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公开(公告)号：CN117716021A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202280052021.0
申请日：2022-06-27
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本公开开发解决以下问题的制作软骨组织的方法。1.软骨分化不受成型阻碍。2.在不利用支架的情况下，可成型为期望形状。一种人工软骨组织的制作方法，其包括：将包含软骨前体细胞的球状体接种在支撑体上，同时成型为期望形状；从接种了该球状体的面的外侧及内侧供应培养基，同时培养该球状体，使球状体彼此融合；以及，在体外使融合球状体成熟为软骨组织。
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公开(公告)号：CN115151821A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202180016885.2
申请日：2021-02-09
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学 , 东曹株式会社
IPC: G01N33/574
Abstract: 课题在于，提供将卵巢恶性肿瘤与卵巢良性肿瘤区分开检测的方法、及能用于前述方法的试剂。一种将卵巢恶性肿瘤(其中，不包括高级别浆液性癌)与卵巢良性肿瘤区分开检测的方法，其特征在于，测定患者来源的待检体中的TFPI2量。另外，将卵巢恶性肿瘤(其中，不包括高级别浆液性癌)与卵巢良性肿瘤区分开检测的试剂中包含TFPI2加工多肽和特异性识别完整TFPI2的抗体。
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公开(公告)号：CN114651069A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202080077961.6
申请日：2020-11-12
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学 , 荣研化学株式会社
IPC: C12Q1/6844 , C07K16/18 , C12N5/0735 , C12N5/09 , C12N5/10 , C12Q1/6837 , C12Q1/6841 , C12Q1/686 , C12Q1/6862 , C12Q1/6869 , C12Q1/6872 , C12Q1/6876
Abstract: 提供可检测分化细胞群中的未分化细胞的残存/混入的标记物基因。通过将选自LINC00678和PRDM14的至少1种基因作为未分化标记物使用，检测分化细胞群中存在的未分化细胞。也提供检测未分化细胞的方法、作为未分化标记物的使用方法、未分化细胞检测试剂盒、未分化细胞株的分选方法。
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公开(公告)号：CN111417716A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201880077137.3
申请日：2018-11-30
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
Abstract: 本发明解决在将功能细胞与源自脐带的血管内皮细胞及源白骨髓的间充质细胞共培养而由此构建立体结构(器官原基)的以往方法中，存在的[1]依赖于供体而质量存在较大的偏差，[2]细胞来源的增殖潜能有限，[3]由于来源不同而难以保证免疫相容性等问题。由血管细胞、间充质细胞、及组织或器官细胞制作的器官芽，其中所述血管细胞、间充质细胞、及组织或器官细胞分别为由多潜能干细胞诱导的细胞。器官芽的制作方法，包括将血管细胞、间充质细胞、及组织或器官细胞在体外培养，其中所述血管细胞、间充质细胞、及组织或器官细胞分别为由多潜能干细胞诱导的细胞。
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公开(公告)号：CN107922328B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201680039488.6
申请日：2016-07-05
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C07C323/49 , A61K51/00 , C07C319/20 , C07F7/22 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种和AMPA受体特异性结合的新颖化合物。本发明提供一种以下述式(I)所表示的化合物、其医药上可容许的盐、或其溶剂合物。(式中，A及Z分别独立，为CO、SO或SO2；X及Y分别独立，为S或O；R1～R4分别独立，为氢、烷基、烯基、炔基或卤素；R5每次出现时分别独立，为烷基、烯基、炔基或卤素；n为0～4的整数)。该化合物能够和AMPA受体特异性结合，且脑移行性极高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110461369A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201880014627.9
申请日：2018-01-11
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明的灵长类生物的脑内AMPA受体的成像方法具有如下步骤：使施用至灵长类生物的与灵长类生物的脑内AMPA受体有选择地结合且具有放射性标记的物质转移至脑内，使其与所述脑内AMPA受体结合，对从与脑内AMPA受体结合的物质释出的放射线进行探测，由此获取与脑内AMPA受体的分布及/或表达量相关的数据。
