公开(公告)号：CN119751358A

公开(公告)日：2025-04-04

申请号：CN202411701644.3

申请日：2023-10-11

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： J·S·德普 ,  S·K·蒂帕拉贾 ,  H·A·雷施 ,  D·唐 ,  K·拉马钱德朗

IPC: C07D235/30 ,  C07D235/28 ,  C07C335/08 ,  C07C335/20 ,  C07H19/052 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明公开了包含马立巴韦的组合物、提供所述组合物的方法和提供可用于提供马立巴韦的中间体的组合物。

公开(公告)号：CN114349674A

公开(公告)日：2022-04-15

申请号：CN202210050217.8

申请日：2022-01-17

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 唐本忠 ,  胡蓉蓉 ,  刘亚丽 ,  秦安军 ,  赵祖金

IPC: C07C335/16 ,  C07C335/08 ,  C07D213/75

Abstract: 本发明属于有机化学和材料学技术领域，具体公开了一种硫脲类化合物及其制备方法。本发明在有机溶剂中将单质硫、氯乙酸和胺类单体进行加温搅拌反应，后经萃取、层析处理得到硫脲类化合物。本发明所用原料均可商业购买，成本低，方法简单，反应产率高，原子经济性高，并且可进行大规模制备。

公开(公告)号：CN110551048B

公开(公告)日：2021-08-10

申请号：CN201810564831.X

申请日：2018-06-04

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 赵庆杰 ,  李佳 ,  周宇波 ,  潘燕娜 ,  高立信 ,  苏明波 ,  沈敬山

IPC: C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D231/40 ,  C07D265/32 ,  C07D215/38 ,  C07D285/135 ,  C07D207/34 ,  C07D333/66 ,  C07C335/28 ,  A61K31/17 ,  A61K31/415 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/47 ,  A61K31/433 ,  A61K31/40 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P33/06 ,  A61P25/28 ,  A61P25/24 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/30

Abstract: 本发明提供了一种具有式I结构的化合物，其药学上可接受的盐、晶型或溶剂合物，同时提供了其制备方法及用途。其可以用于制备SIRT2高选择性抑制剂以及制备治疗和/或预防肿瘤、疟疾、中枢神经系统疾病的药物。

公开(公告)号：CN109400511B

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201811390095.7

申请日：2018-11-21

Applicant: 中南大学

Inventor： 刘广义 ,  罗浩

IPC: C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07C323/52 ,  C07C319/02 ,  C07C319/12

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种制备硫脲衍生物并联产巯基丙酸的方法，以S‑丙烯酸‑二硫代氨基甲酸酯为原料，在水相或有机溶剂中经中和后胺解，获得硫脲衍生物并副产3‑巯基丙酸盐。3‑巯基丙酸盐经酸化制得3‑巯基丙酸。本发明制备硫脲衍生物并联产巯基丙酸的方法，为硫脲衍生物和3‑巯基丙酸的合成提供了一条切实可行方法，该方法具有反应温和、反应时间短、工艺流程简单、硫脲衍生物和3‑巯基丙酸收率高的特点，具有一定的工业经济价值。

公开(公告)号：CN108642926A

公开(公告)日：2018-10-12

申请号：CN201810387256.0

申请日：2018-04-26

Applicant: 浙江汉邦化工有限公司

Inventor： 董锋 ,  陶海峰

IPC: D06P5/13 ,  D06P3/36 ,  C07C335/08

CPC classification number: D06P5/134 ,  C07C335/08 ,  D06P3/36

Abstract: 本发明公开了一种涤纶染色清洗用的硫脲衍生物及其制备方法，涤纶染色清洗用的硫脲衍生物的分子式为： 本发明的终产物，在酸性条件下，具有优异的还原、净洗、分散防沾的多功能效果，不需复配其他成分，即可有优异的酸性还原清洗效果，经清洗的涤纶织物具有较高的色牢度；除8％(o.w.f)以上特深涤纶染色，一般的中深色染色，染色后不需排水，可在酸性染色浴中，直接加入本发明终产物及其复配品，即可达到预期的色牢度，可省一缸水；考虑助剂成本，可添加其他还原剂(如硫酸肼等)或净洗剂(如脂肪醇聚氧乙烯醚AEO9等)进行复配。

公开(公告)号：CN105814018B

公开(公告)日：2018-03-20

申请号：CN201480067892.5

申请日：2014-12-18

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 钟武 ,  李松 ,  曾燕群 ,  肖军海 ,  周辛波 ,  郑志兵 ,  李行舟 ,  王晓奎

IPC: C07C391/00 ,  C07D295/16 ,  C07C335/16 ,  C07D213/75 ,  C07C335/08 ,  C07C335/18 ,  C07C335/14 ,  A61K31/165 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/17 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4402 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P37/06 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07C391/00 ,  C07C335/08 ,  C07C335/14 ,  C07C335/16 ,  C07C335/18 ,  C07C335/20 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D211/06 ,  C07D213/75 ,  C07D295/16

