公开(公告)号：CN119998290A

公开(公告)日：2025-05-13

申请号：CN202380070031.1

申请日：2023-10-02

Applicant: 公立大学法人横滨市立大学 ,  第一三共株式会社

Inventor： 双木秀纪 ,  武田泰幸 ,  吉川谦次 ,  秋生麻由子 ,  河本芳人 ,  本山敬祐 ,  吉冈骏 ,  皆川功亮 ,  门岛久美子 ,  吉滨阳平 ,  恒松弘基 ,  大野茂男 ,  山下晓朗

IPC: C07D471/22 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/5395 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07D498/22 ,  C07D513/22 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明的课题是提供具有SMG1抑制活性作用及抗癌作用的新化合物或其药学上允许的盐等。式(1)表示的化合物或其药学上允许的盐。(其中，式(1)中，R1、R2、R3、R4、X、Y、Z分别与说明书中的定义同义)#imgabs0#

公开(公告)号：CN104520300B

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201380041498.X

申请日：2013-06-03

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 武田泰幸 ,  吉川谦次 ,  神子岛佳子 ,  山本裕子 ,  田中亮一 ,  富永裕一 ,  木我真基 ,  浜田义人

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供通过ROS1激酶活性抑制作用和NTRK激酶抑制作用可用于治疗肿瘤的化合物或其药理学上可接受的盐。具有由通式(I)表示的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物，或其药理学上可接受的盐，或包含此类化合物的药用组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3，和Y4如在本说明书中所定义。

公开(公告)号：CN104520300A

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201380041498.X

申请日：2013-06-03

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 武田泰幸 ,  吉川谦次 ,  神子岛佳子 ,  山本裕子 ,  田中亮一 ,  富永裕一 ,  木我真基 ,  浜田义人

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供通过ROS1激酶活性抑制作用和NTRK激酶抑制作用可用于治疗肿瘤的化合物或其药理学上可接受的盐。具有由通式(I)表示的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物，或其药理学上可接受的盐，或包含此类化合物的药用组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3，和Y4如在本说明书中所定义。

公开(公告)号：CN110198930A

公开(公告)日：2019-09-03

申请号：CN201780081028.4

申请日：2017-12-26

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 武田泰幸 ,  铃木大和 ,  野地寿治 ,  村藤秀宣 ,  宗冈聪 ,  井上英和 ,  高桥美德 ,  稻叶理惠

IPC: C07D239/28 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P11/00 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/52 ,  C07D239/56 ,  C07D239/58 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明解决了提供化合物的问题，在用于治疗由囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)(一类氯离子通道)的突变引起的囊性纤维化时，所述化合物打开不同于所述疾病的CFTR病因的氯离子通道。本发明的化合物是由通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。所述化合物通过G蛋白偶联受体39(GPR39)激动活性打开钙激活氯离子通道(CaCC)，并具有强烈的氯离子分泌活性。