公开(公告)号：CN101652375B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN200880005175.4

申请日：2008-02-04

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： A·沃勒布 ,  H·沃勒布

IPC: C07F15/00 ,  C07D235/00 ,  C07D263/00 ,  C09K11/00 ,  C07D277/00 ,  H05B33/00

CPC classification number: C07D233/64 ,  C07D233/90 ,  C07D235/12 ,  C07D235/30 ,  C07D263/48 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D263/58 ,  C07D277/46 ,  C07D277/66 ,  C07D277/82 ,  C07F15/0033 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1033 ,  C09K2211/1037 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/1088 ,  C09K2211/1092 ,  C09K2211/185 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/5016 ,  H05B33/14

Abstract: 式I[LDH]nM[L]m(I)或I’[LTH](M[L]p)2(I’)的金属络合物在电致发光应用中表现出良好的发光效率，其中n是1或2的整数，m和p各自是1或2的整数，(n+m)的总和是2或3，M是原子量大于40的金属，如铱，L是如权利要求1所述的配体，且LDH是式II的双齿配体且LTH是LDH的二聚体，其结合于2个金属原子M，具有式II’，其中W选自O、S、NR4、CR5R6，X是N或CR7，Y选自O、S、NR8；其它残基如权利要求1中所定义。

公开(公告)号：CN101652375A

公开(公告)日：2010-02-17

申请号：CN200880005175.4

申请日：2008-02-04

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： A·沃勒布 ,  H·沃勒布

IPC: C07F15/00 ,  C07D235/00 ,  C07D263/00 ,  C09K11/00 ,  C07D277/00 ,  H05B33/00

CPC classification number: C07D233/64 ,  C07D233/90 ,  C07D235/12 ,  C07D235/30 ,  C07D263/48 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D263/58 ,  C07D277/46 ,  C07D277/66 ,  C07D277/82 ,  C07F15/0033 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1033 ,  C09K2211/1037 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/1088 ,  C09K2211/1092 ,  C09K2211/185 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/5016 ,  H05B33/14

Abstract: 式I[LDH]nM[L]m(I)或I’[LTH](M[L]p)2(I’)的金属络合物在电致发光应用中表现出良好的发光效率，其中n是1或2的整数，m和p各自是1或2的整数，(n+m)的总和是2或3，M是原子量大于40的金属，如铱，L是如权利要求1所述的配体，且LDH是式II的双齿配体且LTH是LDH的二聚体，其结合于2个金属原子M，具有式II’，其中W选自O、S、NR4、CR5R6，X是N或CR7，Y选自O、S、NR8；其它残基如权利要求1中所定义。

公开(公告)号：CN101484156A

公开(公告)日：2009-07-15

申请号：CN200780024962.9

申请日：2007-05-02

Applicant: 哈佛大学校长及研究员协会 ,  达纳-法伯癌症研究所有限公司

Inventor： 拉尔夫·马齐切克 ,  尼古拉斯·保罗·克维亚特科夫斯基 ,  詹姆斯·埃利奥特·布拉德纳

IPC: A61K31/33 ,  A61K31/47 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415 ,  A61K31/335 ,  C07D215/00 ,  C07D233/00 ,  C07D263/00 ,  C07D277/68 ,  C07D403/00 ,  C07D405/00 ,  C07D413/00

Abstract: 由于需要开发新的治疗剂和其有效合成方法，本发明提供组蛋白脱乙酰基酶、微管蛋白脱乙酰基酶的新颖抑制剂、和/或聚集体抑制剂、和其医药上可接受的盐和衍生物。本发明化合物分成两类，即“异图巴森(isotubacin)”类和“二异图巴森(isoisotubacin)”类，这两类都包括1，3－二噁烷核。本发明进一步提供治疗由组蛋白脱乙酰基酶活性、微管蛋白脱乙酰基酶活性、和/或所述聚集体调节的病症(例如，增生性疾病、癌症、发炎性疾病、原虫感染、蛋白降解病症、蛋白沉积病症等)的方法，所述方法包含将治疗有效量的本发明化合物投与给有需要的个体。本发明还提供制备本发明化合物的方法。

公开(公告)号：CN1950366A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200580014580.9

申请日：2005-05-24

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： B·博森梅尔 ,  W-G·弗里贝 ,  T·弗里斯 ,  L·克林 ,  U·赖夫 ,  E·福斯

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/422 ,  A61P35/00 ,  C07D263/00 ,  C07D240/00

Abstract: 本发明的目的是式(I)的化合物，它们的药用盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

