质量控制方法。
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公开(公告)号:CN108469398B
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201810392665.X
申请日:2018-04-27
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: G01N13/00
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑药物组合物的溶出度测定方法。该方法以pH为6.8‑9.0的磷酸盐缓冲溶液为溶出介质进行溶出,取滤液照高效液相色谱法进行艾普拉唑含量的测定,本发明的方法革除了现行标准的有机溶剂,且比现行标准更有区分力,适合作为艾普拉唑药物组合物的溶出度的质量控制方法。
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公开(公告)号:CN101575330B
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN200810094145.7
申请日:2008-05-05
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D403/14 , A61K31/506 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及一种新的广谱抗真菌药物化合物、一种广谱抗真菌药物组合物、所述化合物或组合物在制备广谱抗真菌药物中的应用以及所述化合物或组合物在制备用于治疗侵袭性曲霉病和/或氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)和/或由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染的药物中的应用。本发明的具有广泛且强大的抗真菌活性,其药物动力学性质和安全性较好。对于深部真菌感染,在抗菌活性和耐药性方面优于原有伏立康唑,在安全性及有效性方面优于两性霉素B;较之前应用的伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑、两性霉素B药效增强,且不良反应较小,安全性好。
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公开(公告)号:CN101575330A
公开(公告)日:2009-11-11
申请号:CN200810094145.7
申请日:2008-05-05
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D403/14 , A61K31/506 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及一种新的广谱抗真菌药物化合物、一种广谱抗真菌药物组合物、所述化合物或组合物在制备广谱抗真菌药物中的应用以及所述化合物或组合物在制备用于治疗侵袭性曲霉病和/或氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)和/或由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染的药物中的应用。本发明的具有广泛且强大的抗真菌活性,其药物动力学性质和安全性较好。对于深部真菌感染,在抗菌活性和耐药性方面优于原有伏立康唑,在安全性及有效性方面优于两性霉素B;较之前应用的伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑、两性霉素B药效增强,且不良反应较小,安全性好。
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