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公开(公告)号：CN106604920B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201580047744.1
申请日：2015-07-06
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D405/14 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D409/14
Abstract: 提供：一种新的化合物，其抑制Axl和可用作由Axl机能亢进引起的疾病的治疗、与Axl机能亢进有关的疾病的治疗和/或涉及Axl机能亢进的疾病的治疗；所述化合物的盐；或所述化合物或盐的晶体。[方案]提供：由式(I)表示的具有四氢吡喃基甲基并具有各种取代基的吡啶酮衍生物；所述衍生物的盐；或所述衍生物或盐的晶体(此处，式(I)中的R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z与说明书中的定义同义)。
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公开(公告)号：CN111467346A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010427596.9
申请日：2015-07-06
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/501 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61K31/517 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00
Abstract: 提供：一种新的化合物，其抑制Axl和可用作由Axl机能亢进引起的疾病的治疗、与Axl机能亢进有关的疾病的治疗和/或涉及Axl机能亢进的疾病的治疗；所述化合物的盐；或所述化合物或盐的晶体。[方案]提供：由式(I)表示的具有四氢吡喃基甲基并具有各种取代基的吡啶酮衍生物；所述衍生物的盐；或所述衍生物或盐的晶体(此处，式(I)中的R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z与说明书中的定义同义)。
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公开(公告)号：CN105980363A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201580009088.6
申请日：2015-02-17
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D231/50 , A61K31/4152 , A61K31/4155 , A61K31/423 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
CPC classification number: C07D405/14 , C07D231/50 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12
Abstract: 本发明的目的是提供用于通过对TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性的优异抑制作用而治疗肿瘤的化合物，或提供其药学上可接受的盐。[解决方案]具有通式(I)表示结构的化合物或其药学上可接受的盐；或包含所述化合物的医药组合物。在所述式中，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和W如说明书中定义。
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公开(公告)号：CN106604920A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201580047744.1
申请日：2015-07-06
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D405/14 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D409/14
Abstract: 提供：一种新的化合物，其抑制Axl和可用作由Axl机能亢进引起的疾病的治疗、与Axl机能亢进有关的疾病的治疗和/或涉及Axl机能亢进的疾病的治疗；所述化合物的盐；或所述化合物或盐的晶体。[方案]提供：由式(I)表示的具有四氢吡喃基甲基并具有各种取代基的吡啶酮衍生物；所述衍生物的盐；或所述衍生物或盐的晶体(此处，式(I)中的R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z与说明书中的定义同义)。
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公开(公告)号：CN102171210B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN200980139552.8
申请日：2009-08-04
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供以下式(I)表示的具有mTOR抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。[式(I)中，A是具有1～3个氮原子的八元～十元的部分饱和或芳香族的稠合双环含氮杂环基；R1是羟基、卤素原子、氰基等；n是0～3的任意整数；B是三元～七元的单环的饱和或部分饱和的环状烃基，可包含1个或2个氧原子、硫原子、氮原子等作为环的构成成分；R2是存在于构成B的碳原子或氮原子上的取代基；m是0～3的任意整数；Q是键或C1-4亚烷基；R3和R4相同或不同，分别是氢原子、卤素原子、C1-4烷基等；R5和R6相同或不同，分别是氢原子、卤素原子、C1-4烷基等。]
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102171210A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200980139552.8
申请日：2009-08-04
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供以下式(I)表示的具有mTOR抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。[式(I)中，A是具有1～3个氮原子的八元～十元的部分饱和或芳香族的稠合双环含氮杂环基；R1是羟基、卤素原子、氰基等；n是0～3的任意整数；B是三元～七元的单环的饱和或部分饱和的环状烃基，可包含1个或2个氧原子、硫原子、氮原子等作为环的构成成分；R2是存在于构成B的碳原子或氮原子上的取代基；m是0～3的任意整数；Q是键或C1-4亚烷基；R3和R4相同或不同，分别是氢原子、卤素原子、C1-4烷基等；R5和R6相同或不同，分别是氢原子、卤素原子、C1-4烷基等]。
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公开(公告)号：CN113164481B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN201980080573.0
申请日：2019-12-05
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 吉川谦次 , 萩野谷宪康 , 浜田知明 , 金田龙太郎 , 渡部润 , 神子岛佳子 , 德丸惠理 , 村田健司 , 马场贵之 , 北川麻弓 , 栗本晶子 , 沼田和志 , 白石真知子 , 篠崎妙子
IPC: A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D495/04 , C07D519/00 , C07D239/94
Abstract: 本发明提供了对menin和MLL蛋白之间的相互作用具有抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[化学式1]#imgabs0#其中，在式(1)中，虚线圆圈、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环Q1、W、m和n各自如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN111467346B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202010427596.9
申请日：2015-07-06
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/501 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61K31/517 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00
Abstract: 提供：一种新的化合物，其抑制Axl和可用作由Axl机能亢进引起的疾病的治疗、与Axl机能亢进有关的疾病的治疗和/或涉及Axl机能亢进的疾病的治疗；所述化合物的盐；或所述化合物或盐的晶体。[方案]提供：由式(I)表示的具有四氢吡喃基甲基并具有各种取代基的吡啶酮衍生物；所述衍生物的盐；或所述衍生物或盐的晶体(此处，式(I)中的R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z与说明书中的定义同义)。
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公开(公告)号：CN113164481A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201980080573.0
申请日：2019-12-05
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 吉川谦次 , 萩野谷宪康 , 浜田知明 , 金田龙太郎 , 渡部润 , 神子岛佳子 , 德丸惠理 , 村田健司 , 马场贵之 , 北川麻弓 , 栗本晶子 , 沼田和志 , 白石真知子 , 篠崎妙子
IPC: A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D495/04 , C07D519/00 , C07D239/94
Abstract: 本发明提供了对menin和MLL蛋白之间的相互作用具有抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[化学式1]其中，在式(1)中，虚线圆圈、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环Q1、W、m和n各自如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN1826333B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN02816040.1
申请日：2002-06-20
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 太田敏晴 , 小森谷聪 , 吉野利治 , 鱼户浩一 , 中本有美 , 内藤博之 , 望月明庆 , 永田勉 , 菅野英幸 , 萩野谷宪康 , 吉川谦次 , 永持雅敏 , 小林祥三 , 小野诚
IPC: C07D401/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D513/14 , C07D519/00 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/454 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D209/42 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07D513/14 , C07K5/06191 , C07K5/0827
Abstract: 由通式(1)表示的化合物，其盐，溶剂化物或N-氧化物：Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4 (1)其中，R1和R2是氢原子等；Q1是可被取代的饱和或不饱和的5-或6-元环烃基等；Q2是单键等；Q3下面基团其中，Q5是有1-8个碳原子的亚烷基等；T0和T1是羰基等。该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗塞形成、肺栓塞、伯格氏疾病、重度静脉血栓形成、弥漫性血管内凝血综合症、瓣膜替换术或关节置换后的血栓形成、血管形成术的血栓形成和再闭合、系统炎性响应并发症(SIRS)、多器官功能紊乱并发症(MODS)、体外循环期间的血栓形成、或在血液采集时血凝的药剂。
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