公开(公告)号：CN106163514B

公开(公告)日：2019-07-19

申请号：CN201480070808.5

申请日：2014-12-15

Applicant: 藤本株式会社

Inventor： 富樫广子 ,  平出幸子 ,  米田文郎 ,  高畑和惠

IPC: A61K31/343 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/155 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4458 ,  A61K45/00 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K31/343 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4458 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 1‑(苯并呋喃‑2‑基)‑2‑丙基氨基戊烷或其药理学上可允许的酸加成盐已知有已经作为抗抑郁药、精神药物、抗帕金森病药、抗阿尔兹莫病药显示优异的作用效果。但是，该化合物对注意缺陷和多动性障碍(ADHD)的预防、治疗是有效的完全不知道。本发明查明，该1‑(苯并呋喃‑2‑基)‑2‑丙基氨基戊烷或其药理学上可允许的酸加成盐重新对ADHD的预防或治疗是有效的，作为结果，完成了本发明。

公开(公告)号：CN107441068A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201710736034.0

申请日：2017-08-24

Applicant: 青岛正大海尔制药有限公司

Inventor： 陈阳生 ,  王明刚 ,  刘晓霞 ,  孙桂玉 ,  臧云龙

IPC: A61K9/70 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K31/4168 ,  A61P9/12 ,  A61P25/06 ,  A61P15/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/36

CPC classification number: A61K9/006 ,  A61K31/4168 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38

Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸可乐定口腔膜剂及其制备方法。本发明采取的技术方案是一种盐酸可乐定口腔膜剂，其特征在于，包含如下组分：盐酸可乐定、成膜材料、崩解剂、增塑剂、矫味剂和着色剂。本发明制得的盐酸可乐定口腔膜剂服用方便，口感好，有利于提高患者服药的安全性和顺应性；口腔内快速溶解，生物利用度高，加快了药物吸收和疗效发挥；含量均匀，稳定性好。本发明盐酸可乐定口腔膜剂的制备过程工艺简单，易于控制，适合工业化生产，取得了预料不到的技术效果。

公开(公告)号：CN107412774A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710338921.2

申请日：2017-05-15

Applicant: 吉尔伯特·布莱斯

Inventor： 吉尔伯特·布莱斯

IPC: A61K45/06 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28

CPC classification number: A61K31/135 ,  A61K9/0085 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/445 ,  A61K31/485 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00 ,  A61K9/0019

Abstract: 本发明涉及一种制剂，包括类鸦片、Na通道阻滞剂、α2受体激动剂、类鸦片μ或δ受体竞争性拮抗药，以及静脉麻醉和/或神经作用剂，以用于疼痛控制和/或认知功能改善。

公开(公告)号：CN107405299A

公开(公告)日：2017-11-28

申请号：CN201680007683.0

申请日：2016-01-28

Applicant: 里加利私人有限公司

Inventor： 威廉默斯·尼古拉斯·赫拉尔杜斯·玛丽亚· ,  德拉特 ,  卡尔·赫伊伯特·范德瓦尔特

IPC: A61K9/00 ,  A61M31/00 ,  A61K31/216 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/465 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/485 ,  A61K31/565 ,  A61K31/57 ,  A61K38/28 ,  A61K38/09 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00

CPC classification number: A61M31/002 ,  A61F6/06 ,  A61K9/0036 ,  A61K31/216 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/465 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/485 ,  A61K31/565 ,  A61K31/57 ,  A61K38/24 ,  A61K38/28 ,  A61K45/06 ,  A61M2205/0216 ,  A61M2205/3303 ,  A61M2205/3553 ,  A61M2205/8206 ,  A61M2210/1475 ,  A61M2230/08 ,  A61M2230/201 ,  A61K38/09

Abstract: 本发明涉及一种配置为放置在阴道内的阴道药物递送装置，包括壳体、包含通常不经由阴道给予的生物活性化合物的至少一个储存器和用于控制化合物从储存器释放到阴道的装置。合适地，阴道装置进一步包括用于采集在她的阴道中携带该装置的人的生理学数据的装置。可替换地，配置为放置在阴道内的阴道药物递送装置包括壳体和用于采集在她的阴道中携带该装置的人的生理学数据的装置。本发明进一步涉及用于在尿道和膀胱问题、特别是急迫性尿失禁的治疗中使用的奥昔布宁，其中，借助于阴道装置将奥昔布宁给予至需要治疗的人，并涉及经由阴道装置给予用于在它们的对应适应症中使用的其他治疗学化合物。

