公开(公告)号：CN103613527B

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201310516326.5

申请日：2006-05-12

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 栗村宗明 ,  平良伸一 ,  友安崇浩 ,  伊藤展明 ,  田井国宪 ,  武村宪昭 ,  松崎敬之 ,  校条康宏 ,  宫村伸 ,  樱井庸二 ,  渡部昭仁 ,  坂田靖代 ,  桝本琢巳 ,  赤泽康平 ,  杉野春日子 ,  天田直树 ,  大桥聪 ,  筱原友一 ,  佐佐木博文 ,  森田知佐子 ,  山下纯子 ,  中岛聪子

IPC: C07D207/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/40 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61P9/12 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P3/04 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/06 ,  A61P25/28 ,  A61P15/10 ,  A61P1/00

CPC classification number: C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07F7/10

Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。

公开(公告)号：CN103613527A

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：CN201310516326.5

申请日：2006-05-12

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 栗村宗明 ,  平良伸一 ,  友安崇浩 ,  伊藤展明 ,  田井国宪 ,  武村宪昭 ,  松崎敬之 ,  校条康宏 ,  宫村伸 ,  樱井庸二 ,  渡部昭仁 ,  坂田靖代 ,  桝本琢巳 ,  赤泽康平 ,  杉野春日子 ,  天田直树 ,  大桥聪 ,  筱原友一 ,  佐佐木博文 ,  森田知佐子 ,  山下纯子 ,  中岛聪子

IPC: C07D207/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/40 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61P9/12 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P3/04 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/06 ,  A61P25/28 ,  A61P15/10 ,  A61P1/00

CPC classification number: C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07F7/10

Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。

公开(公告)号：CN101172981A

公开(公告)日：2008-05-07

申请号：CN200710004036.7

申请日：2003-10-10

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 壶内英继 ,  佐佐木博文 ,  黑田英明 ,  糸谷元宏 ,  长谷川武司 ,  原口佳和 ,  黑田武志 ,  松崎敬之 ,  田井国宪 ,  小松真 ,  松本真 ,  桥诘博之 ,  富重辰夫 ,  清家祐治 ,  川崎昌则 ,  住田卓美 ,  宫村伸

IPC: C07D498/04 ,  C07D498/20 ,  C07D519/00 ,  A61K31/424 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/438 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/695 ,  A61K31/46 ,  A61P31/06

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07D498/20 ,  C07F7/0812

Abstract: 本发明提供由右列通式(1)代表的2，3－二氢－6－硝基咪唑并[2，1－b]唑化合物，其中R1代表氢原子或C1－6烷基，n代表0至6的整数，R2代表－OR3等的基团，R3代表氢原子、C1－C6烷基等，或者R1和－(CH2)nR2可以彼此与其相邻的碳原子通过氮原子键合在一起，构成由右通式(H)代表的螺环，其中R41是氢、C1－C6烷基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型耐酸菌具有优异的杀菌作用。

公开(公告)号：CN1494904A

公开(公告)日：2004-05-12

申请号：CN200310102442.9

申请日：1997-09-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 千寻正利 ,  松崎敬之 ,  长本尚 ,  都田悟朗 ,  末吉忍 ,  森丰树 ,  北野和良 ,  竹村勋 ,  山下博司 ,  栗村宗明 ,  田房不二男

IPC: A61K31/4427 ,  A61P11/06 ,  A61P1/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P29/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/06 ,  A61P17/02 ,  A61P19/10 ,  A61P1/16 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  Y10S977/904

Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。

公开(公告)号：CN102532162B

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201110416170.4

申请日：2003-10-10

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 壶内英继 ,  佐佐木博文 ,  黑田英明 ,  糸谷元宏 ,  长谷川武司 ,  原口佳和 ,  黑田武志 ,  松崎敬之 ,  田井国宪 ,  小松真 ,  松本真 ,  桥诘博之 ,  富重辰夫 ,  清家祐治 ,  川崎昌则 ,  住田卓美 ,  宫村伸

