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公开(公告)号:CN107847497B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201680044712.0
申请日:2016-07-29
Applicant: 第一三共株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: A61K31/443 , A61P35/02 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供用于成人T细胞白血病/淋巴瘤的治疗和/或预防剂,其包含具有特定化学结构的化合物或其药学上可接受的盐。所述用于成人T细胞白血病/淋巴瘤的治疗和/或预防剂的活性成分是7‑氯‑2‑[反式‑4‑(二甲基氨基)环己基]‑N‑[(4,6‑二甲基‑2‑氧代‑1,2‑二氢吡啶‑3‑基)甲基]‑2,4‑二甲基‑1,3‑苯并二氧杂环戊烯‑5‑甲酰胺或其药学上可接受的盐,或7‑溴‑2‑[反式‑4‑(二甲基氨基)环己基]‑N‑[(4,6‑二甲基‑2‑氧代‑1,2‑二氢吡啶‑3‑基)甲基]‑2,4‑二甲基‑1,3‑苯并二氧杂环戊烯‑5‑甲酰胺或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:CN106132954B
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201580014878.3
申请日:2015-03-16
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D405/12 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4439
Abstract: 本发明提供了具有特定的化学结构的化合物或其药学上可接受的盐,其对EZH1和/或EZH2活性具有优异的抑制效果。本发明提供了具有由通式(I)表示的1,3‑苯并二氧杂环戊烯结构的化合物、或其药学上可接受的盐、或包含该化合物的药物组合物,其中在式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6和V各自如在本申请说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN106132954A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201580014878.3
申请日:2015-03-16
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D405/12 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4439
CPC classification number: C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了具有特定的化学结构的化合物或其药学上可接受的盐,其对EZH1和/或EZH2活性具有优异的抑制效果。本发明提供了具有由通式(I)表示的1,3‑苯并二氧杂环戊烯结构的化合物、或其药学上可接受的盐、或包含该化合物的药物组合物,其中在式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6和V各自如在本申请说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN107847497A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201680044712.0
申请日:2016-07-29
Applicant: 第一三共株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: A61K31/443 , A61P35/02 , C07D405/12
CPC classification number: A61K31/443 , A61P35/02 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供用于成人T细胞白血病/淋巴瘤的治疗和/或预防剂,其包含具有特定化学结构的化合物或其药学上可接受的盐。所述用于成人T细胞白血病/淋巴瘤的治疗和/或预防剂的活性成分是7-氯-2-[反式-4-(二甲基氨基)环己基]-N-[(4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基]-2,4-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲酰胺或其药学上可接受的盐,或7-溴-2-[反式-4-(二甲基氨基)环己基]-N-[(4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基]-2,4-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲酰胺或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:CN104520300B
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201380041498.X
申请日:2013-06-03
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供通过ROS1激酶活性抑制作用和NTRK激酶抑制作用可用于治疗肿瘤的化合物或其药理学上可接受的盐。具有由通式(I)表示的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物,或其药理学上可接受的盐,或包含此类化合物的药用组合物。在该式中,R1、G、T、Y1、Y2、Y3,和Y4如在本说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN104520300A
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201380041498.X
申请日:2013-06-03
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供通过ROS1激酶活性抑制作用和NTRK激酶抑制作用可用于治疗肿瘤的化合物或其药理学上可接受的盐。具有由通式(I)表示的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物,或其药理学上可接受的盐,或包含此类化合物的药用组合物。在该式中,R1、G、T、Y1、Y2、Y3,和Y4如在本说明书中所定义。
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