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公开(公告)号:CN109678747A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910128024.8
申请日:2019-02-21
Applicant: 南京恩泰医药科技有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C237/24 , C07C231/24
CPC classification number: C07C51/00 , C07B2200/07 , C07C67/08 , C07C67/287 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C231/24 , C07C2601/02 , C07D209/46 , C07C62/32 , C07C69/157 , C07C235/40 , C07C237/24
Abstract: 本发明的一种左旋米那普伦非对映异构体的制备方法,以苯乙腈和R-环氧氯丙烷或S-环氧氯丙烷为起始物料,经过碱性条件下环烷基化,分离得到(1S,2S)-2-羟甲基-1-苯基环丙羧酸或(1R,2R)-2-羟甲基-1-苯基环丙羧酸,与乙酸酐反应得到乙酯后发生氯代反应,与二甲胺形成二甲基酰胺,水解后得到(1S,2S)-2-羟甲基-N,N-二乙基-1-苯基环丙酰胺或(1R,2R)-2-羟甲基-N,N-二乙基-1-苯基环丙酰胺,经过氯代后,与邻苯二甲酰亚胺钾反应,水合肼脱除邻苯二甲酰基,得到左旋米那普仑非对映异构体。本发明方法简单,变量易于控制,能够高效地制备出左旋米那普伦非对映异构体。并且制得的左旋米那普伦非对映异构体纯度较高。
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公开(公告)号:CN109096046A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201810931855.4
申请日:2018-08-16
Applicant: 温州大学
IPC: C07C22/08 , C07C17/275 , C07C43/225 , C07C41/30 , C07C69/157 , C07C67/343 , C07C25/18 , C07C17/278 , C07C255/50 , C07C253/30 , C07B60/00
CPC classification number: C07C22/08 , C07B61/02 , C07B2200/03 , C07C25/18 , C07C43/225 , C07C69/157 , C07C255/50
Abstract: 本发明公开了一种用苯乙烯及其衍生物与三氯烷烃合成的卤代烷烃及其制备方法,通过以苯乙烯及其衍生物和三氯烷烃作为底物,在光照条件下进行氯烷基化和二聚反应,反应10-14h来制备三氟二氯烷烃;其中反应温度为10-45℃,同时在常压下进行反应;反应时以面式三(2-苯基吡啶)合铱作为催化剂,加快反应速度,同时在整个反应体系中加入了碱,碘源、三苯基膦和去离子水;整个反应在溶剂中进行;同时整个反应还需在氮气气氛下进行。反应结束后,经过纯化处理后,即可得到卤代烷烃,该该卤代烷烃是一种以苯乙烯及其衍生物为反应物制得的尾对尾二聚产物。同时本发明具有原料简单易得,制备工艺新颖、简单、污染少、耗能低、产率较高的优点。
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公开(公告)号:CN109020790A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810933302.2
申请日:2018-08-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C45/45 , C07C49/792 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C67/29 , C07C69/157
CPC classification number: C07C45/45 , C07C67/29 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2601/20 , C07C2603/74 , C07C49/792 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C69/157
Abstract: 本发明公开了一种4‑环烷基苯乙酮衍生物的制备方法,属于有机化合物技术领域。本发明使用2‑取代苯乙酮衍生物或3‑取代苯乙酮衍生物为起始物,原料易得、种类很多;利用本发明的方法可以一步得到对位环烷基取代的苯乙酮衍生物,产物类型多样,既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明反应操作和后处理过程简单,产率较高,没有生成大量的金属盐,是绿色、原子经济性高的方法,适合于规模生产。
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公开(公告)号:CN108947770A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201710407450.6
申请日:2017-05-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种9‑羟基菲及其衍生物的合成方法,属于有机合成化学技术领域。本发明通过研究不同介质中多类三价碘试剂的反应活性,提出了酸性条件下二乙酸碘苯、二(三氟乙酸)碘苯或亚碘酰苯对菲的9位C‑H键直接构建C‑O键的方法,再通过碱性还原条件将中间体转化为9‑羟基菲。本发明在技术上为9‑羟基菲的合成提供了新方法,为廉价菲类多环芳烃的大量转化提供了新的途径,适用于工业化生产,极大的提高了菲类多环芳烃的附加值。9‑羟基菲产品的收率为78~90%。其相应的酯和醚产率分别在80%~95%。核磁共振谱图确认产物结构,并确定以上产物纯度>99%。
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公开(公告)号:CN107868001A
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201711069133.4
申请日:2017-11-03
Applicant: 山东泰和水处理科技股份有限公司
IPC: C07C67/14 , C07C69/157
CPC classification number: C07C67/14 , C07C69/157
Abstract: 本发明公开了一种乙酰水杨酸的新型制备方法,具体的做法是使用醋酸做催化剂,水杨酸与乙酰氯反应制备乙酰水杨酸粗产品,粗产品不需要额外的精制步骤,只需要简单的梯度降温析晶、抽滤、干燥,即得到高纯度的目标产品;同时母液可以回收套用,有效提高了原料利用率,大大降低了环境污染。
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公开(公告)号:CN107778129A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201710702674.X
申请日:2017-08-16
Applicant: 李长荣化学工业股份有限公司
IPC: C07C17/14 , C07C22/04 , C07C29/124 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C67/08 , C07C69/54 , C07C69/157