公开(公告)号：CN1803802A

公开(公告)日：2006-07-19

申请号：CN200510006909.9

申请日：2005-01-12

Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所

Inventor： 吴茂祥 ,  高冬寿

IPC: C07D498/04 ,  C07D221/00 ,  C07D263/00

Abstract: 一种噁唑吡啶酮类化合物的合成方法，涉及化学合成领域，特别是涉及有机化学合成领域。该方法以双三氯甲基碳酸酯和邻氨基羟基吡啶为原料，其摩尔比为0.3～0.7；以二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、四氯甲烷、氯苯、苯、甲苯、二甲苯、四氢呋喃为溶剂，溶剂与双三氯甲基碳酸酯的重量比为1～10；以吡啶、二甲基甲酰胺、三乙胺为引发剂，引发剂与双三氯甲基碳酸酯的摩尔比为0.001～1；以吡啶、二甲基甲酰胺、三乙胺、碱金属或碱土金属的氢氧化物或其碳酸盐或其碳酸氢盐为缚酸剂，缚酸剂与双三氯甲基碳酸酯的摩尔比为6～12；在0～100℃温度下，经搅拌反应0.5～5小时而得到噁唑吡啶酮类化合物。本发明具有原料易得，储存、生产过程安全，操作简便，收率高、产品纯度高，后处理简单等优点。

公开(公告)号：CN104768941A

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201380057789.8

申请日：2013-10-30

Applicant: 伊莱利利公司

Inventor： F·J·阿赫哈斯-奇卡罗 ,  N·迪亚兹比佐 ,  J·M·格鲁贝尔 ,  D·R·斯塔克

IPC: C07D309/00 ,  C07D311/00 ,  C07D217/00 ,  C07D319/00 ,  C07D263/00 ,  C07D207/00 ,  C07D273/00 ,  C07D307/00

CPC classification number: C07D491/056 ,  C07D207/00 ,  C07D207/14 ,  C07D217/00 ,  C07D217/24 ,  C07D263/00 ,  C07D263/58 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D273/00 ,  C07D307/00 ,  C07D307/22 ,  C07D307/79 ,  C07D307/87 ,  C07D309/00 ,  C07D309/04 ,  C07D311/00 ,  C07D311/58 ,  C07D311/76 ,  C07D319/00 ,  C07D319/12 ,  C07D319/20 ,  C07D491/052 ,  C07D307/81

Abstract: 本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、L和A同文中所定义的，制备所述化合物的方法，以及利用所述化合物治疗病患例如高甘油三酯血症的方法。

公开(公告)号：CN102574778A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201080027808.9

申请日：2010-06-18

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： C·A·布洛卡 ,  R·C·海利

IPC: C07C237/42 ,  C07D213/00 ,  C07D233/00 ,  C07D241/00 ,  C07D261/00 ,  C07D263/00 ,  C07D265/00 ,  C07D277/00 ,  C07D285/00 ,  C07D307/00 ,  C07D309/00 ,  C07D333/00 ,  C07D231/00 ,  C07D305/00 ,  A61K31/166 ,  A61K31/33

CPC classification number: C07D241/12 ,  C07C237/32 ,  C07C237/42 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/81 ,  C07D231/14 ,  C07D241/24 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D265/30 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D295/125 ,  C07D307/68 ,  C07D309/08 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了采用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备所述化合物的方法。

公开(公告)号：CN1989141B

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200580025328.8

申请日：2005-05-12

Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

Inventor： B·N·奈杜 ,  J·班韦勒 ,  F·博利厄 ,  T·P·孔诺利 ,  M·R·克里斯塔尔 ,  J·D·马蒂斯克拉 ,  C·韦勒 ,  S·普拉蒙顿 ,  R·雷米拉尔 ,  M·E·索伦森 ,  植田泰次 ,  M·A·沃尔克

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/519 ,  A61P31/18 ,  C07D263/00 ,  C07D239/00 ,  C07D265/00 ,  C07D267/00

Abstract: 本发明包括一系列式I的环状双环嘧啶酮化合物，其抑制HIV整合酶并预防病毒整合到人类DNA中。这种作用使得该化合物可用于治疗HIV感染和AIDS。本发明也包括用于治疗感染上HIV的那些患者的药物组合物和方法。

公开(公告)号：CN1930153A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200580007086.X

申请日：2005-03-04

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： B·博森梅尔 ,  W-G·弗里贝 ,  G·乔治 ,  M·吕特 ,  E·福斯

IPC: C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  A61K31/41 ,  A61P35/00 ,  C07D263/00 ,  C07D249/00 ,  C07D257/00 ,  C07D233/00

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D413/10

Abstract: 本发明的目的是式I－A的化合物，它们的药用盐，其对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

公开(公告)号：CN1298722C

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200510051437.9

申请日：2005-03-07

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 崔承彬 ,  韩小贤 ,  顾谦群 ,  朱伟明 ,  刘红兵

IPC: C07D498/22 ,  C12P17/18 ,  A61K31/553 ,  A61P35/00 ,  C07D209/00 ,  C07D311/00 ,  C07D263/00 ,  C07D273/00

Abstract: 本发明涉及新颖的吲哚咔唑类生物碱及其制备方法和用途。本发明采用海洋来源的马杜拉放线菌Actinomadura sp.007发酵制备新颖化学结构的吲哚咔唑生物碱类化合物，并经实验证实可作为细胞周期抑制剂、肿瘤细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。