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公开(公告)号：CN119955896A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510148039.6
申请日：2025-02-10
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种靶向筛选生防菌的方法，该方法包括以下步骤：将疑似含有生防菌的样本悬液涂布于固体培养基中，并且接种靶标病原菌进行共培养，筛选得到抑制所述靶标病原菌生长的生防菌。该方法克服了传统筛选方法实验周期长、效率低的缺点，提高了农业生防菌的筛选速度，并能得到更多种类的农业生防菌。
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公开(公告)号：CN119930771A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510433673.4
申请日：2025-04-08
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了MoMtg1蛋白及其编码基因在调控稻瘟病菌生长发育及致病力中的应用。本发明所涉及的MoMTG1基因缺失会导致稻瘟病菌生长缓慢、产孢量下降，分生孢子畸形，对感病水稻的致病力大幅下降。以MoMTG1编码蛋白为靶标，通过虚拟筛选获得的小分子化合物甲苯咪唑对稻瘟病具有良好的防治效果。因此，MoMTG1编码蛋白可作为药剂靶标，在新型靶向杀菌剂的研发及病害防控上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119899887A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510387198.1
申请日：2025-03-31
Applicant: 潍坊华卓生物科技有限公司 , 潍坊华英生物科技有限公司
IPC: C12Q1/04 , A61K35/747 , A61P31/04 , C12Q1/18 , C12R1/23
Abstract: 本申请公开了一种预防鼠伤寒沙门氏菌的功能性益生菌高通量反向筛选方法，其属于微生物技术领域，该方法是一种基于平板凝集试验的高通量反向筛选方法，可快速、高效地筛选出可分泌鼠伤寒沙门氏菌免疫类似物的功能性益生菌，极大地提高了筛选效率和降低筛选成本，筛选得到的功能性益生菌能够预防鼠伤寒沙门氏菌感染，安全无毒、无副反应发生，且免疫持续期长，具有重要的临床应用价值；功能性益生菌可以制备成功能性益生菌疫苗或口服产品，有效预防临床养殖中鼠伤寒沙门氏菌的感染，显著降低鸭死亡率，提高经济效益。
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公开(公告)号：CN114921318B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202210587738.7
申请日：2022-05-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种多单元格的微流控平台，包括第一纵向隔板、第二纵向隔板和储液托盘，所述第一纵向隔板和第二纵向隔板均设有第二凹槽，所述第二凹槽的高度低于储液托盘的高度，所述第一纵向隔板和第二纵向隔板安装于储液托盘，所述第一纵向隔板和第二纵向隔板交叉排布形成第一蛇状流向槽，所述第一蛇状流向槽的两端设有进液口和出液口。可以进一步减少样品制备的时间，并增加样品的浓度梯度从而达到提高实验精度的效果；制备不同接枝密度的表面，可以在短时间内获得接枝密度的变化梯度，有效提高样品的制备效率，大大减少工作量。本发明也公开了一种多单元格的微流控平台的高通量筛选方法，解决了传统正交实验法过程繁琐、耗时的问题。
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公开(公告)号：CN119876332A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510106815.6
申请日：2025-01-23
Applicant: 襄阳市农业科学院
Abstract: 本发明涉及植物抗性鉴定技术领域，具体公开了一种小麦赤霉病抗性鉴定方法，其技术要点为：包括以下步骤：S1、在田间鉴定圃播种小麦品种，将其分别作为高抗、中抗、中感和高感差异品种，并在其整个生育期内做好田间水肥管理，以小麦赤霉病单花滴注接种法作为对照；S2、配制PDA培养基；S3、PDA平板制作；S4、赤霉病菌的繁殖和活化；S5、配制小麦赤霉病病菌孢子悬浮液；S6、制备秸秆；S7、制备带菌短秆；S8、小麦赤霉病病菌接种；S9、调查接种麦穗的发病情况，统计发病小穗数和总小穗数，并计算病小穗率和平均严重度。本发明的方法过程简单，克服了采用现有技术方法时个体间发病差异大的缺陷，且准确度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119776432A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510011751.1
申请日：2025-01-05
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种6xj型丙肝病毒亚基因组复制子，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示，将6xj型丙肝病毒亚基因组复制子转染至人肝癌细胞中，通过筛选获得了能高效复制HCV RNA的6xj型丙肝病毒亚基因组复制子细胞，本发明利用该复制子系统检测了其对velpatasvir和Sofosbuvir药物的敏感性，证明了该复制子能应用在丙型肝炎病毒药物筛选中，本发明的6xj型丙肝病毒亚基因组复制子为HCV耐药位点分析、适应性突变功能、HCV致病机理及药物筛选等领域的研究提供了重要研究工具。
