公开(公告)号：CN104185627A

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201380017353.6

申请日：2013-01-30

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 大木仁 ,  太田雅浩 ,  竹内孝辅 ,  渡边秀昭 ,  山口晓丈 ,  柴田宪宏 ,  富永裕一 ,  神保猛 ,  小林庆二朗 ,  小林克弘 ,  深津大辅

IPC: C07D213/82 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/08

CPC classification number: C07D213/82 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D451/02

Abstract: 提供了抑制Axl并可用于治疗由Axl机能亢进引起的疾病、与Axl机能亢进相关的疾病和/或伴随Axl机能亢进的疾病的新型化合物；或其盐；或其晶体。提供了式(1)所示的具有各种取代基的吡啶酮衍生物，或其盐，或其晶体（其中式(1)中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n各自如说明书中所定义）。

公开(公告)号：CN104185627B

公开(公告)日：2018-01-12

申请号：CN201380017353.6

申请日：2013-01-30

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 大木仁 ,  太田雅浩 ,  竹内孝辅 ,  渡边秀昭 ,  山口晓丈 ,  柴田宪宏 ,  富永裕一 ,  神保猛 ,  小林庆二朗 ,  小林克弘 ,  深津大辅

IPC: C07D213/82 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/08

CPC classification number: C07D213/82 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D451/02

Abstract: 提供了抑制Axl并可用于治疗由Axl机能亢进引起的疾病、与Axl机能亢进相关的疾病和/或伴随Axl机能亢进的疾病的新型化合物；或其盐；或其晶体。提供了式(1)所示的具有各种取代基的吡啶酮衍生物，或其盐，或其晶体（其中式(1)中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n各自如说明书中所定义）。

公开(公告)号：CN104520300B

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201380041498.X

申请日：2013-06-03

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 武田泰幸 ,  吉川谦次 ,  神子岛佳子 ,  山本裕子 ,  田中亮一 ,  富永裕一 ,  木我真基 ,  浜田义人

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供通过ROS1激酶活性抑制作用和NTRK激酶抑制作用可用于治疗肿瘤的化合物或其药理学上可接受的盐。具有由通式(I)表示的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物，或其药理学上可接受的盐，或包含此类化合物的药用组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3，和Y4如在本说明书中所定义。

公开(公告)号：CN104520300A

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201380041498.X

申请日：2013-06-03

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 武田泰幸 ,  吉川谦次 ,  神子岛佳子 ,  山本裕子 ,  田中亮一 ,  富永裕一 ,  木我真基 ,  浜田义人

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供通过ROS1激酶活性抑制作用和NTRK激酶抑制作用可用于治疗肿瘤的化合物或其药理学上可接受的盐。具有由通式(I)表示的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物，或其药理学上可接受的盐，或包含此类化合物的药用组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3，和Y4如在本说明书中所定义。