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61P31/06

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07D498/20 ,  C07F7/0812

Abstract: 本发明提供由下列通式(1)代表的2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]唑化合物：，其中R1代表氢原子或C1-6烷基，n代表0至6的整数，R2代表-OR3等的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基等，或者R1和-(CH2)nR2可以彼此与其相邻的碳原子通过氮原子键合在一起，构成由下示通式(H)代表的螺环：，其中R41是氢、C1-C6烷基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型耐酸菌具有优异的杀菌作用。

公开(公告)号：CN1190193C

公开(公告)日：2005-02-23

申请号：CN97198406.9

申请日：1997-09-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 千寻正利 ,  松崎敬之 ,  长本尚 ,  都田悟朗 ,  末吉忍 ,  森丰树 ,  北野和良 ,  竹村勋 ,  山下博司 ,  栗村宗明 ,  田房不二男

IPC: A61K31/425 ,  A61K31/44

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  Y10S977/904

Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。

公开(公告)号：CN1104418C

公开(公告)日：2003-04-02

申请号：CN95193642.5

申请日：1995-06-07

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 小川英则 ,  近藤一见 ,  山下博司 ,  菅庆三 ,  松崎敬之 ,  筱原友一 ,  棚田喜久 ,  栗村宗明 ,  富永道明 ,  薮内洋一

IPC: C07D223/16 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D215/02 ,  A61K31/55 ,  A61K31/47 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D417/00 ,  C07D405/00 ,  C07D409/00 ,  C07D413/00

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04

Abstract: 一种下式[1]的苯并杂环衍生物及其可药用的盐，它显示出优异的抗后叶加压素活性、后叶加压素兴奋活性以及催产素拮抗活性，可以作为后叶加压素抑制物、后叶加压素兴奋剂或催产素拮抗物。

公开(公告)号：CN1232396A

公开(公告)日：1999-10-20

申请号：CN97198406.9

申请日：1997-09-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 千寻正利 ,  松崎敬之 ,  长本尚 ,  都田悟朗 ,  末吉忍 ,  森丰树 ,  北野和良 ,  竹村勋 ,  山下博司 ,  栗村宗明 ,  田房不二男

IPC: A61K31/425 ,  A61K31/44

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  Y10S977/904

Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂,它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物,式中R1为苯基,该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基,并且R2是通式(2)所示的基团,式中各R3可以相同或不同,并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。

公开(公告)号：CN103613587A

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：CN201310516239.X

申请日：2006-05-12

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 栗村宗明 ,  平良伸一 ,  友安崇浩 ,  伊藤展明 ,  田井国宪 ,  武村宪昭 ,  松崎敬之 ,  校条康宏 ,  宫村伸 ,  樱井庸二 ,  渡部昭仁 ,  坂田靖代 ,  桝本琢巳 ,  赤泽康平 ,  杉野春日子 ,  天田直树 ,  大桥聪 ,  筱原友一 ,  佐佐木博文 ,  森田知佐子 ,  山下纯子 ,  中岛聪子

IPC: C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D495/04 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  C07D413/12 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/416 ,  A61P9/12 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P3/04 ,  A61P25/30 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  A61P25/06 ,  A61P25/18 ,  A61P25/14 ,  A61P15/10 ,  A61P25/32

CPC classification number: C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07F7/10

Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。

公开(公告)号：CN102238951A

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：CN200980148602.9

申请日：2009-12-04

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 大坪健儿 ,  越智祐司 ,  中井正三 ,  森厚词 ,  松崎敬之

IPC: A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P43/00 ,  C07D215/20 ,  C07D215/26 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D215/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D215/22

CPC classification number: C07D409/04 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  C07D215/233 ,  C07D215/26 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D215/48 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04

Abstract: 本发明的课题在于提供一种药剂，所述药剂通过阻止帕金森病的慢性进行性或从其病因保护多巴胺神经细胞来抑制神经功能障碍的发展，从而延长时间至左旋多巴服用时期，同时具有功能改善效果。本发明提供了一种含有通式(1)表示的喹诺酮化合物或其盐的药剂。[式中，R1表示氢等；R2表示氢等；R3表示可以具有取代基的苯基等；R4表示氢等；R5表示氢等；R6表示氢等；R7表示羟基等]。