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公开(公告)号:CN111738658A
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN202010586327.7
申请日:2020-06-24
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
Abstract: 本发明涉及一种制药物料管理方法,以药物物料的基础数据中的具有唯一性的物料编码作为药物物料的第一编码,以供应商的基础数据中的具有唯一性的生产厂家维码作为药物物料的第二编码,并将第一编码和第二编码共同构成药物物料的唯一编码,同时药物物料的唯一编码关联到制药配方和药品处方中;然后根据药品处方和生产计划进行生产配料,根据制药配方匹配库存数据并按先进先出原则生成领料订单。这样,即可有效避免错误领料的行为,最大程度降低生产管理风险,确保药品品质,同时达到制药配方数量最小化,灵活度最大化,满足连续生产需求,以及减少库存计划管理难度,增加供应商资源,为企业降本增质、柔性生产奠定基础。
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公开(公告)号:CN111738658B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202010586327.7
申请日:2020-06-24
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: G06Q10/0875 , G06Q10/10 , G06K19/06 , G06F16/22
Abstract: 本发明涉及一种制药物料管理方法,以药物物料的基础数据中的具有唯一性的物料编码作为药物物料的第一编码,以供应商的基础数据中的具有唯一性的生产厂家维码作为药物物料的第二编码,并将第一编码和第二编码共同构成药物物料的唯一编码,同时药物物料的唯一编码关联到制药配方和药品处方中;然后根据药品处方和生产计划进行生产配料,根据制药配方匹配库存数据并按先进先出原则生成领料订单。这样,即可有效避免错误领料的行为,最大程度降低生产管理风险,确保药品品质,同时达到制药配方数量最小化,灵活度最大化,满足连续生产需求,以及减少库存计划管理难度,增加供应商资源,为企业降本增质、柔性生产奠定基础。
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公开(公告)号:CN104116718A
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201410221399.6
申请日:2014-05-21
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: A61K9/20 , A61K47/32 , A61K31/166 , A61P1/14 , A61P1/08
Abstract: 本发明的盐酸伊托必利口服制剂,该口服制剂含有重量百分含量为15~20%的盐酸伊托必利和10~30%的崩解剂,其中所述崩解剂为聚维酮,该口服制剂克服了片剂外观粗糙,易裂片问题,克服了外观粗糙的片子易吸湿,克服了在冬季气温较低的地区会出现颜色改变等问题,崩解时间短,分散均匀性好,药物溶出迅速,吸收快、生物利用度高,服用方便、灵活,而且味道好,提高了患者服药的依从性。
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