公开(公告)号：CN115159473B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202210592008.6

申请日：2022-05-27

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 陈梦璐 ,  郝群 ,  唐鑫 ,  赵雪 ,  薛晓梦

IPC: C01B19/00 ,  C09K11/89 ,  C07C391/00 ,  C07D295/20 ,  C07D207/06 ,  B82Y20/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明涉及一种硒前驱体在量子点合成中的应用，属于光电传感器技术领域。其中，取具备如下结构式I的硒前驱体与IIB族金属盐在甲苯中按照LaMer模型成核生长模式制备红外胶体量子点：#imgabs0#本发明设计的硒前驱体在与IIB族金属盐合成红外胶体量子点过程中，不仅硒前驱体的供给速率能够得到较好调控，而且最终合成的胶体量子点的尺寸均一性好。

公开(公告)号：CN102264710B

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN200980151647.1

申请日：2009-12-18

Applicant: 美迪维尔英国有限公司

Inventor： S·阿耶萨 ,  A·K·贝尔弗拉格 ,  B·克拉森 ,  U·格拉博夫斯卡 ,  E·赫维特 ,  V·伊瓦诺夫 ,  D·琼森 ,  P·坎伯格 ,  P·林德 ,  M·尼尔森 ,  L·奥登 ,  M·佩尔克曼 ,  H·韦林

IPC: C07D295/20 ,  A61K31/145 ,  A61K31/16 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/5375 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P37/00 ,  C07C215/20 ,  C07C235/74 ,  C07C311/21 ,  C07D213/71 ,  C07D215/20 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/64 ,  C07D239/80 ,  C07D241/12 ,  C07D275/00 ,  C07D275/03 ,  C07D307/46 ,  C07D307/80

CPC classification number: C07C311/21 ,  C07C237/24 ,  C07C271/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/06 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/34 ,  C07D213/40 ,  C07D213/71 ,  C07D231/14 ,  C07D231/40 ,  C07D239/80 ,  C07D241/24 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D295/215 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

Abstract: 式I的化合物及其药学可接受的盐、水合物和N-氧化物，其中R1a是H；且R1b是C1-C6烷基、碳环基或Het；或R1a和R1b共同限定有3-6个环原子的饱和环胺；R2a和R2b是H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基；或R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R是支链的C5-C10烷基链、C2-C4卤代烷基或C3-C7环烷基甲基，R4是Het、碳环基，任选如说明书中限定的被取代；它们是组织蛋白酶S的抑制剂，并用于治疗牛皮癣、自身免疫疾病和其它疾病，如哮喘、动脉硬化、COPD和慢疼痛。

公开(公告)号：CN102171612B

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN200980138968.8

申请日：2009-10-01

Applicant: 大日本印刷株式会社

Inventor： 福田俊治 ,  坂寄胜哉 ,  片山麻美

IPC: G03F7/004 ,  G03F7/028 ,  G03F7/038 ,  G03F7/38 ,  C07C271/24 ,  C07D211/14 ,  C07D295/20

CPC classification number: C07D295/20 ,  C07C271/24 ,  C07D317/50 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/0382 ,  G03F7/0387

Abstract: 本发明提供一种感光性树脂组合物，其为高灵敏度，不论聚酰亚胺母体的种类如何均得到溶解性对比度，结果可以保持充分的工艺余量，并且得到形状良好的图案。所述感光性树脂组合物，其中，含有由通式(I)表示的光产碱剂以及聚酰亚胺母体，通式(I)中，各符号如说明书中定义所示。通式(I)

公开(公告)号：CN101842093B

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN200880113369.6

申请日：2008-10-23

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 武藤进 ,  板井昭子

IPC: A61K31/167 ,  A61K31/5375 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07D295/20

CPC classification number: C07D295/20

Abstract: 用以下通式(I)表示的对PAI-1产生具有抑制活性的化合物；其中：R1代表，例如，氢原子，或4-(吗啉基)羰基，环D代表，例如，苯环或具有取代基的苯环，且苯基E具有诸如卤原子、卤代烷基、烷基、卤代烷氧基或烷氧基的取代基。

公开(公告)号：CN101842350A

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN200780101304.5

申请日：2007-10-27

Applicant: 吉瑞工厂

Inventor： I·瓦高 ,  S·法卡斯 ,  K·霍诺克 ,  G·贝克 ,  E·鲍佐 ,  M·瓦斯塔格 ,  E·斯泽恩特梅 ,  G·凯瑟卢 ,  E·施密特

IPC: C07C311/21 ,  A61K31/18 ,  A61P29/00 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/44 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D241/06 ,  C07D243/08 ,  C07D279/12 ,  C07D295/20 ,  C07D401/04

CPC classification number: C07C311/21 ,  C07D207/36 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/74 ,  C07D241/08 ,  C07D295/096 ,  C07D295/185

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的非-肽衍生物及其旋光对映体或外消旋物和/或盐和/或水合物和/或溶剂合物，其中R1-R5，Q和Z如权利要求所定义，它们是选择性缓激肽B1拮抗剂；本发明还涉及这些化合物的生产方法、包含它们的药物组合物及它们在治疗或预防疼痛和炎症性疾病中的应用。

公开(公告)号：CN101421257A

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN200780013077.0

申请日：2007-03-21

Applicant: 欧洲分子生物学实验室

Inventor： 乔治·里德 ,  弗兰克·甘农 ,  玛丽亚·波利卡波施瓦策

IPC: C07D295/20 ,  C07D471/04 ,  C07C275/44 ,  C07D211/52 ,  C07C335/08 ,  C07D307/68 ,  C07C335/16 ,  C07D243/08 ,  C07D471/10 ,  C07C335/12 ,  C07D215/40 ,  C07C335/14 ,  C07D317/66 ,  C07D413/04 ,  C07D217/06

