公开(公告)号：CN113631538A

公开(公告)日：2021-11-09

申请号：CN202080022858.1

申请日：2020-03-20

Applicant: 萨尼奥纳有限责任公司

Inventor： D·T·布朗 ,  P·克里斯托弗森 ,  T·A·雅各布森 ,  J·S·拉森 ,  P·H·鲍尔森 ,  D·斯特罗克

IPC: C07D205/04 ,  C07C233/62 ,  C07D265/30 ,  C07D207/09 ,  C07D213/61 ,  A61P1/00 ,  A61K31/132 ,  C07C211/40 ,  A61K31/18 ,  A61K31/27 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/44 ,  C07C271/24 ,  C07C311/07

Abstract: 本发明涉及新型化合物、包含此类化合物的药物组合物以及其用于治疗、缓解或预防与钾通道活性相关的疾病或障碍的用途。

公开(公告)号：CN109563029B

公开(公告)日：2021-10-26

申请号：CN201780049982.5

申请日：2017-08-14

Applicant: 奇华顿股份有限公司

Inventor： T·格拉尼尔 ,  邹岳

IPC: C07C269/06 ,  C07C303/40 ,  C07C45/42 ,  C07C231/12 ,  C07C271/04 ,  C07C49/633 ,  C07C49/693 ,  C07C311/07 ,  C07C233/06

Abstract: 形成式(I)的化合物的方法，包括以下步骤：使氨基化合物H2NR加成到式(II)的化合物上，然后进行环化、异构化和水解。

公开(公告)号：CN113402426A

公开(公告)日：2021-09-17

申请号：CN202110864878.X

申请日：2021-07-29

Applicant: 沈阳农业大学

Inventor： 李兴海 ,  刘伟 ,  向小芳 ,  刘超杰 ,  王钰鑫 ,  祁之秋 ,  何璐 ,  王凯 ,  纪明山 ,  李修伟 ,  谷祖敏

IPC: C07C311/08 ,  C07C311/07 ,  C07C311/03 ,  C07C311/04 ,  C07C311/06 ,  A01N41/06 ,  C07C303/38 ,  A01P13/00 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明属于农用化学品领域，具体涉及N‑取代‑3,3‑二甲基‑2‑氧代丁磺酰胺化合物及其制备方法和应用。所述化合物，具有如下通式(1)其中：R选自取代或未取代的烷基、苯基、苯乙基、苄基的任意一种。本发明提供的N‑取代‑3,3‑二甲基‑2‑氧代丁磺酰胺化合物对油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌、水稻纹枯病菌、水稻稻瘟病菌、禾谷镰刀病菌、辣椒疫霉病菌等病原菌真菌、卵菌有抑制作用；对柑橘溃疡、金黄色葡萄球菌、白菜软腐、瓜类果斑、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、绿假单胞菌等病原细菌有抑制作用，用于其病害的防治。对单子叶杂草马唐、稗草和双子叶杂草苘麻、反枝苋的生长有抑制作用，用于其的防治。

公开(公告)号：CN112062785A

公开(公告)日：2020-12-11

申请号：CN201910501725.1

申请日：2019-06-11

Applicant: 广东东阳光药业有限公司

Inventor： 许国彬 ,  胡燕青 ,  王仲清 ,  廖守主 ,  罗忠华 ,  黄芳芳

IPC: C07F7/10 ,  C07D271/06 ,  C07C311/07

Abstract: 本发明涉及奥扎莫德及其中间体的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法包括：将亚磺酰胺底物经过氧化后得到磺酰胺化合物，然后经过取代等反应，得到奥扎莫德。本发明的方法，无需使用危险性大的钠氢试剂，收率高，得到奥扎莫德中间体纯度高，操作方便，安全性好，适于工业放大。

公开(公告)号：CN106466641A

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201610855651.8

申请日：2010-03-17

Applicant: 约翰森·马瑟公开有限公司

Inventor： A·戴克 ,  D·M·格兰杰 ,  J·A·梅德洛克 ,  H·G·内登 ,  J·J·M·勒佩 ,  S·J·罗斯布雷德 ,  A·赛格 ,  V·西瓦库玛 ,  A·扎诺蒂-杰罗萨

IPC: B01J31/22 ,  C07C303/40 ,  C07C311/18 ,  C07C311/05 ,  C07C311/20 ,  C07C311/07 ,  C07C29/145 ,  C07C33/20

Abstract: 本发明涉及氢化包含碳-杂原子双键的底物的方法，该方法包括使底物与氢气在氢化催化剂存在下反应，其中该氢化催化剂为式(I)的络合物：R1-10、A和Hal如说明书中定义。本发明还提供式(I)的络合物及其中间体的制备方法。