公开(公告)号：CN105920072A

公开(公告)日：2016-09-07

申请号：CN201610244858.1

申请日：2016-04-19

Applicant: 湖北午时药业股份有限公司

Inventor： 陈超君

IPC: A61K36/287 ,  A61K9/20 ,  A61P9/12 ,  A61K35/618 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/549 ,  A61K31/7048

CPC classification number: A61K36/287 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/549 ,  A61K31/7048 ,  A61K35/618 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种快速溶出、生物利用度高的珍菊降压片，由菊花膏粉100重量份、珍珠层粉100重量份、盐酸可乐定0.03重量份、氢氯噻嗪5重量份、芦丁20重量份、磷脂75‑150重量份、微晶纤维素1‑10份、硬脂酸镁1‑5重量份、交联聚乙烯吡咯烷酮1‑5重量份、共聚维酮1‑10重量份制成。

公开(公告)号：CN105764502A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201480053572.4

申请日：2014-07-25

Applicant: 现代化制药公司

Inventor： 威廉·J·加纳 ,  阿米·富兰克林 ,  约翰·罗斯曼

IPC: A61K31/336 ,  A61K31/506

CPC classification number: A61K31/4178 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/473 ,  A61K45/06 ,  A61K47/50 ,  A61K47/54

Abstract: 本发明公开一种通过改善单药治疗效力或降低副作用的方式改善在先受限于次选治疗效能的治疗剂的治疗效力的方法及组合物。所述方法及组合物是特别适用于比生群或其衍生物、其类似物或其前药。

公开(公告)号：CN102202647B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN200980142350.9

申请日：2009-09-28

Applicant: ENDO药物方法有限公司

Inventor： P·库兹玛 ,  H·匡德特

IPC: A61K9/00 ,  A61K31/485 ,  A61K31/519 ,  A61K31/573 ,  A61K38/09 ,  A61K9/50 ,  A61K31/137

CPC classification number: A61K47/34 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/0092 ,  A61K9/5031 ,  A61K31/00 ,  A61K31/137 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/485 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/573 ,  A61K38/09 ,  A61M31/002 ,  A61M37/00 ,  Y10T29/49826

Abstract: 本发明涉及将基于聚氨酯的聚合物用作药物输送装置以将生物活性化合物以恒定的速度输送延长的时间段及其制造方法。所述装置非常生物相容和生物稳定，并用作患者(人及动物)内的植入管以将适当的生物活性物质输送到组织或器官。

公开(公告)号：CN102099032B

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN200980126849.0

申请日：2009-06-05

Applicant: 阿勒根公司

Inventor： W·K·方 ,  P·X·阮 ,  周健雄 ,  T·M·海德尔堡 ,  D·G·戈梅斯 ,  M·E·加斯特 ,  S·C·辛哈 ,  D·W·吉尔 ,  J·E·唐奈罗

IPC: A61K31/4168 ,  A61P9/12

CPC classification number: A61K31/4168

Abstract: 本发明描述的是通过给予受试者一种含有效量的α-肾上腺素能调节剂的药用组合物，来治疗受试者的病症或疾病的化合物及方法。所述化合物及方法还可用于缓解各种急性及慢性疼痛。

公开(公告)号：CN101621997B

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN200880002970.8

申请日：2008-01-17

Applicant: 株式会社宝丽制药

Inventor： 村上泰志 ,  小林直子 ,  西尾东 ,  久保田信雄

IPC: A61K31/4168 ,  A61K9/08 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/4168 ,  A61K9/0019 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22

Abstract: 本发明提供如下医药组合物：不损害1-(1-羟基甲基-2，3-二羟基丙氧基甲基)-2-硝基咪唑所具有的效果，可以提高保存时的稳定性。所述医药组合物，含有下述通式(1)所表示的1-(1-羟基甲基-2，3-二羟基丙氧基甲基)-2-硝基咪唑及具有螯合能力的化合物。

公开(公告)号：CN103068394A

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN201180029950.1

申请日：2011-04-13

Applicant: 皇家学习促进学会/麦吉尔大学

Inventor： 特伦斯·科德尔里 ,  安德烈·拉费里埃 ,  瓦伊甘达·拉加温德兰·热加德埃萨恩

IPC: A61K31/5377 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/522 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61K31/522 ,  A61K31/198 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及用于治疗疼痛，尤其是神经性疼痛、局部缺血疼痛、肌肉痛、关节炎疼痛或多发性硬化疼痛的新型药物组合物和治疗方法。该组合物包括α2-肾上腺素能激动剂或一氧化氮供体与磷脂酸（PA）抑制剂或磷酸二酯酶（PDE）抑制剂联合的组合，已经发现该组合物一起协同地起作用以提供对于疼痛，尤其当局部给药时的有效治疗。