Abstract: 本发明提供通式I化合物、其异构体、可药用盐或溶剂化物，及其用于制备预防和/或治疗耐药性肿瘤或与耐药性细菌引起的疾病或病症的药物或用于制备预防和/或治疗肿瘤、神经退行性疾病、异源移植的排斥反应、与感染有关的疾病或症状的药物中的用途；优选地，所述肿瘤、神经退行性疾病、异源移植的排斥反应、与感染有关的疾病或症状为热休克蛋白70(Hsp70)引起的疾病或症状。本发明化合物是一类具有全新结构的高活性的Hsp70抑制剂，用以克服肿瘤耐药的难题、提高肿瘤治疗效果，为临床肿瘤治疗提供新的医学策略。

公开(公告)号：CN105968036A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201610186268.8

申请日：2016-03-25

Applicant: 安徽红太阳新材料有限公司

Inventor： 郭畅 ,  唐定良 ,  陈永福 ,  李健 ,  陶峻

IPC: C07C335/08 ,  C07C335/18 ,  C07C335/16 ,  C08G63/85 ,  C08G63/83 ,  C08G63/08

CPC classification number: C07C335/08 ,  C07C335/16 ,  C07C335/18 ,  C08G63/823 ,  C08G63/83 ,  C08G63/85

Abstract: 本发明公开了一种用于ε‑己内酯高效可控开环的金属配合物，具体涉及一种硫脲金属盐。所述金属配合物，适用于ε‑己内酯的本体聚合及熔融聚合工艺，也适用于在溶液中的缓慢可控聚合。聚己内酯分子量设计依据反应体系中单体与引发剂的比例，所述引发剂为含活泼羟基末端的醇。所述醇作为共引发剂与所述金属配合物一同协同作用于催化体系。所述金属配合物官能团选择丰富，适应于多种聚合条件。

公开(公告)号：CN105814018A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201480067892.5

申请日：2014-12-18

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 钟武 ,  李松 ,  曾燕群 ,  肖军海 ,  周辛波 ,  郑志兵 ,  李行舟 ,  王晓奎

IPC: C07C391/00 ,  C07D295/16 ,  C07C335/16 ,  C07D213/75 ,  C07C335/08 ,  C07C335/18 ,  C07C335/14 ,  A61K31/165 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/17 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4402 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P37/06 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07C391/00 ,  C07C335/08 ,  C07C335/14 ,  C07C335/16 ,  C07C335/18 ,  C07C335/20 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D211/06 ,  C07D213/75 ,  C07D295/16

Abstract: 本发明提供通式I化合物、其异构体、可药用盐或溶剂化物，及其用于制备预防和/或治疗耐药性肿瘤或与耐药性细菌引起的疾病或病症的药物或用于制备预防和/或治疗肿瘤、神经退行性疾病、异源移植的排斥反应、与感染有关的疾病或症状的药物中的用途；优选地，所述肿瘤、神经退行性疾病、异源移植的排斥反应、与感染有关的疾病或症状为热休克蛋白70(Hsp70)引起的疾病或症状。本发明化合物是一类具有全新结构的高活性的Hsp70抑制剂，用以克服肿瘤耐药的难题、提高肿瘤治疗效果，为临床肿瘤治疗提供新的医学策略。

公开(公告)号：CN102604044B

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201210047325.6

申请日：2012-02-28

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 刘治田 ,  伍双全 ,  潘国鹏

IPC: C08G59/50 ,  C07C335/08 ,  C09D7/12

Abstract: 本发明涉及一种硫脲改性低温固化剂及其制备方法，其主要成分为具有式I所表示的结构通式，其中R为C原子数为偶数的烷基链；n=1～1.5，包括有以下步骤：1）称取硫脲和多元胺，投入反应容器中，升温搅拌，保温，反应充分进行；2）使体系温度缓慢下降，并低真空度下抽真空；3）分批加入三乙酸甘油酯和环氧活性稀释剂，停止加热与搅拌，冷却至室温，出料。本发明的优点如下：本发明制备的低温固化剂具有低温固化性能好，能在-5℃条件下12h固化；且相比一般的氨臭味很大的硫脲固化剂，该固化剂气味很淡，颜色较浅，基本无刺激性，对施工作业无影响， I 。

公开(公告)号：CN102558003A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201110449724.0

申请日：2011-12-29

Applicant: 浙江大学

Inventor： 陈新志 ,  周少东 ,  钱超

IPC: C07C335/08

Abstract: 本发明公开了一种1，1，3，3-四甲基硫脲的制备方法，在无溶剂条件下，N，N-二甲基甲酰胺与硫及钠在100～150℃下反应1～6小时；将反应液进行蒸馏，得1，1，3，3-四甲基硫脲；硫与DMF及钠的摩尔比为1∶1～8∶1～3。采用本发明的方法制备1，1，3，3-四甲基硫脲，具有操作简单、成本低廉的特点。