公开(公告)号：CN102471271B

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201080033627.7

申请日：2010-06-22

Applicant: 辉瑞大药厂

Inventor： A·F·J·弗利里 ,  R·J·加拉斯丘恩 ,  C·J·奥唐奈 ,  J·B·施瓦茨 ,  B·E·西格尔斯坦

IPC: C07D213/65 ,  C07D307/22 ,  C07D307/42 ,  C07D333/38 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D295/096 ,  C07C311/07 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/402 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4709

CPC classification number: C07C307/02 ,  C07C311/07 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/08 ,  C07D213/65 ,  C07D295/096 ,  C07D307/22 ,  C07D307/42 ,  C07D333/38 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明涉及一类具有如本说明书中所定义的式(I)结构的化合物，包括所述等化合物的药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式I化合物的组合物及式I化合物的用途。

公开(公告)号：CN102762531A

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN201080064530.2

申请日：2010-12-20

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 小川知行 ,  增田功嗣

IPC: C07C233/41 ,  C07C271/24 ,  C07C271/32 ,  C07C311/07 ,  C07D231/20

CPC classification number: C07C271/34 ,  C07C233/36 ,  C07C233/41 ,  C07C271/24 ,  C07C311/07 ,  C07C2603/74 ,  C07D231/20

Abstract: 提供作为11βHSD-1抑制剂的重要中间体有用的金刚烷胺衍生物。发现了式(II)所示的化合物，式中R10为式-(CR13R14)m-NR12-R11所示的基团等。

公开(公告)号：CN102015647A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200980116455.7

申请日：2009-05-07

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 菅田良英 ,  井出丰 ,  阪田辉雄 ,  大村仓平

IPC: C07D213/75 ,  A61K31/44 ,  A61P43/00 ,  C07C311/07

CPC classification number: C07D213/75 ,  C07C311/07 ,  C07C2601/14

Abstract: 本发明提供具有NPYY5受体拮抗作用的化合物的制造方法及有用的结晶。使式(II)：(式中，R1为取代或未取代的烷基，n为1或2，X为离去基团)所示的化合物等，与式(III)：(式中，R2为取代或未取代的烷基)所示的化合物等反应，以制造式(IV)：(式中，R1和R2与前述定义相同)所示的化合物等。

公开(公告)号：CN101898982A

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN201010157089.4

申请日：2000-11-21

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 川西康之 ,  竹中秀行 ,  花崎浩二 ,  冈田哲夫

IPC: C07C313/06 ,  C07C311/07

CPC classification number: C07D249/08 ,  A61K31/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/37 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  C07C311/06 ,  C07C311/07 ,  C07C311/08 ,  C07C311/14 ,  C07C311/20 ,  C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07C323/40 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/44 ,  C07C2603/18 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D209/88 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D219/10 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D233/68 ,  C07D239/42 ,  C07D277/56 ,  C07D277/70 ,  C07D285/06 ,  C07D295/135 ,  C07D307/68 ,  C07D307/91 ,  C07D311/16 ,  C07D317/66 ,  C07D333/38 ,  C07D333/72

Abstract: 本发明提供NPY Y5受体拮抗剂，它们包含通式(I)代表的化合物、其前药、药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1是低级烷基、环烷基等；R2是氢、低级烷基等；n是1或2；X是低级亚烷基、低级亚链烯基、亚芳基、亚环烷基等；Y是CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS等(其中R7表示氢或低级烷基)；及Z是低级烷基、任选取代的烃环基、任选取代的杂环基等。

公开(公告)号：CN100455566C

公开(公告)日：2009-01-28

申请号：CN01816682.2

申请日：2001-08-08

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： J·艾克曼 ,  J·埃比 ,  D·布卢姆 ,  A·舒乔洛斯基 ,  H·德姆洛 ,  H-P·梅尔基 ,  O·莫兰德 ,  R·特鲁萨尔迪 ,  E·冯德马克 ,  S·瓦尔鲍姆 ,  T·韦勒

IPC: C07C311/20 ,  C07C311/07 ,  C07C271/24 ,  C07C271/56 ,  C07C275/26 ,  C07C335/14 ,  A61K31/135

CPC classification number: C07D295/088 ,  C07C233/23 ,  C07C233/74 ,  C07C235/54 ,  C07C235/84 ,  C07C255/57 ,  C07C271/52 ,  C07C271/56 ,  C07C275/26 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/38 ,  C07C275/40 ,  C07C291/04 ,  C07C307/08 ,  C07C307/10 ,  C07C311/07 ,  C07C311/13 ,  C07C311/20 ,  C07C335/14 ,  C07C335/16 ,  C07C335/18 ,  C07C335/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D295/135

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物及其可药用盐和/或其可药用酯，其中U、V、W、A1、A2、A3、A4、A5、A6、m和n如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物可用于治疗和/或预防与2，3-氧化角鲨烯-羊毛甾醇环化酶有关的疾病如高胆固醇血症、高脂血、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆石、肿瘤和/或过度增殖性疾病以及治疗和/或预防葡萄糖耐量异常和糖尿病。