公开(公告)号：CN113274356A

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN202110571092.9

申请日：2021-05-25

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 覃开芳 ,  钟贞 ,  徐晓 ,  范文峰 ,  何裕赞 ,  毛万祥 ,  廖洁宇 ,  李玥颖 ,  曹珺 ,  王亚龙

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/522 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61K47/18 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明公开了一种盐酸伐昔洛韦颗粒剂及其制备方法，属于药物制备技术领域。本发明的盐酸伐昔洛韦颗粒剂是以浓度为80～95％的乙醇或无水乙醇作为润湿剂，由以下组分通过湿法制粒制成：盐酸伐昔洛韦500mg～1000mg、水溶性填充剂90mg～180mg、粘合剂10mg～50mg、崩解剂110mg～180mg、矫味剂5mg～25mg、助流剂或润滑剂2mg～25mg；其中，所述水溶性填充剂为乳糖或甘露醇；所述崩解剂分为內加崩解剂和外加崩解剂，內加崩解剂与外加崩解剂的质量比为6:1～4:1。本发明能有效提高颗粒剂的崩散性能，不易过湿或结块，颗粒崩解迅速、药物释放速度快，苦味刺激小，服用顺应性高。

公开(公告)号：CN103393614B

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201310289640.4

申请日：2013-07-03

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 郭国领 ,  曾华哲 ,  马小玲 ,  徐晓 ,  郑现强 ,  黄伟兴 ,  钟贞 ,  王亚龙 ,  白冰

IPC: A61K9/22 ,  A61K31/496 ,  A61K47/38 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明公开了一种用于抗精神分裂治疗的盐酸哌罗匹隆缓释制剂，其特征在于：以高分子亲水凝胶骨架压片，或以挤出滚圆制得微丸后包覆由水不溶性聚合物构成的控释层，填充制成盐酸哌罗匹隆缓释胶囊，或以熔融挤出滚圆制得的蜡质微丸填充制得缓释胶囊；按制成缓释片1000片计算，每千片重180～220g，制成缓释胶囊每1000粒计算，每千粒重100～220g；将盐酸哌罗匹隆缓释片或胶囊，以人工胃液做介质，在2小时、4小时、8小时和12小时的释放量分别为标示量的10％～30％、30％～50％、50～75％和75％以上。每片中的药物含量为4mg～12mg/片。

公开(公告)号：CN104547436A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201410563184.2

申请日：2014-10-16

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 王锐 ,  徐晓 ,  曹廷琴 ,  郭国领 ,  江晓漫 ,  王祥红 ,  黄伟兴 ,  罗锦梅 ,  孙立强 ,  李高照 ,  郑现强 ,  韦妍

IPC: A61K36/896 ,  A61K9/48 ,  A61P35/00 ,  A61K35/64 ,  A61K35/57 ,  A61K31/045

Abstract: 本发明提供一种博尔宁中药组合物胶囊及其制备方法，包括处方：炙黄芪10.00～30.0％、女贞子8.80～25.4％、光慈姑3.85～10.55％、马齿苋2.65～7.95％、重楼3.85～10.55％、龙葵.35～10.05％、紫苏子5.00～15.0％、鸡内金4.65～13.95％、大黄8.80～25.4％、冰片0.85～2.55％、僵蚕4.00～12.0％等；制备步骤：按照处方比例量，①称取炙黄芪，粉碎过筛②称取光慈姑、马齿苋等，净选炮制、粉碎过筛③称取女贞子、紫苏子与微粉硅胶粉碎过筛④称取冰片加入倍他环糊精、水，包合冷藏，减压干燥⑤将上述四步制得的细粉加入硬脂酸镁，混合即得。

公开(公告)号：CN104116718A

公开(公告)日：2014-10-29

申请号：CN201410221399.6

申请日：2014-05-21

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 黄伟兴 ,  郭国岭 ,  徐晓 ,  陈大成 ,  钟贞 ,  李月颖 ,  吴婷婷

IPC: A61K9/20 ,  A61K47/32 ,  A61K31/166 ,  A61P1/14 ,  A61P1/08

Abstract: 本发明的盐酸伊托必利口服制剂，该口服制剂含有重量百分含量为15～20％的盐酸伊托必利和10～30％的崩解剂，其中所述崩解剂为聚维酮，该口服制剂克服了片剂外观粗糙，易裂片问题，克服了外观粗糙的片子易吸湿，克服了在冬季气温较低的地区会出现颜色改变等问题，崩解时间短，分散均匀性好，药物溶出迅速，吸收快、生物利用度高，服用方便、灵活，而且味道好，提高了患者服药的依从性。

公开(公告)号：CN103169683B

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：CN201310097715.9

申请日：2013-03-15

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 ,  丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 侯雪梅 ,  郭国岭 ,  金鑫 ,  徐晓 ,  陈剑 ,  解荷芝 ,  李菁

IPC: A61K9/36 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明涉及一种艾普拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法，该艾普拉唑钠肠溶口崩片包括艾普拉唑钠1-5％(重量比)、空白丸芯8-10％、稳定剂2-5％、隔离层10-15％、肠溶衣15-20％、填充剂35-70％以及崩解剂10-20％。本发明提供了一种粒径小、吸收快、生物利用度高；口感良好、容易吞咽；崩解性效果好、可压性强以及方便患者使用的艾普拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法。

公开(公告)号：CN103432149A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201310328520.0