CPC classification number: H04B10/00 ,  C07C275/42 ,  C07C335/12 ,  C07C335/14 ,  C07C335/16 ,  C07C335/18 ,  C07C335/22 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/52 ,  C07D215/40 ,  C07D217/06 ,  C07D243/08 ,  C07D277/14 ,  C07D295/215 ,  C07D307/68 ,  C07D317/66 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10

Abstract: 本发明提供了抑制细胞增殖特别是通过阻断染色质分离来抑制细胞增殖的新化合物，这些化合物通过阻断染色质分离而达到反增殖的结果，它们在治疗、改善或者防止疾病、状态或者紊乱尤其是高增殖性疾病上大有用途。

公开(公告)号：CN100400523C

公开(公告)日：2008-07-09

申请号：CN200380106014.1

申请日：2003-10-14

Applicant: 葛兰素集团有限公司

Inventor： R·安科烈夫 ,  C·D·埃德若 ,  Y·C·福格登 ,  A·P·汉科奇 ,  T·D·海特曼 ,  H·霍博斯 ,  S·T·霍格森 ,  M·J·林顿 ,  D·M·维森

IPC: C07D295/18 ,  C07D317/68 ,  C07D307/85 ,  C07D405/06 ,  C07D243/08 ,  C07D295/22 ,  C07D295/20 ,  C07D295/12 ,  C07D333/38 ,  C07D491/04 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D311/90 ,  C07D487/08 ,  A61K31/496 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D213/81 ,  C07D209/42 ,  C07D211/46 ,  C07D213/50 ,  C07D213/64 ,  C07D215/40 ,  C07D215/46 ,  C07D215/50 ,  C07D239/28 ,  C07D243/08 ,  C07D265/36 ,  C07D277/62 ,  C07D285/06 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/79 ,  C07D307/85 ,  C07D311/84 ,  C07D317/68 ,  C07D333/38 ,  C07D405/06 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04

Abstract: 本发明涉及具有药理活性的新的哌嗪和氮杂衍生物、制备它们的方法、含有它们的组合物以及它们在治疗包括阿尔茨海默氏病的神经变性性疾病中的用途。

公开(公告)号：CN101128427A

公开(公告)日：2008-02-20

申请号：CN200580048668.2

申请日：2005-12-19

Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司

Inventor： 贾斯廷·F·鲍尔 ,  杰弗里·P·波伊泽 ,  保罗·特纳 ,  戴维·沃特森 ,  乔恩·温特

IPC: C07D211/26 ,  C07D401/04 ,  C07D295/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/08 ,  C07D401/12 ,  C07D295/215 ,  A61K31/497 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明披露式(I)Q－L－W－C(＝X)－Z－P的化合物及其药用盐或溶剂化物，式中Q为式－N(R1)(R2)的胺；L为烷基或杂环烷基连接基；W是包含环原子Y1和Y2的6－或7－元脂族环，该环原子Y1和Y2分别与基团L和C(X)相连并且独立地选自N和C；X为O，N，N－CN或S；Z为NR3；P为任选取代的单环或双环芳基或杂芳基；该化合物及其药用盐或溶剂化物可用于治疗C－C趋化因子介导的病症。

公开(公告)号：CN101090883A

公开(公告)日：2007-12-19

申请号：CN03809469.X

申请日：2003-02-27

Applicant: 艾伦药物公司 ,  法玛西和厄普约翰有限责任公司

Inventor： J·维格河斯 ,  B·贾戈德津斯卡 ,  M·梅拉德 ,  J·P·贝克 ,  R·E·泰布林克 ,  D·格季曼

IPC: C07C233/78 ,  C07D295/20 ,  C07D307/20 ,  A61K31/166 ,  A61K31/132 ,  A61K31/33 ,  A61P25/28 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C217/58 ,  C07C247/10 ,  C07C247/12 ,  C07C255/27 ,  C07C311/16 ,  C07D295/22

CPC classification number: C07D307/20 ,  A61K47/556 ,  C07C217/58 ,  C07C233/78 ,  C07C247/10 ,  C07C247/12 ,  C07C255/57 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/18 ,  C07D209/08 ,  C07D213/82 ,  C07D231/26 ,  C07D249/18 ,  C07D295/205 ,  C07D295/26 ,  C07D303/36 ,  C07D317/68 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明公开了化学式为(I)的化合物，其中变量R1、R2、R3、R4、RN、RC的定义如本文所述。这些化合物具有作为β－分泌酶抑制剂的活性并因此可用于治疗诸如阿尔茨海默氏症等多种疾病。

公开(公告)号：CN101039928A

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：CN200580035019.9

申请日：2005-10-14

Applicant: 威丽克斯股份公司

Inventor： H·格雷温

IPC: C07D295/20 ,  C07C311/19 ,  C07C303/40

CPC classification number: C07D295/205

Abstract: 本发明涉及用于纯化3－羟基脒基苯丙氨酸衍生物的方法，所述方法包括下列步骤：(a)向任选被污染的3－羟基脒基苯丙氨酸衍生物的溶液中加入芳族磺酸以形成沉淀物，(b)分离在步骤(a)中形成的沉淀物，和(c)从所述沉淀物中回收游离的3－羟基脒基苯丙氨酸衍生物。本发明进一步涉及可以例如用作尿激酶抑制剂的3－羟基脒基苯丙氨酸衍生物。本发明还涉及高纯度的3－羟基脒基苯丙氨酸衍生物用于制备3－脒基苯丙氨酸衍生物的用途。