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公开(公告)号：CN119776237A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510142026.8
申请日：2025-02-10
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明提供了一株副猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis，HPS）HP‑1株及其在评价副猪嗜血杆菌4型灭活疫苗效力中的应用，属于生物技术和动物传染病领域。本发明筛选出了一株毒力强，稳定性好的副猪嗜血杆菌HP‑1株作为HPS 4型灭活疫苗效力检验用标准攻毒菌株，利用本发明提供的攻毒菌株，对市场中有代表性的三家HPS灭活疫苗产品进行效力评价后发现，本发明给出的攻毒菌株能准确的评价市场上不同HPS灭活疫苗产品的保护作用，具有通用性。同时，本发明还建立了配套的质量评价方法，根据测毒猪的观测结果，建立了25分计分法，通过赋分，减少在剖检症状判定过程中的人为影响因素，具有良好的可靠性。
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公开(公告)号：CN119736121A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411837597.5
申请日：2024-12-13
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C11B9/00 , B01J13/04 , G01N30/02 , G01N30/72 , C12Q1/18 , D06M13/00 , D06M23/12 , C12R1/19 , C12R1/445 , D06M101/06
Abstract: 本发明涉及一种复配香精、复配香精纳米胶囊及其制备方法与应用。本发明通过GC/MS筛选出精油中含量占比前五的香料单体，随后根据分子对接和抑菌实验确定具有最佳抑菌性能的香料单体，将确定的香料单体与精油按比例复配，通过感官评定确定最佳复配比例，制备得到复配香精；再以复配香精为芯材，OSA淀粉和麦芽糊精为壁材，通过自组装法制备了一种复配香精纳米胶囊。与现有技术相比，本发明制备方法条件温和，将精油与香料单体复配，制备出的纳米胶囊绿色安全，且与未经复配的薰衣草精油纳米胶囊相比，具有更优良的抗菌性能，可用于功能性棉织物的抑菌加香，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN119661666A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411843222.X
申请日：2024-12-13
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/37 , C12N15/31 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/80 , C07K7/08 , C12Q1/18 , A01N37/46 , A01P3/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了1个来自疫霉菌的ADF蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的PsADF蛋白在大豆疫霉(Phytophthora sojae)中是序列为2,5所示的蛋白质；其编码基因如序列3,4,所示。通过试验证明，本发明所提供的蛋白在大豆疫霉自身生长发育过程中发挥重要作用，具体表现为，该蛋白关键氨基酸功能位点64位突变后大豆疫霉的孢子囊异常及游动孢子数量下降，致病力降低。本发明的蛋白在控制疫霉菌引起的疫病发生和流行中具有很高的应用价值，为未来新型杀菌剂的研发提供了分子靶标。相应ADF抑制剂对大豆疫霉、辣椒疫霉、致病疫霉等典型植物病原卵菌具备不同程度活性。本发明提供的蛋白在预防和控制疫霉属植物病原卵菌引起的作物疫病方面具有重大应用潜力，基于该类蛋白为作用靶标开发的新型杀菌剂对控制疫霉引起的作物疫病的发生和流行具有重要的实践意义。
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公开(公告)号：CN119639825A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202311858455.2
申请日：2023-12-30
Applicant: 江苏奈尔森生物技术有限公司
IPC: C12N15/87 , G01N21/64 , C12Q1/18 , C12Q1/70 , C12Q1/6851 , A61K31/7105 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种抗猫杯状病毒的siRNA的筛选，它包括以下步骤：步骤一，siRNA设计，步骤二，荧光siRNA确认转染效率；步骤三，siRNA体外筛选。本发明还公开了一种抗猫杯状病毒的siRNA的应用，siRNA能够对不同浓度猫杯状病毒的进行干扰作用以及对不同猫杯状病毒毒株的干扰作用。本发明根据猫杯状病毒所有毒株的完全保守区设计了5条siRNA，并对5条siRNA确认转染效率、对细胞毒性的判断以及体外筛选等过程，从而筛选出了1条能较好沉默猫杯状病毒的siRNA，并验证了其针对猫杯状病毒多个毒株具有良好的沉默效果，从而得出该siRNA可用于猫杯状病毒病毒感染的治疗。
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