一种透明-红色变化的紫罗精衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119306655A

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202411423469.6

    申请日:2024-10-11

    Abstract: 本发明属于电致变色材料技术领域,本发明公开了一种透明‑红色变化的紫罗精衍生物及其制备方法与应用。所述透明‑红色变化的紫罗精衍生物的制备步骤为将1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯、溴取代物1与溶剂进行反应,得到中间产物;将中间产物、溴取代物2与溶剂进行反应,得到中间体;将中间体、含卤素的盐和水混合后反应,得到透明‑红色变化的紫罗精衍生物。本发明所得透明‑红色变化的紫罗精衍生物表现出可逆的电化学氧化还原性质,同时,表现出较高的对比度,具有良好的电致变色性能,且本发明的紫罗精衍生物的合成方法简单、产率较高,丰富了紫罗精类化合物的颜色范围,在电致变色领域具有潜在的应用前景。

    一种1,2-二(4-吡啶基)乙烷-阿昔莫司共晶

    公开(公告)号:CN113493421B

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202010268516.X

    申请日:2020-04-08

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体提供了1,2‑二(4‑吡啶基)乙烷‑阿昔莫司共晶、其制备方法。本发明制备的1,2‑二(4‑吡啶基)乙烷‑阿昔莫司共晶是由阿昔莫司与1,2‑二(4‑吡啶基)乙烷按照摩尔比2:1结合而成,且使用Cu‑Kα辐射,以2θ表示的X射线衍射谱图在:9.88±0.2°,13.92±0.2°,24.56±0.2°,26.12±0.2°,26.86±0.2°处有特征峰。本发明制备的1,2‑二(4‑吡啶基)乙烷‑阿昔莫司共晶,固体状态放置后,产品纯度较高,稳定性较好。本发明制备工艺简单,具有较好的工业应用前景。

    基于酰腙大环的超分子囊泡组装体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118146171A

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202211548207.3

    申请日:2022-12-05

    Inventor: 杨月婷 邓何 李红

    Abstract: 本发明涉及超分子化学材料技术领域,且公开了基于酰腙大环的超分子囊泡组装体,包括酰腙大环MC,还包括吡啶盐客体阳离子;其中,所述酰腙大环MC的结构式为:#imgabs0#;所述吡啶盐客体阳离子为吡啶盐客体阳离子MP1、吡啶盐客体阳离子MP2、吡啶盐客体阳离子BP1和吡啶盐客体阳离子BP2中的任意一种。该基于酰腙大环的超分子囊泡组装体及其制备方法和应用,可按照不同主客体结合比例,加入不同的客体吡啶盐阳离子,从而得到不同尺寸大小的超分子囊泡,可实现从纳米级到微米级的大尺度范围调控,并且制备方法简单快捷,也可应用于对油脂实现高效水解。

    治疗皮肤病和其他病况的一系列化合物

    公开(公告)号:CN113454054B

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN201980082627.7

    申请日:2019-10-13

    Abstract: 途。本主题还包括治疗由寻常痤疮和相关炎症及公开了涉及预防和治疗疾病和病况的化合 炎症后色素沉着过度引起的皮肤病症。还公开了物和方法,其中一些疾病和病况是由黑素生成促 合成所预期的化合物的方法。(56)对比文件Yoshinao Tamar 等.Regio-andStereoselective Hydrosulfonylation ofConjugated Dienes via a (ir-Allyl)palladium Complexlab.J.Org.Chem.1983,4669-4681.CLINTON D. SNYDER 等.Synthesis ofmenaquinones.JOURNAL OF THE AMERICANCHEMICAL SOCIETY.1974,第96卷(第96期),8046-8054.QIANG-QIANG LI 等.Direct WittigOlefination of Alcohols.JOURNAL OFORGANIC CHEMISTRY..2017,第83卷(第83期),296-302.EMMA E. COYLE 等.Catalytic WittigReactions of Semi- and NonstabilizedYlides Enabled by Ylide Tuning.ANGEWANDTECHEMIE, INTERNATIONAL EDITION.2014,第53卷(第53期),12907-12911.DE OLIVEIRA FILHO 等.Structure-activity relationships of 110 candidatejuvenile hormone analogs.REVISTABRASILEIRA DE BIOLOGIA, SOCIEDADE DEBIOLOGIA DE BRASIL, RIO DE JANEIRO,BR.1981,第41卷197-203.WRIGHT 等.Juvenilizing activity ofcompounds related to the juvenile hormoneagainst pupae of the stable fly.JOURNALOF ECONOMIC ENTOMOLOGY.1972,第65卷1644-6747.MING-GUANG RONG 等.De Novo Synthesisof Phenols and Naphthols throughOxidative Cycloaromatization ofDienynes.ORGANIC LETTERS.2018,第20卷(第20期),6289-6293.KOTAKE 等.A general method for thepreparation of 2-substituted and 2,3-disubstituted furans. A new synthesis ofsesquirose furan.HETEROCYCLES.1978,第10卷105-109.GIORGI PASCAL D 等.BiomimeticCannabinoid Synthesis Revisited: Batchand Flow All-Catalytic Synthesis of (±)-ortho-Tetrahydrocannabinols and Analoguesfrom Natural Feedstocks.EUROPEAN JOURNALOF ORGANIC CHEMISTRY, WILEY-VCH, DE.2018,(第undefined期),1307-1311.ERIK W. WERNER 等.A Highly Selectiveand General PalladiumCatalyst for theOxidative Heck Reaction of ElectronicallyNonbiased Olefins.JOURNAL OF THE AMERICANCHEMICAL SOCIETY.2010,第132卷(第132期),13981-13983.SREBNIK M 等.BASE-CATALYZED DOUBLE-BOND ISOMERIZATIONS OF CANNABINOIDSSTRUCTURAL AND STEREOCHEMICALASPECTS.JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY,PERKIN TRANSACTIONS 1,ROYAL SOCIETY OFCHEMISTRY.GB.1984,(第undefined期),2881-2886.Yoshinao Tamar 等.Regio-andStereoselective Hydrosulfonylation ofConjugated Dienes via a (ir-Allyl)palladium Complexlab.J.Org.Chem.1983,4669-4681.CLINTON D. SNYDER 等.Synthesis ofmenaquinones.JOURNAL OF THE AMERICANCHEMICAL SOCIETY.1974,第96卷(第96期),8046-8054.QIANG-QIANG LI 等.Direct WittigOlefination of Alcohols.JOURNAL OFORGANIC CHEMISTRY..2017,第83卷(第83期),296-302.EMMA E. COYLE 等.Catalytic WittigReactions of Semi- and NonstabilizedYlides Enabled by Ylide Tuning.ANGEWANDTECHEMIE, INTERNATIONAL EDITION.2014,第53卷(第53期),12907-12911.DE OLIVEIRA FILHO 等.Structure-activity relationships of 110 candidatejuvenile hormone analogs.REVISTABRASILEIRA DE BIOLOGIA, SOCIEDADE DEBIOLOGIA DE BRASIL, RIO DE JANEIRO,BR.1981,第41卷197-203. (续)

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