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公开(公告)号：CN107847497B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201680044712.0
申请日：2016-07-29
Applicant: 第一三共株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: A61K31/443 , A61P35/02 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供用于成人T细胞白血病/淋巴瘤的治疗和/或预防剂，其包含具有特定化学结构的化合物或其药学上可接受的盐。所述用于成人T细胞白血病/淋巴瘤的治疗和/或预防剂的活性成分是7‑氯‑2‑[反式‑4‑(二甲基氨基)环己基]‑N‑[(4,6‑二甲基‑2‑氧代‑1,2‑二氢吡啶‑3‑基)甲基]‑2,4‑二甲基‑1,3‑苯并二氧杂环戊烯‑5‑甲酰胺或其药学上可接受的盐，或7‑溴‑2‑[反式‑4‑(二甲基氨基)环己基]‑N‑[(4,6‑二甲基‑2‑氧代‑1,2‑二氢吡啶‑3‑基)甲基]‑2,4‑二甲基‑1,3‑苯并二氧杂环戊烯‑5‑甲酰胺或其药学上可接受的盐。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107847497A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680044712.0
申请日：2016-07-29
Applicant: 第一三共株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: A61K31/443 , A61P35/02 , C07D405/12
CPC classification number: A61K31/443 , A61P35/02 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供用于成人T细胞白血病/淋巴瘤的治疗和/或预防剂，其包含具有特定化学结构的化合物或其药学上可接受的盐。所述用于成人T细胞白血病/淋巴瘤的治疗和/或预防剂的活性成分是7-氯-2-[反式-4-(二甲基氨基)环己基]-N-[(4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基]-2,4-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲酰胺或其药学上可接受的盐，或7-溴-2-[反式-4-(二甲基氨基)环己基]-N-[(4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基]-2,4-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲酰胺或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN113164481B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN201980080573.0
申请日：2019-12-05
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 吉川谦次 , 萩野谷宪康 , 浜田知明 , 金田龙太郎 , 渡部润 , 神子岛佳子 , 德丸惠理 , 村田健司 , 马场贵之 , 北川麻弓 , 栗本晶子 , 沼田和志 , 白石真知子 , 篠崎妙子
IPC: A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D495/04 , C07D519/00 , C07D239/94
Abstract: 本发明提供了对menin和MLL蛋白之间的相互作用具有抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[化学式1]#imgabs0#其中，在式(1)中，虚线圆圈、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环Q1、W、m和n各自如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN113164481A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201980080573.0
申请日：2019-12-05
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 吉川谦次 , 萩野谷宪康 , 浜田知明 , 金田龙太郎 , 渡部润 , 神子岛佳子 , 德丸惠理 , 村田健司 , 马场贵之 , 北川麻弓 , 栗本晶子 , 沼田和志 , 白石真知子 , 篠崎妙子
IPC: A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D495/04 , C07D519/00 , C07D239/94
Abstract: 本发明提供了对menin和MLL蛋白之间的相互作用具有抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[化学式1]其中，在式(1)中，虚线圆圈、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环Q1、W、m和n各自如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN106132954B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201580014878.3
申请日：2015-03-16
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D405/12 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4439
Abstract: 本发明提供了具有特定的化学结构的化合物或其药学上可接受的盐，其对EZH1和/或EZH2活性具有优异的抑制效果。本发明提供了具有由通式(I)表示的1,3‑苯并二氧杂环戊烯结构的化合物、或其药学上可接受的盐、或包含该化合物的药物组合物，其中在式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6和V各自如在本申请说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN106132954A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201580014878.3
申请日：2015-03-16
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D405/12 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4439
CPC classification number: C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了具有特定的化学结构的化合物或其药学上可接受的盐，其对EZH1和/或EZH2活性具有优异的抑制效果。本发明提供了具有由通式(I)表示的1,3‑苯并二氧杂环戊烯结构的化合物、或其药学上可接受的盐、或包含该化合物的药物组合物，其中在式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6和V各自如在本申请说明书中所定义。
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