CPC classification number: C07C17/14 , C07C29/124 , C07C67/08 , C07C22/04 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C69/54 , C07C69/157
Abstract: 本发明提供一种芳香衍生物的制备系统,包括:光溴化反应区,使芳香烃与溴化剂进行光催化反应以形成芳香烃溴化物;取代反应区,使来自光溴化反应区的芳香烃溴化物与碱性碱金属化合物或碱金属羧化物进行取代反应以形成芳香衍生物;以及再生单元,使取代反应区所形成的碱金属溴化物与酸反应以形成氢溴酸,且再生单元与光溴化反应区流体连通,以使氢溴酸回收至光溴化反应区中。本发明还提供该芳香衍生物的制备方法。本发明提供的芳香衍生物的制备系统及制备方法,能够简化工艺步骤并提高产率,且使反应所产生的废弃物得以回收再重复利用,进而减少制备成本并提高生产效率。
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公开(公告)号:CN107188791A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710412887.9
申请日:2017-06-05
Applicant: 淮南师范学院
CPC classification number: C07C45/65 , C07C41/18 , C07C41/34 , C07C67/08 , C07C67/333 , C07C47/58 , C07C69/157 , C07C43/23
Abstract: 本发明提供了从丁香花中提取丁香酚制备香兰素的方法,包括以下步骤:(1)(1)丁香酚的提取和分离:称取丁香花干燥花蕾,进行水蒸气蒸馏,直到馏出液清亮,无油珠滴出,则停止加热,收集馏出液,萃取,得到丁香酚;(2)丁香酚的异构化:以三氯化铑为催化剂,通过丁香酚的异构化反应制备异丁香酚;(3)酚羟基的保护:将步骤(2)中得到的异丁香酚和乙酸酐反应生成异丁香酚乙酸酯;(4)烯键的氧化反应:用高锰酸钾对步骤(3)中得到的异丁香酚乙酸酯的碳碳双键氧化成醛基,制备香兰素乙酸酯;(5)香兰素的制备。本发明所述方法,以天然产物为原料,易得,资源丰富,生产过程容易控制,产物易分离,生产周期快,有广泛的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN104507899B
公开(公告)日:2016-11-30
申请号:CN201480000451.3
申请日:2014-05-06
Applicant: 四川海思科制药有限公司
CPC classification number: C07C39/17 , C07C37/00 , C07C37/001 , C07C37/62 , C07C39/42 , C07C41/18 , C07C43/21 , C07C43/23 , C07C67/10 , C07C68/00 , C07C69/07 , C07C69/157 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C69/82 , C07C69/96 , C07C227/04 , C07C229/08 , C07C229/36 , C07C269/00 , C07C271/22 , C07C271/44 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D207/16 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07F9/06 , C07F9/091 , C07F9/094 , C07F9/12 , C07F9/242 , C07F9/2458 , C07F9/65744
Abstract: 本发明涉及一种苯酚衍生物及其制备方法和在医药上的应用,具体而言涉及如通式(A)所示的苯酚衍生物,或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或共晶,其制备方法、包含其的药物组合物以及本发明化合物或组合物在中枢神经领域的用途,其中,通式(A)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
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公开(公告)号:CN102083798B
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN200980119030.1
申请日:2009-04-09
Inventor: 罗伯特·H·格拉布斯 , 郑喆根 , 让-巴普蒂斯特·布尔格 , 凯文·库恩
IPC: C07D233/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D233/06 , C07C67/333 , C07C67/475 , C07C2601/10 , C07F15/0046 , C08G61/08 , C07C69/74 , C07C69/007 , C07C69/157
Abstract: 本发明一般性地涉及烯烃易位,更特别地,本发明涉及作为具有三取代或四取代咪唑啉环的N‑杂环卡宾(NHC)配体的前体的三取代或四取代咪唑啉盐、包含偕二取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌络合物、包含三取代或四取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌络合物,以及涉及使用它们的烯烃易位方法。本发明的催化剂和方法在催化、有机合成和工业化学领域具有用途。
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公开(公告)号:CN102428061B
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201080021841.0
申请日:2010-05-19
Applicant: 本州化学工业株式会社
CPC classification number: C07C49/82 , C07C37/0555 , C07C37/20 , C07C45/455 , C07C45/673 , C07C49/83 , C07C67/08 , C07C67/14 , C07C67/29 , C07C69/017 , C07C69/157 , C07C39/16
Abstract: 为了提供于工业上容易地以高收率、高纯度制造有用于作为环氧树脂、聚碳酸酯树脂等高分子化合物的原料或光阻剂的原料或添加剂的三苯酚类的方法以及4-酰基芳烷基苯酚衍生物,故本发明提供一种制造通式(1)所示的三苯酚类的制造方法,其是以通式(2)所示的4-芳烷基苯酚衍生物类作为起始原料;(式中,R1至R4各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、芳香族烃基、卤原子、酰氧基或羟基,R5及R6各自独立地表示氢原子或烷基,R7表示氢原子或烷基,R0表示烷基、烷氧基或卤原子,n表示0或1至4的整数;但是,n为2以上时,R0可为相同或不同;R9至R11各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、芳香族烃基、卤原子或羟基)(式中,R1至R4、R5及R6、R0及n与通式(1)中的相同符号的定义相同,X表示氢原子或可与氢原子置换的脱离基;但是,n为1以上时,R0不取代在苯基的4位);并且,本发明亦提供4-酰基芳烷基苯酚衍生物。
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