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公开(公告)号：CN105980363A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201580009088.6
申请日：2015-02-17
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D231/50 , A61K31/4152 , A61K31/4155 , A61K31/423 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
CPC classification number: C07D405/14 , C07D231/50 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12
Abstract: 本发明的目的是提供用于通过对TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性的优异抑制作用而治疗肿瘤的化合物，或提供其药学上可接受的盐。[解决方案]具有通式(I)表示结构的化合物或其药学上可接受的盐；或包含所述化合物的医药组合物。在所述式中，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和W如说明书中定义。
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公开(公告)号：CN103635473B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201280022149.9
申请日：2012-03-09
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D471/20 , A61K31/407 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D487/10 , C07D519/00
CPC classification number: C07D487/20 , A61K9/14 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , C07D471/20 , C07D487/10
Abstract: 本发明提供一种抑制Mdm2（鼠双微体2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用并显示抗肿瘤活性的新化合物。本发明提供式（1）代表的二螺吡咯烷衍生物，它抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，显示抗肿瘤活性，并具有各式各样的取代基团。（式（1）中的R1、R2、R3和环A及B与说明书中定义的相同）。
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公开(公告)号：CN105753872B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201610086906.9
申请日：2012-03-09
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D487/10 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/20 , A61K9/14 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , C07D471/20 , C07D487/10
Abstract: 本发明提供一种抑制Mdm2（鼠双微体2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用并显示抗肿瘤活性的新化合物。本发明提供式（1）代表的二螺吡咯烷衍生物，它抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，显示抗肿瘤活性，并具有各式各样的取代基团。（式（1）中的R1、R2、R3和环A及B与说明书中定义的相同）。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105753872A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610086906.9
申请日：2012-03-09
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D487/10 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/20 , A61K9/14 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , C07D471/20 , C07D487/10
Abstract: 本发明提供一种抑制Mdm2（鼠双微体2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用并显示抗肿瘤活性的新化合物。本发明提供式（1）代表的二螺吡咯烷衍生物，它抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，显示抗肿瘤活性，并具有各式各样的取代基团。（式（1）中的R1、R2、R3和环A及B与说明书中定义的相同）。
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公开(公告)号：CN103635473A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201280022149.9
申请日：2012-03-09
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D471/20 , A61K31/407 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D487/10 , C07D519/00
CPC classification number: C07D487/20 , A61K9/14 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , C07D471/20 , C07D487/10
Abstract: 本发明提供一种抑制Mdm2（鼠双微体2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用并显示抗肿瘤活性的新化合物。本发明提供式（1）代表的二螺吡咯烷衍生物，它抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，显示抗肿瘤活性，并具有各式各样的取代基团。（式（1）中的R1、R2、R3和环A及B与说明书中定义的相同）。
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公开(公告)号：CN101605798A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200780051348.1
申请日：2007-12-12
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D513/04 , A61K31/429 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D513/10 , C07D519/00
CPC classification number: C07D513/04 , C07D513/10 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供了抑制鼠双微体2(Mdm2)蛋白与p53蛋白之间的相互作用并且表现出抗肿瘤活性的新化合物。本发明提供了抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并且表现出抗肿瘤活性的具有不同取代基的下式(1)代表的咪唑并噻唑衍生物，其中式(1)中的R1、R2、R3、R4和R5分别具有与说明书中所定义的相同含义。
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公开(公告)号：CN1826333B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN02816040.1
申请日：2002-06-20
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 太田敏晴 , 小森谷聪 , 吉野利治 , 鱼户浩一 , 中本有美 , 内藤博之 , 望月明庆 , 永田勉 , 菅野英幸 , 萩野谷宪康 , 吉川谦次 , 永持雅敏 , 小林祥三 , 小野诚
IPC: C07D401/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D513/14 , C07D519/00 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/454 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D209/42 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07D513/14 , C07K5/06191 , C07K5/0827
Abstract: 由通式(1)表示的化合物，其盐，溶剂化物或N-氧化物：Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4 (1)其中，R1和R2是氢原子等；Q1是可被取代的饱和或不饱和的5-或6-元环烃基等；Q2是单键等；Q3下面基团其中，Q5是有1-8个碳原子的亚烷基等；T0和T1是羰基等。该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗塞形成、肺栓塞、伯格氏疾病、重度静脉血栓形成、弥漫性血管内凝血综合症、瓣膜替换术或关节置换后的血栓形成、血管形成术的血栓形成和再闭合、系统炎性响应并发症(SIRS)、多器官功能紊乱并发症(MODS)、体外循环期间的血栓形成、或在血液采集时血凝的药剂。
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公开(公告)号：CN102356085A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201080012640.4
申请日：2010-01-15
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D513/04 , A61K31/499 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/499 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供了抑制Mdm2(鼠双微体2)蛋白和p53蛋白的相互作用并且展示出抗肿瘤活性的新颖化合物。本发明提供了抑制鼠双微体2(Mdm2)蛋白和p53蛋白的相互作用，并且展示出抗肿瘤活性的具有多种取代基的由下式(1)代表的咪唑并噻唑衍生物。其中式(1)中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ar1和Ar2分别具有如说明书中定义的相同含义。
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