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公开(公告)号：CN1494904A
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN200310102442.9
申请日：1997-09-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/4427 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P17/02 , A61P19/10 , A61P1/16 , A61P27/02 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , Y10S977/904
Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
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公开(公告)号：CN1430617A
公开(公告)日：2003-07-16
申请号：CN01809866.5
申请日：2001-05-02
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D401/12
CPC classification number: C07D401/12 , A61K31/4709
Abstract: 本发明提供了以高收率和高纯度生产喹诺酮衍生物(I)的方法，它已知可用作如抗血栓形成剂、脑循环促进剂、消炎剂、抗溃疡剂等药物。可以通过在相转移催化剂存在下，使喹诺酮衍生物(II)与四唑衍生物(III)反应而生产喹诺酮衍生物(I)。
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公开(公告)号：CN103613527B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310516326.5
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D207/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/4025 , A61K31/40 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/04 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P15/10 , A61P1/00
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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公开(公告)号：CN105218516A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510562796.4
申请日：2010-12-30
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 铃木征希 , 近藤一见 , 栗村宗明 , K·R·瓦尔卢鲁 , 高桥彰 , 黑田武志 , 高桥永 , 福岛多惠 , 宫村伸 , I·高希 , A·道格拉 , G·哈里曼 , A·埃尔德 , 清水聪 , K·J·霍杰茨 , J·S·纽科姆
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/517 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P15/00 , A61P25/20 , A61P25/32 , A61P25/30 , A61P25/28 , A61P1/08 , A61P3/04 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/04 , A61K31/517 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及一种治疗化合物及相关的使用方法，所述化合物调节纹状体富含酪氨酸磷酸酶(STEP)。典型的障碍包括精神分裂症和认知缺陷。
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公开(公告)号：CN102883723B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201080060265.0
申请日：2010-12-30
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 铃木征希 , 近藤一见 , 栗村宗明 , K·R·瓦尔卢鲁 , 高桥彰 , 黑田武志 , 高桥永 , 福岛多惠 , 宫村伸 , I·高希 , A·道格拉 , G·哈里曼 , A·埃尔德 , 清水聪 , K·J·霍杰茨 , J·S·纽科姆
IPC: A61K31/52
CPC classification number: C07D401/04 , A61K31/517 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种使用化合物治疗障碍的方法，所述化合物调节纹状体富含酪氨酸磷酸酶(STEP)。典型的障碍包括精神分裂症和认知缺陷。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103703001A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201280032387.8
申请日：2012-06-28
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 铃木征希 , 近藤一见 , 栗村宗明 , K·R·瓦尔卢鲁 , 高桥彰 , 黑田武志 , 高桥永 , 福岛多惠 , 宫村伸 , I·高希 , A·道格拉 , G·哈里曼 , A·埃尔德 , 清水聪 , K·J·霍杰茨 , J·S·纽科姆
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D405/14 , A61K31/517 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了使用调节纹状体富集酪氨酸磷酸酶(STEP)的化合物(I)来治疗病症的方法。示例性的病症包括精神分裂症和认知障碍。式(I)
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公开(公告)号：CN103613527A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310516326.5
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D207/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/4025 , A61K31/40 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/04 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P15/10 , A61P1/00
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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公开(公告)号：CN103613587A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310516239.X
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D417/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D495/04 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D413/12 , A61K31/4439 , A61K31/428 , A61K31/4025 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/4155 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/4725 , A61K31/422 , A61K31/4184 , A61K31/4178 , A61K31/416 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/04 , A61P25/30 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P25/06 , A61P25/18 , A61P25/14 , A61P15/10 , A61P25/32
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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公开(公告)号：CN101175748A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200680016402.4
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D207/14 , C07D405/12 , C07D407/12 , A61K31/497 , A61K31/4439 , A61K31/40 , A61P25/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D407/14
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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公开(公告)号：CN1236769C
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200310102442.9
申请日：1997-09-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/4427 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P17/02 , A61P19/10 , A61P1/16 , A61P27/02 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , Y10S977/904
Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
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