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公开(公告)号：CN108700573A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201780014137.4
申请日：2017-02-23
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学 , 东曹株式会社
IPC: G01N33/53 , C07K14/475 , G01N33/574 , C12N15/09
CPC classification number: C07K14/475 , C12N15/09 , G01N33/53 , G01N33/574
Abstract: 本发明的目的在于提供以简便且高精度检测去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的方法和能用于前述方法的试剂。通过将存在于被检体中的GDF15前肽作为CRPC的新型检测标记物并对其量进行测定，从而对内分泌治疗期间或治疗后的前列腺患者检测出去势抵抗性的获得。另外，特异性识别GDF15前肽的抗体包含在CRPC的检测试剂中。
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公开(公告)号：CN108368484A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201680070326.9
申请日：2016-12-19
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12N5/077 , A01K67/027 , C12N5/0775 , C12Q1/02
CPC classification number: A01K67/027 , C12Q1/02
Abstract: 本发明在人组织、内脏器官制作法中以医疗应用为目标，提供一种大幅度改善每1个细胞的功能、实现成本的大规模削减的改良方法。本发明提供一种器官芽的制作方法，该方法包括在血液细胞的存在下、在体外培养血管内皮细胞、间充质系细胞、以及组织或内脏器官细胞。本发明还提供利用所述方法制作出的器官芽、使用了该器官芽的组织或内脏器官的制作方法、器官芽的移植方法、组织或内脏器官的再生或功能恢复方法、非人嵌合动物的制作方法及评价药剂的方法。
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公开(公告)号：CN107001437A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580064765.4
申请日：2015-11-26
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学 , 东曹株式会社
CPC classification number: G01N33/57449 , C07K14/47 , C07K14/8114 , C07K16/38 , C12N15/09 , G01N27/62 , G01N33/574 , G01N2333/8114
Abstract: 本发明的课题在于，提供在具有多样的组织型的良性或恶性卵巢肿瘤中，以高灵敏度和特异度检测恶性度极高的卵巢透明细胞腺癌的方法、及可以用于上述方法的试剂。本发明提供新的组织因子途径抑制物2加工多肽即NT‑TFPI2作为卵巢透明细胞腺癌的新的检测标志物。通过测定NT‑TFPI2的量、或NT‑TFPI2及完整TFPI2的总计量来检测卵巢透明细胞腺癌。此外，在卵巢透明细胞腺癌的检测试剂中，含有特异性识别NT‑TFPI2及完整TFPI2的抗体。
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公开(公告)号：CN105378064A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201480037287.3
申请日：2014-07-15
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12N5/071 , A01K67/027 , A61L27/00 , C07D499/21 , G01N33/50
CPC classification number: C12N5/0691 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2267/0325 , A01K2267/0331 , A01K2267/035 , A01K2267/0362 , A61K35/28 , A61K35/44 , A61K49/0008 , A61L27/3808 , A61L27/3834 , A61L27/3886 , C07D499/21 , C12N2502/13 , G01N33/5082
Abstract: 本发明提供在体外向生物学组织赋予血管系统的方法，其包括将生物学组织与血管细胞及间质细胞共培养。由上述方法被赋予血管系统的生物学组织。组织或器官的制作方法，其包括将上述生物学组织移植到非人动物，分化为血管网构建的组织或器官。组织或器官的再生或功能恢复方法，其包括将上述生物学组织移植到人或非人动物，分化为血管网构建的组织或器官。非人嵌合体动物的制作方法，其包括将上述生物学组织移植到非人动物，分化为血管网构建的组织或器官。评价药剂的方法，其使用选自上述生物学组织、由上述方法制作的组织及器官、以及由上述方法制作的非人嵌合体动物的至少1个。再生医疗用组合物，其含由上述方法赋予血管系统的生物学组织。
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