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公开(公告)号：CN104031901A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410222057.6
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: C12N9/72
CPC classification number: C12N9/6462 , C12Y304/21031
Abstract: 一种纯化尿激酶的方法。本发明将尿激酶粗品中2个主要分子量区域的蛋白分开处理，通过调节pH值等手段进一步去除粗品中的杂质、热源和细胞内毒素，得到了尿激酶精品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107638386B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201711028918.7
申请日：2017-10-27
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: A61K9/08 , A61K31/7036 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种硫酸卡那霉素注射液及其制备方法，其中，硫酸卡那霉素注射液的制备方法包括：(1)将亚硫酸氢钠溶解于注射用水中，然后充入氮气，制备20％～40wt％的亚硫酸钠水溶液；(2)在亚硫酸钠水溶液中加入硫酸卡那霉素，搅拌得混合物；(3)在混合物中加入硫酸，调节pH值至5.0～7.0；(4)加入枸橼酸钠，补充注射用水至配制总量的90％，调节pH值至5.0～6.0；(5)加注射用水至配制总量，过滤，灌封；(6)在121℃的温度下灭菌15min，即得。本发明通过向亚硫酸氢钠水溶液中充入氮气以及调整亚硫酸氢钠和硫酸卡那霉素的溶解顺序，降低了硫酸卡那霉素被氧化的风险，大大提高了硫酸卡那霉素注射液的稳定性。
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公开(公告)号：CN110934834A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911391545.9
申请日：2019-12-30
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: A61K9/19 , A61K47/69 , A61K47/26 , A61K31/506 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供一种含有伏立康唑的组合物，按照重量份计包括以下组分：伏立康唑500份，羟丙基倍他环糊精7000份，葡萄糖1400份。本发明还提供一种含有伏立康唑的组合物的制备方法。采用本发明提供的含有伏立康唑的组合物的及其制备方法，取消原工艺中的专用溶媒(包括丙二醇和乙醇)，新增加羟丙基倍他环糊精和葡萄糖两种辅料，羟丙基倍他环糊精可以包合伏立康唑产生增溶的效果，而葡萄糖的加入可提高产品稳定性，其中，注射用水为溶剂，解决了原工艺的增溶效果不够，当温度低于10℃，存在体外结晶析出的隐患，并且患者输液负担过大的问题。
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公开(公告)号：CN110946860A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911390527.9
申请日：2019-12-30
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: A61K31/4439 , A61K47/18 , A61K9/19 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种含有奥美拉唑钠的组合物，按照重量份计包括以下组分：奥美拉唑钠426份，依地酸二钠15份。本发明还提供一种含有奥美拉唑钠的组合物的制备方法。采用本发明提供的含有奥美拉唑钠的组合物，其稳定性良好，在30℃，65％RH考察6个月，产品性状、pH值、有关物质、含量、溶液的颜色、水分等均无明显上升或下降的趋势，稳定性较好。
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公开(公告)号：CN107638386A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201711028918.7
申请日：2017-10-27
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: A61K9/08 , A61K31/7036 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种硫酸卡那霉素注射液及其制备方法，其中，硫酸卡那霉素注射液的制备方法包括：(1)将亚硫酸氢钠溶解于注射用水中，然后充入氮气，制备20％～40wt％的亚硫酸钠水溶液；(2)在亚硫酸钠水溶液中加入硫酸卡那霉素，搅拌得混合物；(3)在混合物中加入硫酸，调节pH值至5.0～7.0；(4)加入枸橼酸钠，补充注射用水至配制总量的90％，调节pH值至5.0～6.0；(5)加注射用水至配制总量，过滤，灌封；(6)在121℃的温度下灭菌15min，即得。本发明通过向亚硫酸氢钠水溶液中充入氮气以及调整亚硫酸氢钠和硫酸卡那霉素的溶解顺序，降低了硫酸卡那霉素被氧化的风险，大大提高了硫酸卡那霉素注射液的稳定性。
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