一种氟氧头孢钠合成方法

    公开(公告)号:CN105801601A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610217742.9

    申请日:2016-04-02

    CPC classification number: C07D505/20 C07D505/08

    Abstract: 本发明提供一种氟氧头孢钠的合成方法,包括以下步骤:a、将(6R,7R)?3?氯?7?(2?((二氟甲基)硫基)乙酰胺基)?7?甲氧基?8?氧代?5?氧杂?1?氮杂双环[4.2.0]辛?2?烯?2?(二苯甲基)羧酸酯、间甲酚加入反应瓶中,于65℃?70℃反应;反应结束后冷却,加入溶剂进行后续处理,得氟氧头孢酸溶液;b、向氟氧头孢酸溶液中加入三乙胺,析出固体,过滤、干燥,得到氟氧头孢三乙胺盐;c、将氟氧头孢三乙胺盐放入反应瓶中,加入有机溶剂溶解,降温?25至?20℃,继续滴加钠盐、有机溶剂,滴加完,养晶、过滤、洗涤、干燥,得到氟氧头孢钠。

    一种氟氧头孢钠合成方法

    公开(公告)号:CN105801601B

    公开(公告)日:2018-01-26

    申请号:CN201610217742.9

    申请日:2016-04-02

    Abstract: 本发明提供一种氟氧头孢钠的合成方法,包括以下步骤:a、将(6R,7R)‑3‑氯‑7‑(2‑((二氟甲基)硫基)乙酰胺基)‑7‑甲氧基‑8‑氧代‑5‑氧杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑(二苯甲基)羧酸酯、间甲酚加入反应瓶中,于65℃‑70℃反应;反应结束后冷却,加入溶剂进行后续处理,得氟氧头孢酸溶液;b、向氟氧头孢酸溶液中加入三乙胺,析出固体,过滤、干燥,得到氟氧头孢三乙胺盐;c、将氟氧头孢三乙胺盐放入反应瓶中,加入有机溶剂溶解,降温‑25至‑20℃,继续滴加钠盐、有机溶剂,滴加完,养晶、过滤、洗涤、干燥,得到氟氧头孢钠。

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