一种伏立康唑微生物限度检查方法

    公开(公告)号:CN111172231B

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN201911381788.4

    申请日:2019-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种伏立康唑微生物限度检查方法,属于微生物检验技术领域。所述方法如下:S1、供试液配制:取伏立康唑待测样品,加入吐温‑80和氯化钠蛋白胨缓冲液,充分混匀,制成浓度为1:40的供试液;S2、将供试液全部转移至均质袋的一侧,取滤液,倒入无菌容器中,静置30~40min,待用;S3、微生物检查试验:取S2制得的供试液,加入氯化钠‑蛋白胨缓冲液中,薄膜过滤后,用氯化钠‑蛋白胨缓冲液冲洗滤膜,滤干后取出滤膜正放于培养基上进行培养,并检测结果。本发明的检查方法科学合理,操作简单,试验结果准确,避免了损伤原本存在于药品中微生物的可能性,大大提高了检测结果的准确性,具有广阔的应用前景。

    一种伏立康唑微生物限度检查方法

    公开(公告)号:CN111172231A

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN201911381788.4

    申请日:2019-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种伏立康唑微生物限度检查方法,属于微生物检验技术领域。所述方法如下:S1、供试液配制:取伏立康唑待测样品,加入吐温-80和氯化钠蛋白胨缓冲液,充分混匀,制成浓度为1:40的供试液;S2、将供试液全部转移至均质袋的一侧,取滤液,倒入无菌容器中,静置30~40min,待用;S3、微生物检查试验:取S2制得的供试液,加入氯化钠-蛋白胨缓冲液中,薄膜过滤后,用氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗滤膜,滤干后取出滤膜正放于培养基上进行培养,并检测结果。本发明的检查方法科学合理,操作简单,试验结果准确,避免了损伤原本存在于药品中微生物的可能性,大大提高了检测结果的准确性,具有广阔的应用前景。

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