-
公开(公告)号：CN103224488A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310090089.0
申请日：2008-10-29
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 住田卓美 , 田房不二男 , 关口和生 , 儿玉健志 , 安村贡一 , 小岛裕 , 本山晶章 , 宫岛启介 , 吉田宪司 , 菅庆三 , 坂元诚 , 高须英树 , 中川崇 , 大井直人 , 原田康男 , 桥本典和 , 松山弘典 , 饭田正俊 , 藤田繁和 , 福岛多惠
IPC: C07D401/12 , C07D403/12
CPC classification number: C07D401/12 , C07D403/12
Abstract: 本发明提供通式(1)表示的杂环化合物或其盐，本发明的杂环化合物或其盐具有优异的抑制胶原产生及/或治疗肿瘤的作用。
-
公开(公告)号：CN1236769C
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200310102442.9
申请日：1997-09-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/4427 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P17/02 , A61P19/10 , A61P1/16 , A61P27/02 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , Y10S977/904
Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
-
公开(公告)号：CN1070856C
公开(公告)日：2001-09-12
申请号：CN97190997.0
申请日：1997-07-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D277/82 , A61K31/425 , C07D417/12 , C07D277/46
CPC classification number: C07D417/12 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D317/64 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 下式噻唑化合物：其中T是低级亚烷基；u是0或1；R1和R2可相同或不同并且各自是H或低级烷基等；R3是R4是H或低级链烷酰氧基-低级烷基，所述化合物对蛋白激酶C(PKC，Ca2+/磷脂依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶)具有抑制活性并可用作蛋白激酶C抑制剂。
-
公开(公告)号：CN101842367A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200880114249.8
申请日：2008-10-29
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 住田卓美 , 田房不二男 , 关口和生 , 儿玉健志 , 安村贡一 , 小岛裕 , 本山晶章 , 宫岛启介 , 吉田宪司 , 菅庆三 , 坂元诚 , 高须英树 , 中川崇 , 大井直人 , 原田康男 , 桥本典和 , 松山弘典 , 饭田正俊 , 藤田繁和 , 福岛多惠
IPC: C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P1/16
CPC classification number: C07D401/12 , C07D403/12
Abstract: 本发明提供一种通式(1)表示的杂环化合物：，式中，R1表示R5-Z1-等，Z1表示低级亚烷基等，R5表示下述通式表示的基团，，式中，R13表示氢原子等，m表示1～5的整数；R2表示氢原子；Y表示CH或N；A1表示选自吲哚二基中的杂环，其中所述杂环可以具有至少一个取代基；T表示-CO-等；R3表示氢原子等；R4表示任选地被一个以上羟基取代的低级烷基等；R3及R4和与它们键合的氮原子一同，可以相互键合，形成5元～10元饱和杂环，其中杂环可以具有至少一个取代基。本发明的杂环化合物具有优异的抑制胶原产生及/或治疗肿瘤的作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1494904A
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN200310102442.9
申请日：1997-09-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/4427 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P17/02 , A61P19/10 , A61P1/16 , A61P27/02 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , Y10S977/904
Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
-
公开(公告)号：CN1190193C
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN97198406.9
申请日：1997-09-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/425 , A61K31/44
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , Y10S977/904
Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
-
公开(公告)号：CN1052224C
公开(公告)日：2000-05-10
申请号：CN94190181.5
申请日：1994-04-04
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D211/58 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D211/76 , A61K31/445 , C07D413/10 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D417/06 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D409/06
CPC classification number: C07D231/12 , C07D211/58 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D417/06
Abstract: 本发明涉及新型外周血管舒张剂，其特征在于其含有哌啶衍生物或其药用盐作为活性成分，所述哌啶衍生物或其药用盐具有优良的外周血管舒张活性，由通式(1)代表，其中R，R1和R2同说明书中所定义。
-
公开(公告)号：CN1232396A
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：CN97198406.9
申请日：1997-09-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/425 , A61K31/44
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , Y10S977/904
Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂,它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物,式中R1为苯基,该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基,并且R2是通式(2)所示的基团,式中各R3可以相同或不同,并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
-
公开(公告)号：CN1102527A
公开(公告)日：1995-05-10
申请号：CN94190064.9
申请日：1994-02-03
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D401/06 , A61K31/47
CPC classification number: C07D401/06 , A61K31/47
Abstract: 本发明提供新的末梢血管舒张剂和新的具有末梢血管舒张活性的喹诺酮衍生物。含有可用上式(1)代表的作为活性成分的喹诺酮衍生物，或它们的盐的末梢血管舒张剂；以及被包括在上述通式范围内的新喹诺酮衍生物。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.033 seconds)
