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公开(公告)号:CN119998290A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202380070031.1
申请日:2023-10-02
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学 , 第一三共株式会社
IPC: C07D471/22 , A61K31/395 , A61K31/4375 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5365 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/5395 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D498/22 , C07D513/22 , C07D519/00
Abstract: 本发明的课题是提供具有SMG1抑制活性作用及抗癌作用的新化合物或其药学上允许的盐等。式(1)表示的化合物或其药学上允许的盐。(其中,式(1)中,R1、R2、R3、R4、X、Y、Z分别与说明书中的定义同义)#imgabs0#
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公开(公告)号:CN104520300B
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201380041498.X
申请日:2013-06-03
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供通过ROS1激酶活性抑制作用和NTRK激酶抑制作用可用于治疗肿瘤的化合物或其药理学上可接受的盐。具有由通式(I)表示的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物,或其药理学上可接受的盐,或包含此类化合物的药用组合物。在该式中,R1、G、T、Y1、Y2、Y3,和Y4如在本说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN104520300A
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201380041498.X
申请日:2013-06-03
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供通过ROS1激酶活性抑制作用和NTRK激酶抑制作用可用于治疗肿瘤的化合物或其药理学上可接受的盐。具有由通式(I)表示的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物,或其药理学上可接受的盐,或包含此类化合物的药用组合物。在该式中,R1、G、T、Y1、Y2、Y3,和Y4如在本说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN113164481B
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN201980080573.0
申请日:2019-12-05
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor: 吉川谦次 , 萩野谷宪康 , 浜田知明 , 金田龙太郎 , 渡部润 , 神子岛佳子 , 德丸惠理 , 村田健司 , 马场贵之 , 北川麻弓 , 栗本晶子 , 沼田和志 , 白石真知子 , 篠崎妙子
IPC: A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D495/04 , C07D519/00 , C07D239/94
Abstract: 本发明提供了对menin和MLL蛋白之间的相互作用具有抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[化学式1]#imgabs0#其中,在式(1)中,虚线圆圈、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环Q1、W、m和n各自如说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN113164481A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN201980080573.0
申请日:2019-12-05
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor: 吉川谦次 , 萩野谷宪康 , 浜田知明 , 金田龙太郎 , 渡部润 , 神子岛佳子 , 德丸惠理 , 村田健司 , 马场贵之 , 北川麻弓 , 栗本晶子 , 沼田和志 , 白石真知子 , 篠崎妙子
IPC: A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D495/04 , C07D519/00 , C07D239/94
Abstract: 本发明提供了对menin和MLL蛋白之间的相互作用具有抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[化学式1]其中,在式(1)中,虚线圆圈、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环Q1、W、m和n各自如说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN1826333B
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN02816040.1
申请日:2002-06-20
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor: 太田敏晴 , 小森谷聪 , 吉野利治 , 鱼户浩一 , 中本有美 , 内藤博之 , 望月明庆 , 永田勉 , 菅野英幸 , 萩野谷宪康 , 吉川谦次 , 永持雅敏 , 小林祥三 , 小野诚
IPC: C07D401/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D513/14 , C07D519/00 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/454 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D209/42 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07D513/14 , C07K5/06191 , C07K5/0827
Abstract: 由通式(1)表示的化合物,其盐,溶剂化物或N-氧化物:Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4 (1)其中,R1和R2是氢原子等;Q1是可被取代的饱和或不饱和的5-或6-元环烃基等;Q2是单键等;Q3下面基团其中,Q5是有1-8个碳原子的亚烷基等;T0和T1是羰基等。该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗塞形成、肺栓塞、伯格氏疾病、重度静脉血栓形成、弥漫性血管内凝血综合症、瓣膜替换术或关节置换后的血栓形成、血管形成术的血栓形成和再闭合、系统炎性响应并发症(SIRS)、多器官功能紊乱并发症(MODS)、体外循环期间的血栓形成、或在血液采集时血凝的药剂。
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公开(公告)号:CN102770414A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201180011438.4
申请日:2011-04-27
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D235/06 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P5/18 , A61P19/08 , A61P19/10 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D491/056
CPC classification number: C07D235/06 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D491/056
Abstract: 本发明的课题在于提供具有促骨形成作用的新型低分子量化合物。解决手段是具有通式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐。在通式(I)中,R1和R2表示氢原子等;R3表示氢原子等;X、Y和Z表示氮原子等;A表示亚苯基等;n表示1或2等;V和W表示氧原子等。
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