申请日：2013-07-27

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 ,  丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 侯雪梅 ,  郭国岭 ,  金鑫 ,  徐晓 ,  陈剑 ,  解荷芝 ,  向双

IPC: A61K31/7048 ,  A61K9/48 ,  A61P1/04 ,  A61P31/04 ,  A61K31/43 ,  A61K31/4439

Abstract: 本发明涉及一种含有艾普拉唑钠组合物的复方胶囊及其制备方法，该胶囊是由艾普拉唑钠肠溶微丸、克拉霉素缓释微丸和阿莫西林缓释微丸组成，处方中主要含艾普拉唑钠5-10mg，克拉霉素400-600mg，阿莫西林900-1100mg。该胶囊对治疗消化性溃疡有显著的作用，具有药物起效快，作用强，能够提高生物利用度，彻底杀灭幽门螺杆菌、服用方便及价格便宜的优点。

公开(公告)号：CN108000439B

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN201711448569.4

申请日：2017-12-27

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 唐永杰 ,  孙兵 ,  郑晓斌 ,  蓝美英 ,  孔雯 ,  梁聪波 ,  谭成义 ,  黄财富 ,  徐晓 ,  敖卓列 ,  尹国伟 ,  钟贞 ,  曹珺

IPC: B25B27/24

Abstract: 本发明提供了一种用于打开密闭容器阀门的开阀器，该密闭容器的开口两端对称设有半圆缺口，在半圆缺口上形成半圆的阀门轨道，密闭容器的阀门两端设有半圆体，半圆体上具有嵌入半圆的阀门轨道并且与其相适配的半圆凸条。本发明设计的开阀器，模拟密闭容器与投料站或收料站的对接、开启过程，采用两个活动块，在打开或关闭阀片时，两个活动块随阀门两端的半圆体的转轴部位一起转动，并进入阀门轨道中。当阀门两端的半圆体转动到完全脱离阀门轨道时，两个活动块刚好完全替代阀片，将锁定销固定在半圆缺口中，此时取走阀门，锁定销与弹簧不会弹出。

公开(公告)号：CN110946860A

公开(公告)日：2020-04-03

申请号：CN201911390527.9

申请日：2019-12-30

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 蒋艳博 ,  洪诗婷 ,  王伟梅 ,  金鸽 ,  扈会平 ,  徐晓 ,  钟贞 ,  廖亮亮 ,  谭彩虹

IPC: A61K31/4439 ,  A61K47/18 ,  A61K9/19 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明提供一种含有奥美拉唑钠的组合物，按照重量份计包括以下组分：奥美拉唑钠426份，依地酸二钠15份。本发明还提供一种含有奥美拉唑钠的组合物的制备方法。采用本发明提供的含有奥美拉唑钠的组合物，其稳定性良好，在30℃，65％RH考察6个月，产品性状、pH值、有关物质、含量、溶液的颜色、水分等均无明显上升或下降的趋势，稳定性较好。

公开(公告)号：CN108220389A

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201711422157.3

申请日：2017-12-25

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 曾娟梅 ,  方稚萍 ,  孙莉 ,  韩克俊 ,  徐晓 ,  吴菊莲 ,  钟贞 ,  曹珺

IPC: C12Q1/56 ,  C12Q1/37

Abstract: 本发明提供一种尿激酶效价的测定方法，包括以下步骤：步骤1：测定材料的准备；步骤2：测定尿激酶效价；2.1、取试管36支，分成9排，每排4支，置2‑10℃冰浴中，各加牛纤维蛋白原溶液0.3ml，并在每排的试管中分别加入巴比妥‑氯化钠缓冲液0.9、0.8、0.7、0.6ml，再依次在第1至3排中加入标准品溶液0.1、0.2、0.3、0.4ml，在第4至6排中分别加入第1份供试品溶液0.1、0.2、0.3、0.4ml，在第7至9排中分别加入第2份供试品溶液0.1、0.2、0.3、0.4ml。在上述试管中，分别加入混合液0.4ml，立即摇匀，置36.5‑7‑37.5℃水浴中并分别用秒表记录入浴时间，以气泡上升到反应系统体积一半时作为反应终点。

公开(公告)号：CN107638386A

公开(公告)日：2018-01-30

申请号：CN201711028918.7

申请日：2017-10-27

Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂

Inventor： 王伟梅 ,  金鸽 ,  廖亮亮 ,  徐晓 ,  钟贞 ,  徐凯

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/7036 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明提供一种硫酸卡那霉素注射液及其制备方法，其中，硫酸卡那霉素注射液的制备方法包括：(1)将亚硫酸氢钠溶解于注射用水中，然后充入氮气，制备20％～40wt％的亚硫酸钠水溶液；(2)在亚硫酸钠水溶液中加入硫酸卡那霉素，搅拌得混合物；(3)在混合物中加入硫酸，调节pH值至5.0～7.0；(4)加入枸橼酸钠，补充注射用水至配制总量的90％，调节pH值至5.0～6.0；(5)加注射用水至配制总量，过滤，灌封；(6)在121℃的温度下灭菌15min，即得。本发明通过向亚硫酸氢钠水溶液中充入氮气以及调整亚硫酸氢钠和硫酸卡那霉素的溶解顺序，降低了硫酸卡那霉素被氧化的风险，大大提高了硫酸卡那霉素注射液的稳定性。