-
公开(公告)号:CN108469398B
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201810392665.X
申请日:2018-04-27
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: G01N13/00
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑药物组合物的溶出度测定方法。该方法以pH为6.8‑9.0的磷酸盐缓冲溶液为溶出介质进行溶出,取滤液照高效液相色谱法进行艾普拉唑含量的测定,本发明的方法革除了现行标准的有机溶剂,且比现行标准更有区分力,适合作为艾普拉唑药物组合物的溶出度的质量控制方法。
-
公开(公告)号:CN105801601A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610217742.9
申请日:2016-04-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D505/20 , C07D505/08
CPC classification number: C07D505/20 , C07D505/08
Abstract: 本发明提供一种氟氧头孢钠的合成方法,包括以下步骤:a、将(6R,7R)?3?氯?7?(2?((二氟甲基)硫基)乙酰胺基)?7?甲氧基?8?氧代?5?氧杂?1?氮杂双环[4.2.0]辛?2?烯?2?(二苯甲基)羧酸酯、间甲酚加入反应瓶中,于65℃?70℃反应;反应结束后冷却,加入溶剂进行后续处理,得氟氧头孢酸溶液;b、向氟氧头孢酸溶液中加入三乙胺,析出固体,过滤、干燥,得到氟氧头孢三乙胺盐;c、将氟氧头孢三乙胺盐放入反应瓶中,加入有机溶剂溶解,降温?25至?20℃,继续滴加钠盐、有机溶剂,滴加完,养晶、过滤、洗涤、干燥,得到氟氧头孢钠。
-
公开(公告)号:CN108469398A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201810392665.X
申请日:2018-04-27
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: G01N13/00
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑药物组合物的溶出度测定方法。该方法以pH为6.8-9.0的磷酸盐缓冲溶液为溶出介质进行溶出,取滤液照高效液相色谱法进行艾普拉唑含量的测定,本发明的方法革除了现行标准的有机溶剂,且比现行标准更有区分力,适合作为艾普拉唑药物组合物的溶出度的质量控制方法。
-
公开(公告)号:CN105801601B
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201610217742.9
申请日:2016-04-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D505/20 , C07D505/08
Abstract: 本发明提供一种氟氧头孢钠的合成方法,包括以下步骤:a、将(6R,7R)‑3‑氯‑7‑(2‑((二氟甲基)硫基)乙酰胺基)‑7‑甲氧基‑8‑氧代‑5‑氧杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑(二苯甲基)羧酸酯、间甲酚加入反应瓶中,于65℃‑70℃反应;反应结束后冷却,加入溶剂进行后续处理,得氟氧头孢酸溶液;b、向氟氧头孢酸溶液中加入三乙胺,析出固体,过滤、干燥,得到氟氧头孢三乙胺盐;c、将氟氧头孢三乙胺盐放入反应瓶中,加入有机溶剂溶解,降温‑25至‑20℃,继续滴加钠盐、有机溶剂,滴加完,养晶、过滤、洗涤、干燥,得到氟氧头孢钠。
-
-
-